- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02466503
Badanie biorównoważności inhalatora Synflutide HFA i evohalera Seretide u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego
4 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Intech Biopharm Ltd.
Jednodawkowe, randomizowane, otwarte, krzyżowe, kluczowe, porównawcze badanie biodostępności inhalatora Synflutide HFA 250/25 i SeretideTM 250 EvohalerTM u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego
Celem tego kluczowego badania jest ocena względnej biodostępności Synflutide HFA 250/25 Inhaler i SeretideTM 250 EvohalerTM u zdrowych ochotników z blokadą z węgla drzewnego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kluczowe, randomizowane, otwarte, dwuokresowe, dwusekwencyjne, krzyżowe, porównawcze badanie biodostępności testowanego leku Synflutide HFA 250/25 Inhaler i leku referencyjnego SeretideTM 250 EvohalerTM u zdrowych ochotników z węglem drzewnym blok.
Pięćdziesięciu zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej w wieku 20-65 lat, o wskaźniku masy ciała (BMI) w przedziale 18,0-30,0
kg/m2 włącznie, zostaną zapisane.
Pojedyncza dawka 4 dawek (co odpowiada 1000 μg flutikazonu propionianu + 100 μg salmeterolu z zastawki) w każdym okresie badania.
Próbki osocza będą badane na obecność propionianu flutikazonu i salmeterolu przy użyciu zwalidowanej metody analitycznej zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
New Taipei City, Tajwan
- Clinical Pharmacology Unit of Mackay Memorial Hospital Tamshui Branch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku 20-65 lat włącznie.
- BMI, które mieści się w przedziale 18,0-30,0 kg/m² włącznie.
- Zdrowy lub nieistotny klinicznie, zgodnie z historią choroby, EKG, zdjęciem rentgenowskim klatki piersiowej i badaniem fizykalnym, zgodnie z ustaleniami głównego badacza/badacza pomocniczego.
- Skurczowe ciśnienie krwi między 90-139 mmHg włącznie, a rozkurczowe ciśnienie krwi między 50-90 mmHg włącznie, tętno między 50-100 uderzeń na minutę włącznie i temperatura między 35,0-37,4℃.
- Kliniczne wartości laboratoryjne mieszczą się w dopuszczalnym zakresie PPC zgodnie z PPC SOP VI-006.
- Zdolność zrozumienia i poinformowania o charakterze badania, zgodnie z oceną personelu PPC. Zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody przed otrzymaniem jakiegokolwiek badanego leku. Musi umieć skutecznie komunikować się z personelem kliniki.
- Możliwość poszczenia przez co najmniej 14 godzin i spożywania standardowych posiłków.
- Gotowość do wolontariatu przez cały czas trwania badania i gotowość do przestrzegania wszystkich wymagań protokołu.
- Zgódź się nie robić sobie tatuażu ani kolczyka do końca badania.
Kobiety muszą spełniać co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- Być chirurgicznie sterylnym przez co najmniej 6 miesięcy;
- po menopauzie przez co najmniej 1 rok;
- Zgadzam się unikać ciąży i stosować medycznie akceptowalną metodę antykoncepcji od co najmniej 30 dni przed badaniem do 30 dni po zakończeniu badania (ostatnia procedura badania).
Kryteria wyłączenia:
- Znana historia lub obecność jakichkolwiek klinicznie istotnych zaburzeń czynności wątroby (np. czynna choroba wątroby, zaburzenia czynności wątroby), nerek/układu moczowo-płciowego (np. zaburzenia czynności nerek), żołądkowo-jelitowe, sercowo-naczyniowe, mózgowo-naczyniowe, płucne, hormonalne (np. niedoczynność tarczycy), immunologiczne, mięśniowo-szkieletowe (np. miopatia, rabdomioliza), neurologiczna, psychiatryczna, dermatologiczna lub hematologiczna choroba lub stan, chyba że główny badacz/badacz podrzędny uzna to za nieistotne klinicznie.
- Klinicznie istotna historia lub obecność jakiejkolwiek istotnej klinicznie patologii przewodu pokarmowego (np. przewlekła biegunka, nieswoiste zapalenie jelit), nieustępujące objawy żołądkowo-jelitowe (np. biegunka, wymioty) lub inne stany, o których wiadomo, że zakłócają wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku, występujące w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem leku, zgodnie z ustaleniami głównego badacza/badacza pomocniczego.
- Obecność jakiejkolwiek istotnej klinicznie choroby w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki, zgodnie z ustaleniami głównego badacza/badacza pomocniczego.
- Obecność jakiejkolwiek istotnej nieprawidłowości fizycznej lub narządowej określonej przez głównego badacza/badacza pomocniczego.
- Pozytywny wynik testu na: HIV, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, narkotyki (amfetaminy, barbiturany, benzodiazepiny, kokaina, opiaty, fencyklidyna, tetrahydrokannabinol), test na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu. Pozytywny test ciążowy dla kobiet.
Znana historia lub obecność:
- Nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu w ciągu jednego roku przed pierwszym podaniem leku;
- Nadużywanie lub uzależnienie od narkotyków;
- Nadwrażliwość lub reakcja idiosynkratyczna na propionian flutykazonu, salmeterolu ksynafonian, jego substancje pomocnicze i (lub) substancje pokrewne;
- Alergie pokarmowe i/lub obecność jakichkolwiek ograniczeń dietetycznych;
- Ciężkie reakcje alergiczne (np. reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy).
- Nietolerancja i/lub trudności z pobieraniem krwi przez nakłucie żyły.
- Nieprawidłowe wzorce żywieniowe (z jakiegokolwiek powodu) w ciągu czterech tygodni poprzedzających badanie, w tym posty, diety wysokobiałkowe itp.
Osoby, które oddały krew w dniach przed pierwszym podaniem leku:
- Mniej niż 250 ml krwi w ciągu ostatnich 60 dni
- 300 ml lub więcej w ciągu ostatnich 90 dni
- Oddanie osocza przez plazmaferezę w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem leku.
- Osoby, które brały udział w innym badaniu klinicznym lub otrzymały badany lek w ciągu 30 dni przed pierwszym podaniem leku.
- Spożycie żywności lub napojów zawierających kofeinę/metyloksantyny, mak i/lub alkohol w ciągu 48 godzin przed podaniem leku oraz zawierających grejpfruta i/lub pomelo w ciągu 10 dni przed pierwszym podaniem leku.
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę lub leków eksperymentalnych w ciągu 30 dni przed pierwszym podaniem leku.
- Stosowanie jakichkolwiek leków dostępnych bez recepty (w tym doustnych multiwitamin, ziół i/lub suplementów diety) w ciągu 30 dni przed pierwszym podaniem leku (z wyjątkiem środków antykoncepcyjnych o działaniu plemnikobójczym/barierowym).
- Kobiety przyjmujące doustne lub przezskórne hormonalne środki antykoncepcyjne w ciągu 30 dni przed pierwszym podaniem leku.
- Kobiety, które stosowały wszczepione, wstrzykiwane, dopochwowe lub wewnątrzmaciczne hormonalne środki antykoncepcyjne w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem leku.
- Osoby, które przeszły jakąkolwiek poważną operację w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania, chyba że główny badacz/badacz pomocniczy uzna inaczej.
- Znana historia palenia lub używania wyrobów tytoniowych, produktów nikotynowych (plastry, guma itp.) w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem leku.
- Kobiety w ciąży/karmiące piersią.
- Uczestnicy zostaną przeszkoleni w celu upewnienia się, że są w stanie prawidłowo stosować badane produkty w badaniach przesiewowych. Osoby, które nie są w stanie biegle posługiwać się badanymi produktami, nie zostaną uwzględnione w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Synflutide HFA MDI, 250/25 mcg/dawkę
Synflutide HFA MDI (propionian flutykazonu/ salmeterol, 250/25 mcg), pojedyncza dawka, 4 wdechy
|
Kortykosteroid wziewny, pMDI
Inne nazwy:
Beta-agonista, LABA, pMDI
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: SeretideTM EvohalerTM, 250/25 mcg/dawkę
SeretideTM EvohalerTM (propionian flutykazonu/salmeterol, 250/25mcg), dawka pojedyncza, 4 dawki
|
Kortykosteroid wziewny, pMDI
Inne nazwy:
Beta-agonista, LABA, pMDI
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Obszar pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i po 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 i 24 godzinach po podaniu
|
Przed podaniem dawki i po 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 i 24 godzinach po podaniu
|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i po 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 i 24 godzinach po podaniu
|
Przed podaniem dawki i po 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 i 24 godzinach po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i po 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 i 24 godzinach po podaniu
|
Przed podaniem dawki i po 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 i 24 godzinach po podaniu
|
|
ciśnienie krwi [BP]
Ramy czasowe: przed podaniem dawki oraz 0,5, 2 i 24 godziny po podaniu
|
przed podaniem dawki oraz 0,5, 2 i 24 godziny po podaniu
|
|
tętno [PR]
Ramy czasowe: przed podaniem dawki oraz 0,5, 2 i 24 godziny po podaniu
|
przed podaniem dawki oraz 0,5, 2 i 24 godziny po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 czerwca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 czerwca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Choroby płuc, obturacyjne
- Choroba płuc, przewlekła obturacja
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwzapalne
- Agoniści adrenergiczni
- Środki dermatologiczne
- Środki rozszerzające oskrzela
- Środki przeciwastmatyczne
- Środki układu oddechowego
- Środki antyalergiczne
- Agoniści receptora adrenergicznego beta-2
- Beta-agoniści adrenergiczni
- Flutikazon
- Xhance
- Salmeterol Xinafoate
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCPE14015M1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Propionian flutikazonu
-
Padagis LLCZakończony
-
Cedars-Sinai Medical CenterIndiana University; Ochsner Health System; Sacramento Ear, Nose & ThroatRekrutacyjnyDysfunkcja trąbki EustachiuszaStany Zjednoczone
-
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.Becro Ltd.Rekrutacyjny
-
GlaxoSmithKlineZakończonyAstmaStany Zjednoczone, Argentyna, Filipiny, Kanada, Brazylia
-
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.Becro Ltd.Aktywny, nie rekrutujący
-
Padagis LLCZakończony
-
GlaxoSmithKlineZakończonyChoroba płuc, przewlekła obturacjaStany Zjednoczone, Australia, Francja, Rumunia, Finlandia, Tajwan, Bułgaria, Estonia, Kanada, Holandia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Hiszpania, Singapur, Austria, Niemcy, Łotwa, Nowa Zelandia, Chiny, Ukraina, Tajlandia, Grecja i więcej