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Eficácia do Dry Needling em Pacientes com Ruptura do Ligamento Cruzado Anterior. (ACL)

1 de março de 2016 atualizado por: Jorge Velázquez Saornil, European University Spain

Eficácia do Dry Needling em Pacientes com Ruptura do Ligamento Cruzado Anterior. Ensaio Clínico Randomizado Simples-Cego.

Faremos um ensaio clínico randomizado observando quarenta pacientes divididos em dois grupos: um grupo composto por vinte indivíduos submetidos à cirurgia de ruptura do LCA, que realizam agulhamento seco do ponto gatilho miofascial (PGM) do músculo vasto e em seguida realizam técnicas de propriocepção (grupo a ); e vinte pacientes não tratados com dry needling após cirurgia do LCA, utilizando apenas exercícios proprioceptivos para a articulação (grupo B).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Realiza nos últimos quinze dias uma reconstrução cirúrgica ECA do ligamento cruzado anterior. Foram incluídos 20 indivíduos de um grupo a ser submetido a uma técnica de fisioterapia, agulhamento seco. (Grupo A). Outro grupo de vinte pacientes tratados com tratamento conservador realizou exercícios de estabilidade e propriocepção (Grupo B). Quarenta e seis pacientes serão examinados s. Nenhum havia sido operado anteriormente por instabilidade articular e todos os indivíduos foram previamente submetidos a um estudo diagnóstico por ressonância nuclear magnética antes da cirurgia e o diagnóstico foi confirmado por testes diagnósticos adicionais. Todos os pacientes serão avaliados por um fisioterapeuta e será avaliado o Ponto Gatilho Miofascial (PGM) do músculo vasto.

pacientes usando as seguintes variáveis ​​são avaliados:

  • Dor: Foi utilizada a Escala Visual Analógica (EVA).
  • Rigidez e função física usando a escala WOMAC (The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index.).
  • Amplitude de movimento da articulação do joelho: Escala ROM.
  • Força muscular, equilíbrio e propiocepción: Star Excursion by Balance Scale Test.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Espanha
      • Madrid, Espanha
        • Recrutamento
        • Jorge Velázquez Saornil
        • Contato:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Subinvestigador:
          • Beatriz Ruiz, Mrs
        • Subinvestigador:
          • César Calvo, Mr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • maiores de dezoito anos e anatomicamente maduros quebram cirurgicamente o LCA e valorizam acima usando ressonância magnética e testes funcionais para confirmar a ruptura do ligamento.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não atingiram 18 anos de idade e aqueles com mais de 55,
  • complicações pós-operatórias
  • causar dor miofascial ou neuropática no membro inferior, como radiculopatia lombossacral, neuropraxia, neurotmese, axonotmese ou meralgia parestésica;
  • fibromialgia.
  • hipotireoidismo
  • deficiências de ferro e pacientes que tinham medo de agulhas (medo de agulhas).
  • Diferenças dos membros inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: agulhamento seco
O agulhamento seco no vasto é realizado em pacientes submetidos a ACL quinzena após a intervenção e, em seguida, avaliados. O agulhamento seco REL enquanto os suprimentos duram vinte inserções antes do tratamento, à meia-noite, uma semana e cinco semanas.
Dispositivo: Agulhamento a seco
agulhamento seco Travell e Simons
Comparador Ativo: Estabilidade e propiocepção
Exercícios de propriocepção e estabilidade em pacientes submetidos a LCA quinzena após a intervenção e depois avalia realizados antes do tratamento, à meia-noite, uma semana e cinco semanas.
Outro: Estabilidade e propiocepção
Iniciar teste de equilíbrio de excursão, WOMAC; ROM, EVA.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Grau de amplitude de movimento (ROM)
Prazo: 24 horas
24 horas
Pontuações do Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: 24 horas
24 horas
Escores de dor escala visual analógica (EVA)
Prazo: 24 horas
24 horas
Pontuações do STAR BALANCE TEST
Prazo: 24
24

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Grau de amplitude de movimento (ROM)
Prazo: 1 semana
1 semana
Grau de amplitude de movimento (ROM)
Prazo: 5 semanas
5 semanas
Pontuações do Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: 1 semana
1 semana
Pontuações do Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: 5 semanas
5 semanas
Escores de dor escala visual analógica (EVA)
Prazo: 1 semana
1 semana
Escores de dor escala visual analógica (EVA)
Prazo: 5 semanas
5 semanas
Pontuações STAR BALANCE TEST
Prazo: 1 semana
1 semana
Pontuações STAR BALANCE TEST
Prazo: 5 semanas
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

European University Spain

Investigadores

  • Investigador principal: Jorge Velázquez, Sr, European University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

4 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • European University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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