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Efficacia del Dry Needling nei pazienti con rottura del legamento crociato anteriore. (ACL)

1 marzo 2016 aggiornato da: Jorge Velázquez Saornil, European University Spain

Efficacia del Dry Needling nei pazienti con rottura del legamento crociato anteriore. Sperimentazione clinica randomizzata in singolo cieco.

Condurremo uno studio clinico randomizzato osservando quaranta pazienti divisi in due gruppi: un gruppo composto da venti individui sottoposti ad intervento chirurgico per rottura del LCA, che eseguono dry needling del punto trigger miofasciale (PGM) del muscolo vasto e successivamente eseguono tecniche di propriocezione (gruppo a ); e venti pazienti non trattati con dry needling dopo chirurgia LCA, utilizzando solo esercizi propriocettivi all'articolazione (gruppo B).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Esegue una ricostruzione chirurgica ECA degli ultimi quindici giorni del legamento crociato anteriore. Sono stati inclusi venti individui in un gruppo da sottoporre a una tecnica di fisioterapia, dry needling. (Gruppo A). Un altro gruppo di venti pazienti trattati con trattamento conservativo ha eseguito esercizi di stabilità e propriocezione (Gruppo B). Quarantasei pazienti saranno esaminati s. Nessuno era stato precedentemente operato per instabilità articolare e tutti i soggetti sono stati precedentemente sottoposti ad indagine diagnostica mediante risonanza magnetica nucleare prima dell'intervento chirurgico e la diagnosi è stata confermata da ulteriori accertamenti diagnostici. Tutti i pazienti saranno valutati da un fisioterapista e verrà valutato il punto trigger miofasciale (PGM) del muscolo vasto.

vengono valutati i pazienti che utilizzano le seguenti variabili:

  • Dolore: è stata utilizzata la scala analogica visiva (VAS).
  • Rigidità e funzione fisica utilizzando la scala WOMAC (The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index.).
  • Gamma di movimento dell'articolazione del ginocchio: Scala ROM.
  • Forza muscolare, equilibrio e propiocepción: Star Excursion by Balance Scale Test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • Jorge Velázquez Saornil
        • Contatto:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Sub-investigatore:
          • Beatriz Ruiz, Mrs
        • Sub-investigatore:
          • César Calvo, Mr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ultra diciottenni e anatomicamente maturi rompono chirurgicamente LCA e valutati sopra mediante risonanza magnetica e test funzionali per confermare la rottura del legamento.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno raggiunto i 18 anni di età e quelli con più di 55 anni,
  • complicanze postoperatorie
  • causare dolore miofasciale o neuropatico all'arto inferiore, come radicolopatia lombo-sacrale, neuroprassia, neurotmesi, assonotmesi o meralgia parestetica;
  • fibromialgia.
  • ipotiroidismo
  • carenze di ferro e pazienti che avevano paura degli aghi (paura degli aghi).
  • Differenze degli arti inferiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: agugliatura a secco
Il dry needling sul vasto viene eseguito nei pazienti sottoposti a ACL due settimane dopo l'intervento e quindi valutato. REL dry needling mentre le scorte durano venti inserzioni prima del trattamento, a mezzanotte, una settimana e cinque settimane.
dry needling Travell e Simons
Comparatore attivo: Stabilità e propriocezione
Esercizi di propriocezione e stabilità nei pazienti sottoposti a ACL quindici giorni dopo l'intervento e quindi valutazioni eseguite prima del trattamento, a mezzanotte, una settimana e cinque settimane.
Inizia il test di equilibrio dell'escursione, WOMAC; ROM, EVA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Intervallo di movimento in gradi (ROM)
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore
Punteggi del Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore
Punteggi del dolore scala analogica visiva (EVA)
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore
Punteggi di STAR BALANCE TEST
Lasso di tempo: 24
24

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Intervallo di movimento in gradi (ROM)
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana
Intervallo di movimento in gradi (ROM)
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane
Punteggi del Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana
Punteggi del Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane
Punteggi del dolore scala analogica visiva (EVA)
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana
Punteggi del dolore scala analogica visiva (EVA)
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane
Punteggi STAR BALANCE TEST
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana
Punteggi STAR BALANCE TEST
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jorge Velázquez, Sr, European University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

4 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • European University

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

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