Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Melatonina w uszkodzeniu naczyń wywołanym dymem

3 lutego 2016 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital

Ochronny wpływ melatoniny na uszkodzenia naczyń wywołane dymem u ludzi

Głównym celem tego badania była ocena wpływu melatoniny na regulację uszkodzenia naczyń u palaczy poprzez populacyjne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tytuł badania: Ochronny wpływ melatoniny na uszkodzenia naczyń spowodowane dymem tytoniowym u ludzi

Protokół: Badacze rekrutowali kwalifikujących się uczestników z Chin Han (w wieku 25-39 lat), jeśli palili co najmniej 10 papierosów dziennie przez co najmniej 1 rok. Uczestnicy wykluczeni, jeśli przeszli chorobę sercowo-naczyniową lub skurczowe ciśnienie krwi powyżej 140 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi powyżej 90 mm Hg lub zaburzenia psychiczne lub raka, lub byli w ciąży lub karmili piersią lub przyjmowali leki przeciwpsychotyczne doustnie w ciągu 2 tygodni badania. test. Zostali oni losowo podzieleni na osoby niepalące z doustnym placebo, niepalące z doustną melatoniną, palące z doustnym placebo i palące z doustną melatoniną. Są to melatonina doustna w dawce 3 mg/dzień lub placebo przez 2 tygodnie. Próbki krwi (około 3 mililitry) pobierano na początku badania i po 2 tygodniach leczenia. Poprzez szereg szpitalnych laboratoriów klinicznych i powiązane zestawy ELISA do wykrywania uszkodzenia komórek śródbłonka w markerach surowicy cząsteczka adhezyjna komórek śródbłonka płytek-1 (PECAM-1/CD31), cząsteczka adhezji międzykomórkowej-1 (ICAM - 1), cząsteczka adhezji komórek naczyniowych-1 (VCAM 1), endotelina-1 (ET-1), śródbłonkowa syntaza tlenku azotu (eNOS), jądrowy czynnik 2 związany z erytroidem 2 (Nrf - 2), oksydoreduktaza chinonowa NAD(P)H-1 (NQO-1), katalityczna glutaminianowa ligaza cysteinowa (GCLC), oksygenaza hemowa-1 (HO-1), wolne kwasy tłuszczowe (FFA), cholesterol całkowity (TC), trójglicerydy (TG), lipoproteiny o małej gęstości (LDL), nadwrażliwe białko c-reaktywne (hsCRP ), fibrynogen (Fbg) i wolne kwasy tłuszczowe (FFA), poprzez powyższą analizę wskaźnika uszkodzenia śródbłonka naczyń, czy melatonina ma działanie ochronne przed uszkodzeniem naczyń wywołanym dymem. Wszyscy uczestnicy i badacze nie byli świadomi przydziału leczenia przez cały czas trwania badania. To badanie zostało zatwierdzone przez Komisję Etyczną Peking Union Medical College Hospital (nr JS-863). Wszyscy uczestnicy wypełnili kwestionariusz i podpisali dokument świadomej zgody. W przeciwnym razie otrzymają odpowiednią rekompensatę ekonomiczną. Aby osiągnąć ukrycie leczenia, melatonina i placebo miały identyczny wygląd i opakowanie. Współpracownicy prób monitorowali zgodność z procedurą maskowania przez cały czas trwania próby. Wszyscy uczestnicy i badacze nie byli świadomi przydziału leczenia w trakcie badania. Kody randomizacji pozostały zapieczętowane do momentu zebrania i oczyszczenia danych oraz zakończenia zamaskowanej analizy. Zespół badawczy monitorował i klasyfikował odstępstwa od protokołu. Badacze podsumowali wyjściową charakterystykę kliniczną i demograficzną za pomocą statystyk opisowych, a następnie określili je za pomocą jednowymiarowej analizy wariancji. Wszystkie analizy danych przeprowadzono za pomocą oprogramowania statystycznego SPSS 20.0.

Oczekiwane wyniki: W porównaniu z doustnym placebo u palaczy, melatonina w dawce 3 mg/dzień może złagodzić uszkodzenie naczyń wywołane paleniem.

Dokument zgody: Potencjalne ryzyko, badania jako leku leczniczego melatoniny mogą opóźniać metabolizm przeciwpsychotycznego leku przeciwpsychotycznego, więc gdy badacze rekrutują zaburzenia psychiczne lub przyjmują doustnie leki przeciwpsychotyczne w ciągu 2 tygodni badania, należy je wykluczyć. Jako lek opieki zdrowotnej. Melatonina nie jest odpowiednia dla dzieci, więc badacze wybrali rekrutujących uczestników w wieku od 25 do 39 lat.

Działanie mające na celu zminimalizowanie ryzyka, pełne poinformowanie uczestników i ich rodzin o zaletach i wadach badania oraz pożądanym efekcie. Wszyscy uczestnicy całkowicie zgadzają się z tematami. W tym procesie co najmniej trzy lub więcej skutecznych sposobów na nawiązanie kontaktu z personelem medycznym lub lekarzem i upewnienie się, że te nieoczekiwane wypadki zasługują na skuteczną reakcję. Egzamin dla każdego uczestnika przed rozpoczęciem próby w celu sprawdzenia, czy spełnia kryterium. Nasze badania związane z zastosowaniem melatoniny są zatwierdzone przez chińską administrację ds. żywności i leków (CFDA) w celu zapewnienia jej bezpieczeństwa (m.in. jej składu chemicznego, struktury, parametrów zawartości, głównego surowca i odpowiedniego składu). Cały personel to wykwalifikowani pracownicy medyczni, aby zagwarantować bezpieczeństwo wszystkim uczestnikom.

Potencjalne ryzyko lub dyskomfort, niedogodności lub korzyści dla uczestników: Jak dotąd skuteczność melatoniny u ludzi obejmuje regulację snu, działanie przeciwnowotworowe, regulację immunologiczną, regulację stanu zapalnego i odpornościowego oraz regulację metabolizmu lipidów we krwi. Działania niepożądane to powolne opóźnienie metabolizmu leków przeciwpsychotycznych (a więc prawie miesiąc temu iw okresie badania uczestnicy nie powinni przyjmować leków przeciwpsychotycznych) podczas badania. Podstawową zasadą podczas próby jest zapewnienie bezpieczeństwa uczestnikom.

Właściwa konsultacja merytoryczna: Każdy ma prawo do konsultacji treści badań przez telefon: +86 01069152500 (kierownik badań) i +86 01069155817 (komisja etyczna).

Prawa osoby, która odstąpiła od badania: Udział w badaniu jest całkowicie dobrowolny. Jeśli z jakiegokolwiek powodu uczestnicy nie chcą uczestniczyć lub nie chcą kontynuować udziału w tym badaniu, nie wpłynie to na prawa i interesy uczestników. Ponadto uczestnicy mają prawo wycofać tę wersję próbną w dowolnym momencie. Jeśli uczestnicy nie zastosują się do zaleceń lekarza lub w trosce o Twoje zdrowie i korzyści, lekarz lub badacze mogą również zażądać od uczestników wycofania się z badania.

Rekompensata badań: Jeśli uczestnicy będą mieli jakikolwiek nieoczekiwany wypadek w związku z badaniem, odszkodowanie i odpowiedzialność zostaną zapewnione przez Peking Union Medical College Hospital.

Ochrona prywatności: Prywatność każdego uczestnika będzie chroniona. Wyniki badania w publikacjach akademickich nie ujawnią żadnych informacji umożliwiających identyfikację Twojej tożsamości. Peking Union Medical College Hospital zachowa dane wszystkich i zagwarantuje, że nie dojdzie do wycieku bez zezwolenia.

Śledczy deklarują brak sprzecznych interesów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100730
        • PekingUMCH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 39 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi palacze: muszą wypalać powyżej 10 papierosów dziennie przez co najmniej 1 rok
  • Zdrowi niepalący

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba sercowo-naczyniowa
  • Skurczowe ciśnienie krwi powyżej 140 mm Hg
  • Rozkurczowe ciśnienie krwi powyżej 90 mmHg
  • Zaburzenia psychiczne
  • Rak
  • W ciąży
  • Laktacja
  • Przyjmowanie leków przeciwpsychotycznych doustnie w ciągu 2 tygodni badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: niepalący + placebo
niepalące doustne placebo
Doustne placebo uczestników trwa 2 tygodnie.
Inne nazwy:
  • placebo
Aktywny komparator: niepalący + melatonina
melatonina doustna dla niepalących
Uczestnicy przyjmowali melatoninę doustnie w dawce 3 mg/dzień przez ostatnie 2 tygodnie.
Inne nazwy:
  • Melatonina
Komparator placebo: palacz + placebo
doustne placebo palacza
Doustne placebo uczestników trwa 2 tygodnie.
Inne nazwy:
  • placebo
Aktywny komparator: palacz + melatonina
melatonina doustna dla palaczy
Uczestnicy przyjmowali melatoninę doustnie w dawce 3 mg/dzień przez ostatnie 2 tygodnie.
Inne nazwy:
  • melatonina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Uraz naczyń wywołany dymem i wpływ melatoniny na ten proces oceniany na podstawie stężenia Fbg.
Ramy czasowe: Trzy miesiące
Trzy miesiące
Uraz naczyń wywołany dymem i wpływ melatoniny na ten proces oceniany na podstawie stężenia Glu.
Ramy czasowe: Trzy miesiące.
Trzy miesiące.
Uraz naczyń wywołany dymem i wpływ melatoniny na ten proces oceniany na podstawie stężenia FFA.
Ramy czasowe: Trzy miesiące.
Trzy miesiące.
Uraz naczyń wywołany dymem i wpływ melatoniny na ten proces oceniany na podstawie stężenia TC.
Ramy czasowe: Trzy miesiące.
Trzy miesiące.
Uraz naczyń wywołany dymem i wpływ melatoniny na ten proces oceniany na podstawie stężenia TG.
Ramy czasowe: Trzy miesiące.
Trzy miesiące.
Uraz naczyń wywołany dymem i wpływ melatoniny na ten proces oceniany na podstawie stężenia LDL-C.
Ramy czasowe: Trzy miesiące.
Trzy miesiące.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Cykl eksperymentu jest długi i jest częścią eksperymentu.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj