Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję leczenia Atogepantem w dawce 60 mg na dobę w profilaktyce migreny u uczestników z migreną epizodyczną

20 maja 2021 zaktualizowane przez: Allergan

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3 oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję doustnego leku Atogepant w profilaktyce migreny u uczestników z migreną epizodyczną

Badanie to oceni bezpieczeństwo i tolerancję leczenia atogepantem w profilaktyce migreny epizodycznej w ciągu jednego roku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

744

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35216
        • Achieve Clinical Research, LLC
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35211
        • Clinical Research Advantage, Inc./Simon Williamson Clinic, PC
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Stany Zjednoczone, 85224
        • Synexus Clinical Research US, Inc./East Valley Family Physicians PLC
      • Mesa, Arizona, Stany Zjednoczone, 85213
        • Synexus Clinical Research US, Inc./Desert Clinical Research, LLC
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85020
        • Synexus Clinical Research US, Inc./Central Phoenix Medical Clinic, LLC
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
      • Canoga Park, California, Stany Zjednoczone, 91303
        • Hope Clinical Research
      • Encino, California, Stany Zjednoczone, 91316
        • Pharmacology Research Institute
      • Imperial, California, Stany Zjednoczone, 92251
        • Sun Valley Research Center, Inc.
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92614
        • Irvine Center for Clinical Research
      • La Mesa, California, Stany Zjednoczone, 91942
        • Grossmont Center for Clinical Research
      • Lemon Grove, California, Stany Zjednoczone, 91945
        • Synergy San Diego
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90806
        • Collaborative Neuroscience Network, LLC.
      • Los Alamitos, California, Stany Zjednoczone, 90720
        • Pharmacology Research Institute
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94607
        • Pacific Research Partners, LLC
      • Oceanside, California, Stany Zjednoczone, 92056
        • Excell Research, Inc.
      • Redlands, California, Stany Zjednoczone, 92374
        • Desert Valley Research
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92108
        • Medical Center for Clinical Research
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123-1881
        • California Research Foundation
      • San Marcos, California, Stany Zjednoczone, 92078
        • Artemis Institute for Clinical Research
      • Santa Monica, California, Stany Zjednoczone, 90404
        • California Medical Clinic for Headache
      • Spring Valley, California, Stany Zjednoczone, 91978
        • Encompass Clinical Research
      • Vista, California, Stany Zjednoczone, 92083
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Walnut Creek, California, Stany Zjednoczone, 94598
        • Diablo Clinical Research, Inc
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stany Zjednoczone, 80918
        • Delta Waves, Inc.
      • Fort Collins, Colorado, Stany Zjednoczone, 80528
        • Advanced Neurosciences Research, LLC
    • Florida
      • Hallandale Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33009
        • MD Clinical
      • Hollywood, Florida, Stany Zjednoczone, 33024
        • Infinity Clinical Research
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32256
        • Clinical Neuroscience Solutions
      • Jupiter, Florida, Stany Zjednoczone, 33458
        • Health Awareness, Inc.
      • Maitland, Florida, Stany Zjednoczone, 32751
        • Meridien Research
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33173
        • Well Pharma Medical Research, Corp.
      • Ocoee, Florida, Stany Zjednoczone, 34761
        • Sensible Healthcare LLC
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32801
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
        • Bioclinica Research
      • Sunrise, Florida, Stany Zjednoczone, 33351
        • Infinity Clinical Research LLC
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33634
        • Meridien Research
      • West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33407
        • Premiere Research Institute
      • West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33409
        • Palm Beach Research Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30328
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30331
        • Atlanta Center For Clinical Research
      • Columbus, Georgia, Stany Zjednoczone, 31904
        • Columbus Regional Research Institute
      • Decatur, Georgia, Stany Zjednoczone, 30030
        • iResearch Atlanta
      • Stockbridge, Georgia, Stany Zjednoczone, 30281
        • Clinical Research Atlanta
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83704
        • Northwest Clinical Trials
      • Meridian, Idaho, Stany Zjednoczone, 83642
        • Advanced Clinical Research
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
        • Evanston Premier Healthcare Research LLC
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Stany Zjednoczone, 66214
        • MidAmerica Neuroscience Research Foundation dba Rowe Neurology Institute
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66211
        • Kansas Institute of Research
      • Prairie Village, Kansas, Stany Zjednoczone, 66208
        • Phoenix Medical Research, Inc.
    • Kentucky
      • Bardstown, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40004
        • Kentucky Pediatric Research
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40213
        • L-MARC Research Center
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70119
        • New Orleans Center for Clinical Research
    • Massachusetts
      • Marlborough, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01752
        • Community Clinical Research Network
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48104
        • Michigan Headache & Neurological Institute
      • Kalamazoo, Michigan, Stany Zjednoczone, 49009
        • Beyer Research
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55402
        • Clinical Research Institute, Inc.
    • Mississippi
      • Olive Branch, Mississippi, Stany Zjednoczone, 38654
        • Olive Branch Family Medical Center
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 65810
        • Clinvest
    • Nebraska
      • Norfolk, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68701
        • Meridian Clinical Research, LLC
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
        • Quality Clinical Research
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68134
        • Meridian Clinical Research, LLC
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68144
        • Synexus Clinical Research US, Inc
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89102
        • Altea Research Institute
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08009
        • Hassman Research Institutes
      • Raritan, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08869
        • Amici Clinical Research
      • Skillman, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08558
        • Princeton Center for Clinical Research
      • Toms River, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08755
        • Bio Behavioral Health
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87102
        • Albuquerque Clinical Trials, Inc.
    • New York
      • Amherst, New York, Stany Zjednoczone, 14226
        • Dent Neurosciences Research Center
      • Endwell, New York, Stany Zjednoczone, 13760
        • Regional Clinical Research, Inc.
      • Jamaica, New York, Stany Zjednoczone, 11432
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Manlius, New York, Stany Zjednoczone, 13104
        • Central New York Clinical Research
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14609
        • Rochester Clinical Research
      • Williamsville, New York, Stany Zjednoczone, 14221
        • Upstate Clinical Research Associates, LLC
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58104
        • Plains Clinical Medical Clinic, LLC
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stany Zjednoczone, 44311
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45236
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
        • Rapid Medical Research, Inc.
      • Willoughby Hills, Ohio, Stany Zjednoczone, 44094
        • Ohio Clinical Research, LLC
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73112
        • Lynn Health Science Institute
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73106
        • IPS Research Company
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97210
        • Summit Research Network
      • Salem, Oregon, Stany Zjednoczone, 97301
        • Oregon Center for Clinical Investigations, Inc.
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18104
        • Lehigh Center for Clinical Research
      • Media, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19063
        • Suburban Research Associates
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19114
        • Clinical Research Of Philadelphia, Llc
      • Scottdale, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15683
        • Frontier Clinical Research, LLC
      • Smithfield, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15478
        • Frontier Clinical Research, LLC
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29621
        • Radiant Research, Inc.
      • Mount Pleasant, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29464
        • Coastal Carolina Research Center
    • South Dakota
      • Dakota Dunes, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57049
        • Meridian Clinical Research, LLC
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37920
        • Volunteer Research Group
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38119
        • CNS Healthcare - Memphis
      • Tullahoma, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37388
        • Trinity Clinical Research
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78731
        • FutureSearch Trials of Neurology
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78745
        • Tekton Research, Inc
      • Bryan, Texas, Stany Zjednoczone, 77802
        • DiscoveResearch, Inc.
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
        • FutureSearch Trials of Dallas, LP
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77058
        • Earle Research
      • Humble, Texas, Stany Zjednoczone, 77338
        • Research Trials Worldwide, LLC
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Waxahachie, Texas, Stany Zjednoczone, 75165
        • ClinPoint Trials
    • Utah
      • Draper, Utah, Stany Zjednoczone, 84020
        • J. Lewis Research, Inc./Foothill Family Clinic Draper
      • Ogden, Utah, Stany Zjednoczone, 84403
        • Advanced Research Institute
      • West Jordan, Utah, Stany Zjednoczone, 84088
        • Advanced Clinical Research
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22911
        • Charlottesville Medical Research Center, LLC
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23507
        • Clinical Research Associates of Tidewater
      • Virginia Beach, Virginia, Stany Zjednoczone, 23454
        • Tidewater Integrated Medical Research
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stany Zjednoczone, 98007
        • Northwest Clinical Research Center
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98105
        • Seattle Women's: Health, Research
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53715
        • SSM Dean Health Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda i informacje dotyczące prywatności uczestnika (np. pisemne upoważnienie do wykorzystywania i udostępniania informacji dotyczących zdrowia i badań naukowych) uzyskane od uczestnika przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem.
  • Uczestnik jest kandydatem do przepisania co najmniej jednego z określonych w protokole dopuszczalnych doustnych leków zapobiegających migrenie SOC i uczestnik jest skłonny zaakceptować leczenie SOC.
  • Uczestnicy muszą stosować medycznie akceptowalną i skuteczną metodę antykoncepcji podczas całego badania,
  • Co najmniej roczna historia migreny z aurą lub bez aury zgodna z rozpoznaniem
  • Wiek uczestnika w momencie wystąpienia migreny < 50 lat
  • Historia średnio od 4 do 14 dni z migreną miesięcznie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających Wizytę 1

Kryteria wyłączenia:

  • Trudności z odróżnieniem migrenowych bólów głowy od napięciowych lub innych bólów głowy
  • Ma historię migreny, której towarzyszy podwójne widzenie lub obniżony poziom świadomości lub migrena siatkówkowa
  • Ma aktualną diagnozę przewlekłej migreny (CM), nowego uporczywego codziennego bólu głowy, trójdzielno-autonomicznego bólu głowy (np. klasterowy ból głowy) lub bolesnej neuropatii czaszkowej
  • ≥ średnio 15 dni z bólem głowy miesięcznie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających Wizytę 1
  • Stosowanie opioidów lub barbituranów > 2 dni/miesiąc, tryptanów lub sporyszu ≥ 10 dni/miesiąc lub prostych leków przeciwbólowych (np. aspiryna, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), paracetamol) ≥ 15 dni/miesiąc w ciągu 3 miesięcy przed Wizyta 1 według oceny badacza lub w okresie odniesienia. W przypadku wszystkich uczestników wykluczono barbiturany na 30 dni przed badaniem przesiewowym iw okresie wyjściowym. W przypadku uczestników losowo przydzielonych do grupy otrzymującej atogepant barbiturany są również wykluczane na czas trwania badania
  • Uczestniczka jest w ciąży, planuje zajść w ciążę w trakcie badania lub obecnie karmi piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu
  • Każda klinicznie istotna choroba hematologiczna, endokrynologiczna, płucna, nerkowa, wątrobowa, żołądkowo-jelitowa (GI) lub neurologiczna
  • Nadciśnienie zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej (BP) > 160 milimetrów słupa rtęci (mm Hg) lub ciśnienie rozkurczowe w pozycji siedzącej > 100 mm Hg podczas Wizyty 1 lub Wizyty 2. Pomiary parametrów życiowych, które przekraczają te granice, można powtórzyć tylko raz.
  • Podczas wizyty 1 osoba używająca narkotyków rekreacyjnych lub nielegalnych lub w ciągu ostatniego roku miała historię nadużywania lub uzależnienia od narkotyków lub alkoholu
  • Historia jakichkolwiek wcześniejszych zabiegów ze strony przewodu pokarmowego lub chorób przewodu pokarmowego (np. zespoły biegunkowe, nieswoiste zapalenie jelit), które mogą wpływać na wchłanianie lub metabolizm atogepantu; uczestnicy z wcześniejszymi interwencjami bariatrycznymi żołądka (np. Lap Band), które zostały odwrócone, nie są wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Doustny lek zapobiegawczy migreny SOC
Standardowe leki doustne (SOC) uznane za bezpieczne i skuteczne w zapobieganiu migrenie, na podstawie oceny badacza w porozumieniu z uczestnikiem.
Lek: Standard of Care (SOC) Leki zapobiegające migrenie
Standard leków pielęgnacyjnych dobrany na podstawie oceny badacza, uznany za bezpieczny i skuteczny w profilaktyce migreny.
Eksperymentalny: Atogepant 60 mg
Tabletka Atogepant 60 mg przyjmowana doustnie raz dziennie przez 52 tygodnie.
Lek: Atogepant
Tabletki Atogepant przyjmowane doustnie, raz dziennie przez 52 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z co najmniej 1 nagłym zdarzeniem niepożądanym leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do końca badania (mediana leczenia 52 tygodnie) + 4 tygodnie obserwacji
Zdarzenie niepożądane (AE) to każde niepożądane zdarzenie medyczne u pacjenta lub uczestnika badania klinicznego, któremu podano produkt farmaceutyczny i które niekoniecznie ma związek przyczynowy z tym leczeniem. AE może zatem być dowolnym niezamierzonym objawem (w tym nieprawidłowym wynikiem badań laboratoryjnych), objawem lub chorobą tymczasowo związaną ze stosowaniem produktu leczniczego (badanego), niezależnie od tego, czy jest on związany z produktem leczniczym (badanym). TEAE to zdarzenie niepożądane, które występuje lub nasila się po otrzymaniu badanego leku.
Od pierwszej dawki do końca badania (mediana leczenia 52 tygodnie) + 4 tygodnie obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z klinicznie istotnymi wartościami laboratoryjnymi ocenionymi przez badacza
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do końca badania (mediana leczenia 52 tygodnie) + 4 tygodnie obserwacji
Badania laboratoryjne obejmowały badania hematologiczne, chemiczne i badanie moczu. Badacz ustalił, czy wyniki były potencjalnie istotne klinicznie (PCS). Zgłaszane są tylko kategorie z co najmniej jednym uczestnikiem.
Od pierwszej dawki do końca badania (mediana leczenia 52 tygodnie) + 4 tygodnie obserwacji
Odsetek uczestników z klinicznie istotnymi wynikami elektrokardiogramu (EKG) w ocenie badacza
Ramy czasowe: Do tygodnia 52
Wykonano standardowe 12-odprowadzeniowe EKG. Badacz ustalił, czy wynik był potencjalnie istotny klinicznie. Zgłaszane są tylko kategorie z co najmniej jednym uczestnikiem.
Do tygodnia 52
Odsetek uczestników z klinicznie istotnymi pomiarami funkcji życiowych według oceny badacza
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do końca badania (mediana leczenia 52 tygodnie + 4 tygodnie obserwacji)
Pomiary parametrów życiowych obejmowały ciśnienie krwi (BP) w pozycji siedzącej i stojącej, tętno w pozycji siedzącej i stojącej, częstość oddechów, temperaturę i masę ciała. Badacz ustalił, czy wyniki były istotne klinicznie. Zgłaszane są tylko kategorie z co najmniej jednym uczestnikiem.
Od pierwszej dawki do końca badania (mediana leczenia 52 tygodnie + 4 tygodnie obserwacji)
Liczba uczestników z najcięższą skalą oceny nasilenia samobójstwa (C-SSRS) oceniającą myśli samobójcze lub zachowania samobójcze
Ramy czasowe: Do tygodnia 52
C-SSRS to narzędzie oceniane przez klinicystów, które informuje o nasileniu zarówno myśli, jak i zachowań samobójczych. Myśli samobójcze zostały sklasyfikowane na 5-stopniowej skali: 1 (pragnienie śmierci), 2 (niespecyficzne, aktywne myśli samobójcze), 3 (myśli samobójcze aktywne wszelkimi metodami [nie planować] bez zamiaru działania), 4 (myśli samobójcze aktywne) z pewnym zamiarem działania, bez konkretnego planu) i 5 (aktywne myśli samobójcze z określonym planem i zamiarem). Zachowania samobójcze klasyfikuje się na 5-stopniowej skali: 0 (brak zachowań samobójczych), 1 (akt lub zachowanie przygotowawcze), 2 (próba przerwana), 3 (próba przerwana) i 4 (próba faktyczna). Można wybrać więcej niż 1 klasyfikację, pod warunkiem, że reprezentują one oddzielne epizody. (Minimalny wynik całkowity 0, maksymalny wynik całkowity 5; wyższy wynik całkowity wskazuje na więcej myśli samobójczych i/lub zachowań samobójczych). Zgłaszane są tylko najcięższe myśli samobójcze i najcięższe zachowania samobójcze liczone w okresie leczenia dla co najmniej 1 uczestnika.
Do tygodnia 52

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Allergan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3101-302-002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Standard of Care (SOC) Leki zapobiegające migrenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj