Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Using "Store and Forward" Tele-health as an Adjunct to Traditional Outpatient or Home Health Physical Therapy (TELE)

21 marca 2018 zaktualizowane przez: Hennepin Healthcare Research Institute
This study will take about 3-16 months. Participants will be inpatients in the Hennepin Health System that are transitioning into outpatient or home health Physical Therapy or current outpatient patients. Investigators will assess 24 participants for eligibility based on the study's inclusion criteria. If eligible, Investigators will attain informed consent and provide instruction on how to use a coaching app, Hudl Technique, and enter data in the Apple Health Kit (all participants will be gifted an iPad mini 4, cover and Hudl Technique app). Baseline Body Mass Index (BMI) will be taken and entered in the Apple Health Kit. Randomization (1:1) will occur by an outside statistician. 12 patients will be allotted to the control group (receive traditional Outpatient PT and have access to the Apple Health Kit and Hudl Technique with the gifted iPad). 12 patients will be the variable group (receive traditional Outpatient PT, have access to the Apple Health Kit and Hudl Technique with the gifted iPad, and have an adjunct Home Exercise Program which will be administered via tele-health "store and forward" technology 1x/wk). There will be an 8 week assessment in which investigators plan to measure 1) satisfaction with PT (via survey) 2) Home Exercise Program (HEP) compliance (via survey) 3) incidents of ED visits or hospital admissions 4) BMI (via patient report with option to put it in the Apple Health Kit). There will be a 24 week assessment in which investigators will measure the same 4 measurements. Investigators plan on performing this protocol for an additional 24 participants in late 2016/early 2017 (48 participants in total). Unfortunately, this will be a non-blinded (assessor, therapist and participant) study due to the nature of the intervention and how investigators received the funding. Casey Byron will be the Principal Investigator. Investigators would like the statistician to be blinded to group allocation until completion of the study (roughly 3/11/2017).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Hennepin Health System (HHS) will determine participant's eligibility in the pilot project if a participant meets the following stipulations; 1) The prospective participant must be an Hennepin Health Services outpatient or home health Physical Therapy (PT) patient. 2) The prospective participant's primary PT and Primary Investigator must determine that the participant has adequate motor control to participate in a HEP (home exercise program) on their own. 3) The prospective participant's primary PT and Primary Investigator must determine that the prospective participant has adequate cognitive ability to use electronic assistive technology (iPad Mini 4). The prospective participant will need to live greater than 100 miles from Minneapolis and/or needs to have financial hardship (as designated by being on Medical Assistance, Emergency Medical Assistance, Hennepin Care, Medicaid, Medical Assistance Cost Plan, Wavered services or have no health insurance).

Note: The prospective participant may receive home health or outpatient PT at another facility other than Hennepin Health System (HHS), if they are from greater than 100 miles from Minneapolis (but the participant's care will need to be tied to a HHS admission).

The tele-health will be administered in the following manner;

  1. The participant's primary PT will determine the appropriateness for this adjunct therapy and contact the tele-therapist/Primary Investigator, Casey Byron, MPT.
  2. Casey Byron, MPT will perform a chart review and interview the participant to determine if they meet eligibility requirements.
  3. Participant will sign the pilot program contract agreement, informed consent agreement and terms and conditions for the Hudl Technique app. The participant will be given information on how to operate the iPad Mini 4, how to use the Hudl Technique app and be given information on what to do if problems occur.
  4. The participant's primary PT will discuss the home exercise program (HEP) that they wish for the participant to perform with the tele-therapist.
  5. The tele-therapist will formulate an audio/video clip through Hudl Technique of the HEP and send it to the participant.
  6. The participant will record their performance of the HEP using the Hudl Technique app, iPad Mini 4 and iPad Mini 4 tripod and send their audio/video clip back to the tele-therapist.
  7. The video clip will be analyzed by the tele-therapist. Hudl Technique tools such as slow motion video, comparing two videos side by side, measuring angles, highlighting points of emphasis, and an audio voice over will be used to formulate a critiqued video clip.
  8. The critiqued video clip will be sent back to the participant.
  9. The participant will view the critiqued video clip and await the next video. ***There will be a maximum of 1 HEP per week.***
  10. The tele-health PT and participant's primary PT will correspond for updates to participant's HEP.
  11. The critiqued video clip will be "deleted" from the tele-therapists Hudl Technique account (HHS will not store any video clips that we generate).

Study Parameters to be Measured:

Participants will need to agree to data analytics of their electronic medical record (EMR). We will need access to information like payer source, diagnoses, address, and past and future emergency department and inpatient visits to the hospital. This will be performed through EMR review here at HHS and a survey for participants living greater than 100 miles from Minneapolis. The Hudl Technique app and a survey will allow for measurement of adherence to HEP. Participant's satisfaction with tele-health will be measured via survey (Modified Patient Satisfaction with Outpatient Physical Therapy Scale)1. Participants would be encouraged to allow the use of the Apple Health Kit. Participants would be encouraged to enter data in the Apple Health Kit, on a regular basis. This IOS/Apple program would allow for the measurement of changes that occur to a participant's body measurements (height, weight, and body mass index) with this adjunct therapy. The participant's use of the Apple Health Kit would be voluntary. Body weight measurements would also be assessed via survey.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55415
        • Hennepin County Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Hennepin Health System (HHS) will determine participant's eligibility in the pilot project if a participant meets the following stipulations
  • The prospective participant must be an HHS outpatient or home health Physical Therapy (PT) patient.
  • The prospective participant's primary PT must determine that the participant has adequate motor control to participate in a HEP (home exercise program) on their own.
  • The prospective participant has adequate cognitive ability to use electronic assistive technology (iPad Mini
  • The prospective participant will need to live greater than 100 miles from Minneapolis and/or needs to have financial hardship (as designated by being on Medical Assistance, Emergency Medical Assistance, Hennepin Care, Medicaid, Medical Assistance Cost Plan, Wavered services or have no health insurance).

Exclusion Criteria:

  • Any participant less than the age of 18 years of age. Any participant who is pregnant or has reason to beleive they are pregnant,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standard of Care Therapy
Home Health or Outpatient Physical therapy services (a minimum of 1x/week).
Standard of Care Outpatient Physical Therapy
Eksperymentalny: Adjunct Therapy
Home Health or Outpatient Physical therapy services (a minimum of 1x/week) with an adjunct Home Exercise Program given up to 1x/wk via "Store and Forward" tele-health through the Hudl Technique app.
"Store and Forward" Tele-heath

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Improved compliance with Physical Therapy Home Exercise Program
Ramy czasowe: 24 weeks
Subjects will have statistically significant improvement in the frequency of performing their Home Exercise Program (HEP). This will be measured via survey with the modified Patient Satisfaction for Outpatient Physical Therapy Survey.
24 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MinneapolisMRF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła choroba

Badania kliniczne na Standard of Care

Subskrybuj