Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rutynowa tymektomia przezszyjkowa u pacjentów z MEN-1

25 września 2021 zaktualizowane przez: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore

Ponowna analiza dowodów przemawiających za rutynową tymektomią przezszyjkową w profilaktyce rakowiaka grasicy u pacjentów z MEN-1 Seria przypadków

Seria przypadków została stworzona po przeglądzie dostępnej literatury poprzez przeszukanie czterech baz danych (PubMed, Embase, Medline i Cochrane Library) w celu znalezienia badań obserwacyjnych lub opisów przypadków dotyczących rutynowej profilaktycznej TCT dla MEN-1 i rozwoju rakowiaka grasicy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp i znaczenie Rakowiaki złośliwe grasicy są rzadkimi, ale ważnymi jednostkami chorobowymi wśród pacjentów z mnogą neoplazją wewnątrzwydzielniczą typu 1 (MEN-1). Aktualne wytyczne dotyczące leczenia zalecają wykonanie rutynowej tymektomii przezszyjkowej (TCT) podczas paratyroidektomii, aby zapobiec jej rozwojowi, chociaż dane dotyczące skuteczności tego profilaktycznego TCT są skąpe. Naszym celem było ponowne zapoznanie się z dostępną literaturą w celu zbadania i podsumowania skuteczności rutynowej TCT podczas eksploracji szyi w celu usunięcia przytarczyc w celu zapobiegania rakowiakom grasicy u pacjentów z MEN-1.

Metody Po przeglądzie dostępnej literatury opracowano serię przypadków, przeszukując cztery bazy danych (PubMed, Embase, Medline i Cochrane Library) w celu znalezienia badań obserwacyjnych lub opisów przypadków dotyczących rutynowej profilaktycznej TCT dla MEN-1 i rozwoju rakowiaków grasicy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur
        • National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zaakceptowaliśmy randomizowane badania kontrolowane lub badania obserwacyjne obejmujące pacjentów w każdym wieku, którzy przeszli rutynowe TCT w warunkach MEN-1, opublikowane jako pełnometrażowe artykuły w recenzowanych czasopismach, w których wymieniono dane dotyczące rakowiaków grasicy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badania obejmujące pacjentów z MEN-1, którzy przeszli rutynową tymektomię podczas parathioidectomii

    • Zaakceptowaliśmy randomizowane badania kontrolowane lub badania obserwacyjne obejmujące pacjentów w każdym wieku, którzy przeszli rutynowe TCT w warunkach MEN-1, opublikowane jako pełnometrażowe artykuły w recenzowanych czasopismach, w których wymieniono dane dotyczące rakowiaków grasicy.

Kryteria wyłączenia:

  • Wyłączyliśmy recenzje, listy, materiały konferencyjne i publikacje w języku innym niż angielski.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z MEN-1, którzy przeszli rutynową tymektomię podczas przytarczyc
Seria przypadków została stworzona po przeglądzie dostępnej literatury poprzez przeszukanie czterech baz danych (PubMed, Embase, Medline i Cochrane Library) w celu znalezienia badań obserwacyjnych lub opisów przypadków dotyczących rutynowej profilaktycznej TCT dla MEN-1 i rozwoju rakowiaka grasicy.
Nie ma interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie rakowiaka tymiankowego
Ramy czasowe: Ramy czasowe będą od daty tymektomii przezszyjkowej do daty udokumentowanego rozpoznania rozpoznania NET grasicy; progresja choroby lub data zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniana do 100 miesięcy.
Retrospektywny przegląd opublikowanych badań
Ramy czasowe będą od daty tymektomii przezszyjkowej do daty udokumentowanego rozpoznania rozpoznania NET grasicy; progresja choroby lub data zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniana do 100 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie będziemy zbierać danych; tylko badania, które zostały już opublikowane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj