Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dry Needling Effektivitet hos patienter vid brott på främre korsbandet. (ACL)

1 mars 2016 uppdaterad av: Jorge Velázquez Saornil, European University Spain

Dry Needling Effektivitet hos patienter vid brott på främre korsbandet. Enkelblind randomiserad klinisk prövning.

Vi kommer att genomföra en randomiserad klinisk prövning som observerar fyrtio patienter indelade i två grupper: en grupp bestående av tjugo individer som genomgår operation för brusten ACL, som utför torrnålning av myofascial triggerpunkt (PGM) i vastusmuskeln och sedan utför proprioceptionstekniker (grupp a ); och tjugo patienter som inte behandlas med dry needling efter ACL-operation, med endast proprioceptiva övningar för leden (grupp B).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den genomför en sista femton dagar ECA kirurgisk rekonstruktion av det främre korsbandet. Tjugo individer i en grupp som skulle utsättas för en teknik för sjukgymnastik, dry needling inkluderades. (Grupp A). En annan grupp på tjugo patienter som behandlades med konservativ behandling utförde en stabilitetsövning och proprioception (Grupp B). Fyrtiosex patienter kommer att undersökas. Ingen hade tidigare opererats av ledinstabilitet och alla försökspersoner har tidigare genomgått en diagnostisk studie med kärnmagnetisk resonans före operationen och diagnosen bekräftades genom ytterligare diagnostiska tester. Alla patienter kommer att utvärderas av en fysioterapeut och Myofascial Trigger Point (PGM) i vastusmuskeln kommer att utvärderas.

patienter som använder följande variabler utvärderas:

  • Smärta: Visual Analog Scale (VAS) användes.
  • Stelhet och fysisk funktion med hjälp av WOMAC-skalan (The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index.).
  • Knäledens rörelseomfång: Skala ROM.
  • Muskelstyrka, balans och propiocepción: Star Excursion by Balance Scale Test.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • Rekrytering
        • Jorge Velázquez Saornil
        • Kontakt:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jorge Velázquez, Mr
        • Underutredare:
          • Beatriz Ruiz, Mrs
        • Underutredare:
          • César Calvo, Mr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över arton och anatomiskt mogna bryter kirurgiskt LCA och värderas ovan med hjälp av MRT och funktionstester för att bekräfta bristningen av ligamentet.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte fyllt 18 år och de över 55,
  • postoperativa komplikationer
  • orsaka myofascial eller neuropatisk smärta i nedre extremiteten, såsom lumba-sakral radikulopati, neuropraxi, neurotmesis, axonotmesis eller meralgia paresthetica;
  • fibromyalgi.
  • Hypotyreos
  • järnbrist och patienter som hade rädsla för nålar (rädsla för nålar).
  • Skillnader i nedre extremiteter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: torrnålning
Dry needling på vastus utförs hos patienter som genomgår ACL fjorton dagar efter interventionen och utvärderas sedan. REL torrnålning medan förråden räcker tjugo insättningar före behandling, vid midnatt, en vecka och fem veckor.
Enhet: Dry needling
dry needling Travell och Simons
Aktiv komparator: Stabilitet och propioception
Proprioception och stabilitetsövningar hos patienter som genomgår ACL fjorton dagar efter interventionen och sedan utvärderingar utförda före behandling, vid midnatt, en vecka och fem veckor.
Övrig: Stabilitet och propioception
Starta exkursionsbalanstest, WOMAC; ROM, EVA.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Grad av rörelseomfång (ROM)
Tidsram: 24 timmar
24 timmar
Poäng från Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 24 timmar
24 timmar
Smärtpoäng visuell analog skala (EVA)
Tidsram: 24 timmar
24 timmar
Poäng för STAR BALANCE TEST
Tidsram: 24
24

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Grad av rörelseomfång (ROM)
Tidsram: 1 vecka
1 vecka
Grad av rörelseomfång (ROM)
Tidsram: 5 veckor
5 veckor
Poäng från Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 1 vecka
1 vecka
Poäng från Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 5 veckor
5 veckor
Smärtpoäng visuell analog skala (EVA)
Tidsram: 1 vecka
1 vecka
Smärtpoäng visuell analog skala (EVA)
Tidsram: 5 veckor
5 veckor
Poäng STAR BALANSTEST
Tidsram: 1 vecka
1 vecka
Poäng STAR BALANSTEST
Tidsram: 5 veckor
5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

European University Spain

Utredare

  • Huvudutredare: Jorge Velázquez, Sr, European University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

4 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • European University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dry needling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera