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Padarthamarai에서 Kandhaga Rasayanam의 전임상 독성 및 치료 효능 평가 (KR)

2014년 9월 10일 업데이트: Dr.R.Meena, National institute of Siddha

공개 임상 시험에 의한 Siddha 제제 Kandhaga Rasayanam(KR)의 전임상 독성 평가 및 Padarthamarai(Dermatophytoses)에서의 치료 효능

이 연구는 Padarthamarai(백선충 감염)에서 싯다 약물 Kandhaga Rasayanam의 치료 효능을 알아보기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Tamilnadu
      • Chennai, Tamilnadu, 인도, 600047
        • National institute of siddha

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 백선 감염으로 진단된 환자.
  • 직접 현미경 피부 스크래핑 테스트 양성.

제외 기준:

  • 임산부 또는 수유부.
  • 현재 또는 약물 시험 시작 전 2주 동안 다른 국소 또는 경구용 항진균제, 면역억제제, 구충제의 사용.
  • 약물의 구성 요소에 대한 알레르기 또는 과민증.
  • 습진, 편평 태선, 진갈색 잔비늘증, 약물 유발성 발진, 두드러기, 간찰찰진, 구개 백선의 임상 증례.
  • 당뇨병 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Kandhaga Rasayanam - 단일 팔
칸다가 라사야남 - 45일 동안 하루에 두 번 2그램
의약품: 칸다가 라사야남
칸다가 라사야남(KANDHAGA RASAYANAM)은 유황을 유일한 미네랄 성분으로 함유한 싯다 허브 미네랄 약물입니다. 고전적인 Siddha 텍스트 Siddha Vaidhya Thirattu에서 선택되었습니다.
다른 이름들:
  • 싯다 허브 미네랄 약물 KR.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
피부 스크래핑 테스트
기간: 45일
45일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
가려움증, 삶의 질
기간: 45일
45일

기타 결과 측정

결과 측정
기간
작열감, 병변 소실
기간: 45일
45일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National institute of Siddha

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • AYUSH PORTAL, GOOGLE SCHOLAR

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EXII(1)/29097/2011

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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