Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena przedklinicznej toksyczności i skuteczności terapeutycznej Kandhaga Rasayanam w Padarthamarai (KR)

10 września 2014 zaktualizowane przez: Dr.R.Meena, National institute of Siddha

Ocena przedklinicznej toksyczności preparatu Siddha Kandhaga Rasayanam ( KR ) i jego skuteczności terapeutycznej w Padarthamarai ( dermatofitozy ) w otwartym badaniu klinicznym

to badanie ma na celu ustalenie skuteczności terapeutycznej leku siddha Kandhaga Rasayanam w Padarthamarai (zakażenie robakiem pierścieniowym)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Tamilnadu
      • Chennai, Tamilnadu, Indie, 600047
        • National institute of siddha

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z klinicznie rozpoznaną infekcją grzybiczą.
  • bezpośredni test skrobania skóry pod mikroskopem pozytywny.

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety w ciąży lub karmiące.
  • stosowanie innych miejscowych lub doustnych leków przeciwgrzybiczych, leków immunosupresyjnych, leków przeciw robakom obecnie lub w ciągu 2 tygodni poprzedzających rozpoczęcie badania leku.
  • alergia lub nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.
  • przypadek kliniczny egzemy, liszaja płaskiego, łupieżu pstrego, wykwitów polekowych, pokrzywki, wyprzenia, grzybicy paznokci.
  • pacjenci z cukrzycą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kandhaga Rasayanam – pojedyncza ręka
Kandhaga Rasayanam - 2 gramy dwa razy dziennie przez 45 dni
Lek: kandhaga rasajanam
KANDHAGA RASAYANAM to mineralny lek siddha z siarką jako jedynym składnikiem mineralnym. Jest wybrany z klasycznego tekstu Siddha Siddha Vaidhya Thirattu.
Inne nazwy:
  • Siddha ziołowy lek mineralny KR.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
test zeskrobywania skóry
Ramy czasowe: 45 dni
45 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
swędzenie, jakość życia
Ramy czasowe: 45 dni
45 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
pieczenie, zanikanie zmian
Ramy czasowe: 45 dni
45 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National institute of Siddha

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • AYUSH PORTAL, GOOGLE SCHOLAR

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EXII(1)/29097/2011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj