Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność suchego igłowania pacjentów po zerwaniu więzadła krzyżowego przedniego. (ACL)

1 marca 2016 zaktualizowane przez: Jorge Velázquez Saornil, European University Spain

Skuteczność suchego igłowania pacjentów po zerwaniu więzadła krzyżowego przedniego. Randomizowane badanie kliniczne z pojedynczą ślepą próbą.

Przeprowadzimy randomizowane badanie kliniczne obejmujące czterdziestu pacjentów podzielonych na dwie grupy: jedną grupę składającą się z dwudziestu osób poddawanych operacji zerwania ACL, które wykonują suche igłowanie mięśniowo-powięziowego punktu spustowego (PGM) mięśnia obszernego, a następnie wykonują techniki propriocepcji (grupa a ); oraz dwudziestu pacjentów nie było leczonych suchą igłą po operacji ACL, stosując jedynie ćwiczenia proprioceptywne na staw (grupa B).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wykonuje ostatnie piętnaście dni rekonstrukcję chirurgiczną ECA więzadła krzyżowego przedniego. Do grupy, która miała być poddana technice fizjoterapii suchym igłowaniem, włączono 20 osób. (Grupa A). Kolejna grupa dwudziestu pacjentów leczonych zachowawczo wykonywała ćwiczenia stabilizacji i propriocepcji (grupa B). Czterdziestu sześciu pacjentów zostanie przebadanych s. Żaden nie był wcześniej operowany z powodu niestabilności stawu, a wszyscy pacjenci zostali wcześniej poddani badaniu diagnostycznemu za pomocą jądrowego rezonansu magnetycznego przed operacją, a diagnoza została potwierdzona dodatkowymi badaniami diagnostycznymi. Wszyscy pacjenci zostaną ocenieni przez fizjoterapeutę i ocenione zostanie Myofascial Trigger Point (PGM) mięśnia obszernego.

pacjenci są oceniani przy użyciu następujących zmiennych:

  • Ból: Zastosowano wizualną skalę analogową (VAS).
  • Sztywność i sprawność fizyczna przy użyciu skali WOMAC (The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index.).
  • Zakres ruchu stawu kolanowego: Skala ROM.
  • Siła mięśniowa, równowaga i propiocepcja: Star Excursion by Balance Scale Test.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Jorge Velázquez Saornil
        • Kontakt:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Pod-śledczy:
          • Beatriz Ruiz, Mrs
        • Pod-śledczy:
          • César Calvo, Mr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej osiemnastego roku życia i dojrzałych anatomicznie złamać chirurgicznie LCA i ocenić powyżej za pomocą rezonansu magnetycznego i testów czynnościowych potwierdzających zerwanie więzadła.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie ukończyli 18. roku życia i powyżej 55. roku życia,
  • powikłania pooperacyjne
  • powodować ból mięśniowo-powięziowy lub neuropatyczny kończyny dolnej, jak radikulopatia lędźwiowo-krzyżowa, neuropraksja, neurotmesis, axonotmesis lub meralgia paresthetica;
  • fibromialgia.
  • niedoczynność tarczycy
  • niedobory żelaza i pacjenci, którzy mieli lęk przed igłami (strach przed igłami).
  • Różnice kończyn dolnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: suche igłowanie
Suche igłowanie mięśnia obszernego wykonuje się u pacjentów poddawanych ACL dwa tygodnie po interwencji, a następnie ocenia. Suche igłowanie REL podczas gdy zapasy wystarczają na dwadzieścia wkładek przed zabiegiem, o północy, tydzień i pięć tygodni.
suche igłowanie Travell i Simons
Aktywny komparator: Stabilność i propiocepcja
Ćwiczenia propriocepcji i stabilizacji u pacjentów poddawanych zabiegowi ACL dwa tygodnie po zabiegu, a następnie oceniane przed zabiegiem, o północy, tydzień i pięć tygodni.
Rozpocznij test równowagi wycieczki, WOMAC; ROM, EVA.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stopień zakresu ruchu (ROM)
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Wyniki wskaźnika zapalenia stawów na uniwersytetach Western Ontario i McMaster (WOMAC)
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Oceny bólu wizualna skala analogowa (EVA)
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Wyniki TESTU STAR BALANCE
Ramy czasowe: 24
24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stopień zakresu ruchu (ROM)
Ramy czasowe: 1 tydzień
1 tydzień
Stopień zakresu ruchu (ROM)
Ramy czasowe: 5 tygodni
5 tygodni
Wyniki wskaźnika zapalenia stawów na uniwersytetach Western Ontario i McMaster (WOMAC)
Ramy czasowe: 1 tydzień
1 tydzień
Wyniki wskaźnika zapalenia stawów na uniwersytetach Western Ontario i McMaster (WOMAC)
Ramy czasowe: 5 tygodni
5 tygodni
Oceny bólu wizualna skala analogowa (EVA)
Ramy czasowe: 1 tydzień
1 tydzień
Oceny bólu wizualna skala analogowa (EVA)
Ramy czasowe: 5 tygodni
5 tygodni
Wyniki TESTU RÓWNOWAGI GWIAZDY
Ramy czasowe: 1 tydzień
1 tydzień
Wyniki TESTU RÓWNOWAGI GWIAZDY
Ramy czasowe: 5 tygodni
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jorge Velázquez, Sr, European University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj