- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02212340
유리체 절제술에서 QoR-40으로 측정한 마취 후 기능 회복에 관한 Propofol-remifentanil 전정맥 마취와 Desflurane-remifentanil 균형 마취의 비교
2016년 9월 26일 업데이트: Yonsei University
전체 정맥 마취(TIVA)와 흡입 마취는 모두 광범위하고 안전하게 사용되며 마취의 다양한 측면에서 이들을 비교하는 많은 임상 시험이 있습니다.
그러나 유리체절제술에서 다양한 전신마취 방법에 따른 회복의 질을 비교한 연구는 없었다.
이 연구에서 연구자들은 유리체 절제술에서 QoR-40 설문지를 사용하여 TIVA의 전신 마취와 흡입 마취 후 기능 회복을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 120-752
- Gangnam Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신마취 하에 유리체절제술을 받을 예정인 환자(20~80세)
- ASA 1-3
제외 기준:
- 마취제에 알레르기가 있는 환자
- 예상되는 어려운 기도
- BMI > 30kg/m2
- 만성 폐쇄성 폐질환
- 심부전 6. 불안정 협심증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 티바 그룹
프레소폴과 레미펜타닐로 마취를 유지합니다.
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무작위로 할당된 그룹에 따라 TIVA 그룹에서는 프레소폴과 레미펜타닐로, Des 그룹에서는 데스플루란과 레미펜타닐로 마취를 유지합니다.
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활성 비교기: 데스 그룹
마취는 desflurane과 remifentanil로 유지됩니다.
|
무작위로 할당된 그룹에 따라 TIVA 그룹에서는 프레소폴과 레미펜타닐로, Des 그룹에서는 데스플루란과 레미펜타닐로 마취를 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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QoR-40 점수
기간: 수술 후 6시간 후
|
수술 후 6시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 7일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3-2014-0104
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