Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden kuivaneulauksen tehokkuus etummaisen ristisiteen katkeamisessa. (ACL)

tiistai 1. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Jorge Velázquez Saornil, European University Spain

Potilaiden kuivaneulauksen tehokkuus etummaisen ristisiteen katkeamisessa. Yksisokko satunnaistettu kliininen tutkimus.

Suoritamme satunnaistetun kliinisen tutkimuksen, jossa tarkkaillaan neljääkymmentä potilasta, jotka on jaettu kahteen ryhmään: yksi ryhmä koostuu kahdestakymmenestä henkilöstä, joille tehdään repeämän ACL:n vuoksi leikkaus, jotka suorittavat vastuslihaksen myofascial trigger (PGM) -pisteen kuivaneulauksen ja suorittavat sitten proprioseptiotekniikoita (ryhmä a). ); ja 20 potilasta, joita ei hoideta kuivaneulauksella ACL-leikkauksen jälkeen, käyttäen vain proprioseptiivisiä harjoituksia nivelelle (ryhmä B).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se suorittaa viimeisen viidentoista päivän ECA-kirurgisen rekonstruktion eturistisiteelle. Ryhmään kuului 20 henkilöä, joille tehtiin fysioterapiatekniikka, kuivaneulaus. (Ryhmä A). Toinen konservatiivisella hoidolla hoidetun kahdenkymmenen potilaan ryhmä suoritti vakausharjoituksia ja proprioseption (ryhmä B). 46 potilasta tutkitaan s. Yhtään ei ollut aiemmin leikattu nivelen epävakauden vuoksi, ja kaikille koehenkilöille tehtiin aiemmin diagnostinen ydinmagneettiresonanssitutkimus ennen leikkausta ja diagnoosi vahvistettiin diagnostisilla lisätesteillä. Fysioterapeutti arvioi kaikki potilaat ja vastuslihaksen myofascial trigger Point (PGM) arvioi.

potilaat, jotka käyttävät seuraavia muuttujia, arvioidaan:

  • Kipu: Visual Analog Scale (VAS) käytettiin.
  • Jäykkyys ja fyysinen toiminta WOMAC-asteikolla (The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index.).
  • Polvinivelen liikealue: Scale ROM.
  • Lihasvoima, tasapaino ja propiocepción: Star Excursion tasapainomittauksella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja
        • Rekrytointi
        • Jorge Velázquez Saornil
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Alatutkija:
          • Beatriz Ruiz, Mrs
        • Alatutkija:
          • César Calvo, Mr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli kahdeksantoista ja anatomisesti kypsä katkaisee kirurgisesti LCA:n ja arvostettu edellä käyttämällä MRI:tä ja toiminnallisia testejä nivelsiteen repeämän vahvistamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ole täyttäneet 18-vuotiaita, ja yli 55-vuotiaat,
  • postoperatiiviset komplikaatiot
  • aiheuttaa myofaskiaalista tai neuropaattista kipua alaraajoissa, kuten lumba-sakraalinen radikulopatia, neuropraksia, neurotmesis, axonotmesis tai meralgia paresthetica;
  • fibromyalgia.
  • kilpirauhasen vajaatoiminta
  • raudan puutteet ja potilaat, jotka pelkäsivät neuloja (neulojen pelko).
  • Alaraajojen erot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kuiva neulaus
Kuivaneulaus vastus tehdään potilaille, joille tehdään ACL kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen, ja sitten arvioidaan. REL-kuivaneulaus, kun tarvikkeita riittää kaksikymmentä pistoa ennen hoitoa, keskiyöllä, viikossa ja viidessä viikossa.
Laite: Kuiva neulaus
kuivaneulaus Travell ja Simons
Active Comparator: Vakaus ja propioseptio
Proprioseptio- ja vakausharjoitukset potilailla, joille tehdään ACL kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen, ja sitten arvioinnit suoritetaan ennen hoitoa, keskiyöllä, viikossa ja viidessä viikossa.
Muut: Vakaus ja propioseptio
Aloita retken tasapainotesti, WOMAC; ROM, EVA.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Liikeaste (ROM)
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen niveltulehdusindeksin (WOMAC) pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
Kipupisteiden visuaalinen analoginen asteikko (EVA)
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
STAR BALANCE -TESTI pisteet
Aikaikkuna: 24
24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Liikeaste (ROM)
Aikaikkuna: 1 viikko
1 viikko
Liikeaste (ROM)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen niveltulehdusindeksin (WOMAC) pisteet
Aikaikkuna: 1 viikko
1 viikko
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen niveltulehdusindeksin (WOMAC) pisteet
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Kipupisteiden visuaalinen analoginen asteikko (EVA)
Aikaikkuna: 1 viikko
1 viikko
Kipupisteiden visuaalinen analoginen asteikko (EVA)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Tulokset STAR BALANCE TEST
Aikaikkuna: 1 viikko
1 viikko
Tulokset STAR BALANCE TEST
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

European University Spain

Tutkijat

  • Päätutkija: Jorge Velázquez, Sr, European University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • European University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturistisiteen rekonstruktio

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa