- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05061784
Rutynowa tymektomia przezszyjkowa u pacjentów z MEN-1
Ponowna analiza dowodów przemawiających za rutynową tymektomią przezszyjkową w profilaktyce rakowiaka grasicy u pacjentów z MEN-1 Seria przypadków
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstęp i znaczenie Rakowiaki złośliwe grasicy są rzadkimi, ale ważnymi jednostkami chorobowymi wśród pacjentów z mnogą neoplazją wewnątrzwydzielniczą typu 1 (MEN-1). Aktualne wytyczne dotyczące leczenia zalecają wykonanie rutynowej tymektomii przezszyjkowej (TCT) podczas paratyroidektomii, aby zapobiec jej rozwojowi, chociaż dane dotyczące skuteczności tego profilaktycznego TCT są skąpe. Naszym celem było ponowne zapoznanie się z dostępną literaturą w celu zbadania i podsumowania skuteczności rutynowej TCT podczas eksploracji szyi w celu usunięcia przytarczyc w celu zapobiegania rakowiakom grasicy u pacjentów z MEN-1.
Metody Po przeglądzie dostępnej literatury opracowano serię przypadków, przeszukując cztery bazy danych (PubMed, Embase, Medline i Cochrane Library) w celu znalezienia badań obserwacyjnych lub opisów przypadków dotyczących rutynowej profilaktycznej TCT dla MEN-1 i rozwoju rakowiaków grasicy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur
- National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Badania obejmujące pacjentów z MEN-1, którzy przeszli rutynową tymektomię podczas parathioidectomii
- Zaakceptowaliśmy randomizowane badania kontrolowane lub badania obserwacyjne obejmujące pacjentów w każdym wieku, którzy przeszli rutynowe TCT w warunkach MEN-1, opublikowane jako pełnometrażowe artykuły w recenzowanych czasopismach, w których wymieniono dane dotyczące rakowiaków grasicy.
Kryteria wyłączenia:
- Wyłączyliśmy recenzje, listy, materiały konferencyjne i publikacje w języku innym niż angielski.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z MEN-1, którzy przeszli rutynową tymektomię podczas przytarczyc
Seria przypadków została stworzona po przeglądzie dostępnej literatury poprzez przeszukanie czterech baz danych (PubMed, Embase, Medline i Cochrane Library) w celu znalezienia badań obserwacyjnych lub opisów przypadków dotyczących rutynowej profilaktycznej TCT dla MEN-1 i rozwoju rakowiaka grasicy.
|
Nie ma interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie rakowiaka tymiankowego
Ramy czasowe: Ramy czasowe będą od daty tymektomii przezszyjkowej do daty udokumentowanego rozpoznania rozpoznania NET grasicy; progresja choroby lub data zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniana do 100 miesięcy.
|
Retrospektywny przegląd opublikowanych badań
|
Ramy czasowe będą od daty tymektomii przezszyjkowej do daty udokumentowanego rozpoznania rozpoznania NET grasicy; progresja choroby lub data zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniana do 100 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Zespoły nowotworowe, dziedziczne
- Guzy neuroendokrynne
- Nowotwory, mnogie pierwotne
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Rakowiak
- Mnoga neoplazja endokrynologiczna
- Mnoga neoplazja endokrynologiczna typu 1
Inne numery identyfikacyjne badania
- exempt from review
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .