Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gender Differences in Social Cognition in Patients With Schizophrenia of Recent Diagnosis and Healthy Controls Subjects

29 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Sol Fernandez-Gonzalo, Corporacion Parc Tauli

Individuals with schizophrenia have important and persistent deficits in multiple neurocognitive domains as well as in the Social Cognition (SC). SC refers to the mental operations underlying social behavior, and it is understood as a multidimensional construct that comprises emotional processing (EP), social perspective and knowledge, attributional bias and theory of mind (ToM) or mentalizing. Mentalizing and EP skills have been the two most studied subdomains of SC in schizophrenia. Both domains have been found to be impaired in chronic schizophrenia patients as well as in patients in early stages of the illness. In this context, although negative symptoms may play and important role, females seem to perform better than males in ToM and EP tasks, suggesting the presence of gender differences in the SC skills in patients with schizophrenia. However, to our knowledge, there are no studies that have explored the gender-related differences between cognitive and affective ToM and its relationship with the EP performance in schizophrenia patients of recent diagnosis comparing with healthy subjects.

In this line, the main objective of this project is to analyze the influence of gender in the cognitive and affective ToM abilities, in a group of patients with schizophrenia in early stages of the illness comparing with healthy subjects. Secondarily, this study pretends to explore the association between EP skills and affective ToM tasks performance in males and females with and without recent diagnosis of schizophrenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

50 patients (25 men and 25 women) will be recruited to participate in the study. Diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder will be obtained through the medical records of each patient, and confirmed with the administration of the Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis I Disorders (SCID-I) (American Psychiatric Association, 1994) by an expert psychiatrist. The same professional will confirm the inclusion and exclusion criteria, and administrate and correct the Positive and Negative Syndrome Scale (PANNS) of all patients. An expert neuropsychologist will administrate and correct the the abbreviated form of the Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-III) and the ToM and EP tasks.

In a second phase, a total of 50 healthy people (25 men and 25 women), matched according to age and years of schooling with the previous group, will be recruited. An expert neuropsychologist will confirm the inclusion and exclusion criteria, and administrate and correct the Vocabulary subtests of the WAIS-III and ToM and EP tasks.

All of them will be informed about the characteristics of the study before participating, and will sign an informed consent approved by the ethical committee of the hospital. The subjects will participate voluntarily.

4 groups ANOVAs will be performed for studying differences in affective and cognitive ToM between the groups (1-Women With Recent Diagnosis of Schizophrenia; 2-Men With Recent Diagnosis of Schizophrenia; 3-Healthy Women; 4-Healthy Men). Linear regression models will be performed for exploring the relationship between gender, negative symptoms (only in the schizophrenia sample) and EP (independents variables) in affective ToM (dependent variable).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Hiszpania, 08208
        • Corporació Parc Tauli

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Females and males with and without schizophrenia of recent diagnosis.

Opis

PARTICIPANTS WITH SCHIZOPHRENIA

Inclusion Criteria:

  • Patients meeting DSM-IV criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder with less than 5 years of evolution of the disorder.
  • Being an outpatient for at least 4 weeks before the study (clinical stability).
  • No changes in the antipsychotic medication during the month before the study.
  • Score less than 4 in the P1, P2 and P3 items of the PANSS.
  • Score less than 4 in the Calgary Depression Scale.

Exclusion Criteria:

  • Intellectual disability (IQ<70).
  • History of brain damage.
  • History of substance abuse (except nicotine or caffeine) during the last 12 months before the study.

PARTICIPANTS WITHOUT SCHIZOPHRENIA

Inclusion Criteria:

• Healthy people over 18 years old.

Exclusion Criteria:

  • Sensory impairment: visual or hearing disabilities.
  • Intellectual disability (IQ<70).
  • History of neurologic disease.
  • History of psychiatric disorder.
  • History of substance abuse (except nicotine or caffeine) during the last 12 months before the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Women schiz.
Women with recent diagnosis of schizophrenia
Inny: GENDER
Men schiz.
Men with recent diagnosis of schizophrenia
Inny: GENDER
Women healthy
Women without diagnosis of schizophrenia or other neurological and/or psychiatric diagnosis
Inny: GENDER
Men healthy
Men without diagnosis of schizophrenia or other neurological and/or psychiatric diagnosis
Inny: GENDER

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Affective Theory of Mind
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 6 months
Measured by: Reading the Mind in the Eyes test (RMET)
Through study completion, an average of 6 months
Cognitive Theory of Mind
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 6 months
Measured by: False belief stories
Through study completion, an average of 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Emotional Processing
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 6 months
Measured by: Pictures of Facial Affect (POFA)
Through study completion, an average of 6 months
Psychosis Symptoms
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 6 months
Measured by: Positive and Negative Syndrome Scale
Through study completion, an average of 6 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intelligence Quotient (IQ) in schizophrenia groups
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 6 months
Measured by: The abbreviated form of the Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-III) (Blyder et al., 2000)
Through study completion, an average of 6 months
Intelligence Quotient (IQ) in healthy groups
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 6 months
Measured by: The Vocabulary subtest (WAIS-III) in healthy participants.
Through study completion, an average of 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Śledczy

  • Główny śledczy: Sol Fernandez-Gonzalo, PhD, Corporació Parc Tauli

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015534

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi mężczyźni

Badania kliniczne na GENDER

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj