Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Multiple Ascending Dose Study of GMC-252-L-Lys Salt in Healthy Subjects and Type 2 Diabetics

11 października 2017 zaktualizowane przez: Genmedica Therapeutics S.L.

A Double Blind, Placebo-controlled, Randomised, Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of GMC-252 in Healthy Male Subjects and Male Type 2 Diabetics

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of multiple oral doses of GMC-252-L-Lysine salt (GMC-252) in healthy subjects and type 2 diabetics.

The secondary objective is to explore the effect of multiple oral doses of GMC-252 on pharmacodynamic(PD) parameters in type 2 diabetics.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Belfast, Zjednoczone Królestwo, BT2 7BA
        • BioKinetic Europe Ltd.
      • Merthyr Tydfil, Zjednoczone Królestwo, CF48 4DR
        • Simbec Research Ltd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria

Part 1 (Healthy Subjects) and Part 2 (Type 2 Diabetic Patients):

  1. Diet: Able to eat standard food, no vegetarians.
  2. Compliance: Understands and is willing, able and likely to comply with all study procedures and restrictions.
  3. Consent: Demonstrates understanding of the study and has given signed, voluntary written informed consent.
  4. Have no known hypersensitivity to diflunisal, NAC or other NSAIDs.
  5. No history of blood diseases including but not limited to clinically significant platelet diseases and coagulation abnormalities.
  6. No clinically relevant gastrointestinal disease.
  7. Have an estimated creatinine (CREA) clearance>70 mL/min/surface area (CREA clearance will be calculated from the serum CREA value by using the Cockroft and Gault formula).
  8. Have no history of heart failure or uncontrolled hypertension or other known clinically significant cardiovascular disease.
  9. Have no history of bronchial asthma or 'Aspirin Triad' (chronic rhino-sinusitis with polyps, severe asthma and intolerance to aspirin or other NSAIDs).
  10. Have no clinically significant abnormality of liver tests before entry into the study.
  11. A negative urinary drugs of abuse screen, determined within 28 days before the first dose (N.B. a positive alcohol result may be repeated at the discretion of the Investigator).
  12. Negative human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B surface antigen (Hep B) and hepatitis C virus antibody (Hep C) results.
  13. No clinically significant abnormalities in a 12-lead ECG determined within 28 days before the first dose.
  14. No history of clinically significant renal disease or any food intolerance.
  15. Willing to use 2 effective methods of contraception i.e. established method of contraception + condom, if applicable (unless anatomically sterile or where abstaining from sexual intercourse is in line with the preferred and usual lifestyle of the subject) from Day 1 until 3 months afterwards.

Additional Criteria for Part 1 (Healthy Subjects):

  1. Healthy males aged 18 to 55 inclusive.
  2. Body mass index (BMI) within the range of 18-30 kg/m2 inclusive.
  3. Non-Smokers (including e-cigarettes) who have abstained from smoking for at least 6 months.

Additional Criteria for Part 2 (Type 2 Diabetic Patients):

  1. Males aged 18 to 65 inclusive. BMI within the range of 18-38 kg/m2 inclusive.
  2. Diagnosis of T2DM according to the World Health Organization criteria.
  3. HbA1c between 7.0% and 12.0 % inclusive.
  4. Currently treated with metformin with a stable treatment regimen for 3 months or more prior to the Screening Visit, and not receiving other anti-diabetic medications. Allowed medication during the study include metformin, statin (3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG CoA) reductase inhibitors), paracetamol up to 3 g/day, low doses of aspirin and antihypertensive drugs if the doses are not changed in the 3 months before the start of screening. Other allowed medications will be approved by PI and Sponsor before a patient can be enrolled. Diflunisal (a test drug component) may decrease the antihypertensive activityof many of the currently used antihypertensive medications, such as β-blockers, alpha (α)-blockers, loop diuretics, angiotensin converting enzyme (ACE inhibitors), angiotensin 2 receptor blockers, calcium channel blockers. Therefore, patients who are on current stable antihypertensive medications will be subjected to close monitoring of their blood pressure throughout the study.
  5. Stable dietary habits and regimen of treatment for concomitant diseases for 1 month or more prior to the Screening Visit.
  6. Subject able and willing to undergo oral glucose tolerance test (OGTT).

Exclusion Criteria

Part 1 (Healthy Subjects) and Part 2 (Type 2 Diabetic Patients):

  1. A clinically significant history of previous allergy / sensitivity to any of the GMC-252 components, NAC or diflunisal.
  2. Inability to communicate well with the Investigator (i.e., language problem, poor mental development or impaired cerebral function).
  3. Participation in a New Chemical Entity clinical study within the previous 4 months or a marketed drug clinical study within the previous 3 months. (N.B. washout period between studies is defined as the period of time elapsed between the last dose of the previous study and the first dose of the next study).
  4. Donation of 450 mL or more blood within the previous 3 months.
  5. A clinically significant history of drug, alcohol or other substance abuse in the past 2 years.

Additional Criteria for Part 1 (Healthy Subjects):

  1. A clinically significant history of gastrointestinal disorder likely to influence drug absorption.
  2. Receipt of regular medication within 28days of the first dose that may have an impact on the safety and objectives of the study (at the Investigator's discretion).
  3. Evidence of renal, hepatic, central nervous system, respiratory, cardiovascular or metabolic dysfunction.

Additional Criteria for Part 2 (Type 2 Diabetic Patients):

  1. Diagnosis/General Health:

    • Diabetic autonomic or sensory neuropathy including gastroparesis, diabetic nephropathy or untreated active proliferative retinopathy.
    • Clinically significant abnormalities in laboratory evaluation (including clinical biochemistry, haematology and urinalysis) in the opinion of the Investigator.
  2. Diseases:

    • Uncontrolled hypertension (blood pressure ≥ 160/100 mmHg), severe or unstable angina, coronary insufficiency, congestive heart failure, clinically significant (in the opinion of the Investigator) renal or hepatic disease.
    • Previous gastric or intestinal surgerythat might impact drug absorption.
    • Malignancy within 5 years of the start of the study, except for successfully treated local basal cell carcinoma
    • Current or relevant previous history, of clinically significant psychiatric illness.
  3. Medications:

    • Current use of insulin or any previous use of insulin other than as part of a clinical trial or associated with surgical procedure or acute illness for up to 7 days.
    • Use of any anti diabetic medication other than metformin in the 3 months prior to study entry.
    • Current use of any anticoagulant drug e.g. warfarin, heparin.
    • Prior use (within 48 h of dosing) of any drug that could have altered gastric motility (domperidone, cyclizine, metoclopramide, prochlorperazine), or cholestyramine.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Cohort 1 (Part 1)

Multiple ascending oral administrations of GMC-252-L-Lysine Salt and matching placebo

Interventions:

Drug: GMC-252-L-Lysine Salt Other: Placebo

1 dose by oral route, once a day, 28 days
Inne nazwy:
  • GMC-252-L-Lys Salt
Matching doses by oral route, once a day, 28 days
Komparator placebo: Cohort 2 (Part 1)

Multiple ascending oral administrations of GMC-252-L-Lysine Salt and matching placebo

Interventions:

Drug: GMC-252-L-Lysine Salt Other: Placebo

1 dose by oral route, once a day, 28 days
Inne nazwy:
  • GMC-252-L-Lys Salt
Matching doses by oral route, once a day, 28 days
Komparator placebo: Cohort 3 (Part 1)

Multiple ascending oral administrations of GMC-252-L-Lysine Salt and matching placebo

Interventions:

Drug: GMC-252-L-Lysine Salt Other: Placebo

1 dose by oral route, once a day, 28 days
Inne nazwy:
  • GMC-252-L-Lys Salt
Matching doses by oral route, once a day, 28 days
Komparator placebo: Cohort 4 (Part 2)

Multiple ascending oral administrations of GMC-252-L-Lysine Salt and matching placebo

Interventions:

Drug: GMC-252-L-Lysine Salt Other: Placebo

1 dose by oral route, once a day, 28 days
Inne nazwy:
  • GMC-252-L-Lys Salt
Matching doses by oral route, once a day, 28 days

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Participants with Serious and Non-Serious Adverse Events
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
Physical status (Vital signs; 12-lead ECG; Urinalysis; Haematology and biochemistry)
28 days plus 14 days post last dose

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maximal Concentration (Cmax)
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
28 days plus 14 days post last dose
Area Under the Concentration-Time Curve
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
28 days plus 14 days post last dose
Time to reach steady state
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
28 days plus 14 days post last dose

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preliminary effect on Fasting blood glucose (Cohort 4 only)
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
28 days plus 14 days post last dose
Preliminary effect on oral glucose tolerance test (OGTT) (Cohort 4 only)
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
28 days plus 14 days post last dose
Preliminary effect on Insulin levels (Cohort 4 only)
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
Insulin
28 days plus 14 days post last dose
Preliminary effect on C-Peptide levels (Cohort 4 only)
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
28 days plus 14 days post last dose
Preliminary effect on Fructosamine levels (Cohort 4 only)
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
28 days plus 14 days post last dose
Preliminary effect on %HbA1c (Cohort 4 only)
Ramy czasowe: 28 days plus 14 days post last dose
28 days plus 14 days post last dose

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GMC-252-1.03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na GMC-252-L-Lysine Salt

Subskrybuj