Badania kliniczne sponsorowane przez Genmedica Therapeutics S.L.

Łącznie 74 wyników

Genmedica Therapeutics S.L.
Simbec Research

Zakończony

Multiple Ascending Dose Study of GMC-252-L-Lys Salt in Healthy Subjects and Type 2 Diabetics

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Genmedica Therapeutics S.L.
Simbec Research

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki nowego leku na cukrzycę typu 2

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Minoryx Therapeutics, S.L.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MIN-102 (IMP) u pacjentów płci męskiej z AMN. (Advance)

Adrenoleukodystrofia

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Węgry, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Minoryx Therapeutics, S.L.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leriglitazonu u dorosłych mężczyzn z adrenoleukodystrofią mózgową (CALYX)

Adrenoleukodystrofia mózgowa (cALD)

Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna
Minoryx Therapeutics, S.L.

Rekrutacyjny

Postęp choroby u kobiet z adrenoleukodystrofią związaną z chromosomem X

Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Francja
Minoryx Therapeutics, S.L.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne z udziałem pacjentów pediatrycznych płci męskiej z mózgową adrenoleukodystrofią sprzężoną z chromosomem X (Cald) w celu oceny wpływu leczenia MIN-102 na progresję choroby przed przeszczepem ludzkich komórek macierzystych (HSCT) (NEXUS)

Adrenoleukodystrofia mózgowa

Hiszpania, Niemcy, Francja, Argentyna
Minoryx Therapeutics, S.L.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ MIN-102 na progresję ataksji Friedreicha u pacjentów płci męskiej i żeńskiej (FRAMES)

Ataksja Friedreicha

Hiszpania, Belgia, Francja, Niemcy
Highlight Therapeutics
Pivotal S.L.

Zakończony

Eksploracyjne badanie BO-112 u dorosłych pacjentów z agresywnymi guzami litymi

Nowotwór

Hiszpania
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki i rozszerzania dawki mipasetamabu uzoptyryny (ADCT-601) u uczestników z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Francja
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające Loncastuximab Tesirine z rytuksymabem w porównaniu z immunochemioterapią u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (LOTIS 5)

Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B

Japonia, Belgia, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Izrael, Węgry, Brazylia, Szwajcaria, Polska, Kanada, Portoryko, Czechy, Holandia, Chiny, Meksyk, Argentyna, Chile, Indyk
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Camidanlumab Tesirine (ADCT-301) u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Nawracający chłoniak Hodgkina

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska, Belgia, Węgry, Niemcy, Francja, Włochy, Czechy, Kanada
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Loncastuximab Tesirine + Ibrutinib w rozlanym chłoniaku z dużych komórek B lub chłoniaku z komórek płaszcza

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek płaszcza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Belgia
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo loncastuksymabu tesirine w porównaniu z idelalizybem u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (LOTIS-6)

Nawracający chłoniak grudkowy | Oporny na leczenie chłoniak grudkowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Izrael, Hiszpania, Szwajcaria, Polska, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Loncastuximabu Tesirine u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (LOTIS-2)

Nawracający chłoniak rozlany z dużych komórek B | Rozlany chłoniak z dużych komórek B oporny na leczenie

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Szwajcaria
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-301 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Rak żołądka | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak jajowodu | Rak pęcherza | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak trzustki | Rak jelita grubego | Potrójnie ujemny rak piersi | Zaawansowane guzy lite z dowodami literaturowymi na zawartość CD25 (+) Treg | Rak głowy i szyi Rak płaskonabłonkowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
Bone Therapeutics S.A

Zakończony

Badanie nad dostawowym podaniem środka wisko-przeciwbólowego w objawowej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Bone Therapeutics S.A

Zakończony

Badanie fazy 2a dotyczące implantacji allogenicznych komórek osteoblastycznych w zespoleniu kręgosłupa lędźwiowego

Zwyrodnieniowa choroba dysku

Belgia
Bone Therapeutics S.A

Zakończony

Badanie walidacyjne mRUS dotyczące złamań kości długich leczonych gwoździami oraz badanie eksploracyjne TUS dotyczące złamań kości długich leczonych gwoździami i płytkami (mRUSTUS)

Struktura kości | Badania walidacyjne | Gojenie złamań | Rentgenowskie | Opóźnione złamanie zrostu | Tomografia komputerowa

Niemcy
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i badanie przeciwnowotworowe ADCT-601 w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Agomab Spain S.L.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD preparatu AGMB-447 u zdrowych uczestników i uczestników z IPF

IPF

Zjednoczone Królestwo
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i działania przeciwnowotworowego loncastuksymabu tesirine w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (LOTIS 7)

Chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nawrotowy chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Czechy
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie Loncastuximabu Tesirine i Rituximabu (Lonca-R) u wcześniej nieleczonych niesprawnych/słabego uczestnika z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL) (LOTIS-9)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Portoryko
ADC Therapeutics S.A.

Wycofane

Long-term Registry of Patients Treated With Loncastuximab Tesirine

Chłoniaki B-komórkowe

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Wycofane

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwnowotworowe loncastuksymabu tesirine w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem (R-CHOP) u uczestników z wcześniej nieleczonym rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (LOTIS-8 ) (LOTIS-8)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności przeciwnowotworowej loncastuksymabu tesirine i durwalumabu w rozlanych dużych limfocytach B, komórkach płaszcza lub chłoniaku grudkowym

Chłoniak grudkowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek płaszcza

Hiszpania, Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-502 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z ekspresją receptora 2 ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER2)

Rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Rak Żołądka Przełyku

Stany Zjednoczone, Belgia
Bone Therapeutics S.A

Zakończony

Badanie implantacji autologicznych komórek osteoblastycznych w hipotroficznych złamaniach niezrostowych

Kość długa niezwiązana

Belgia, Francja, Holandia
Bone Therapeutics S.A

Zakończony

Badanie implantacji allogenicznych komórek osteoblastycznych w ratunkowej fuzji międzytrzonowej

Nieudana fuzja lędźwiowa

Belgia
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-301 u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie CD25-dodatnią ostrą białaczką szpikową (AML) lub CD25-dodatnią ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL)

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo loncastuksymabu tezyryny u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B lub chłoniakiem z komórek B wysokiego stopnia z zaburzeniami czynności wątroby (LOTIS-10)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia

Tajwan, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Brazylia
ADC Therapeutics S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową ADCT-901 u uczestników z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Bone Therapeutics S.A

Zakończony

Badanie implantacji autologicznych komórek osteoblastycznych we wczesnym stadium martwicy kości głowy kości udowej

Martwica kości głowy kości udowej
Bone Therapeutics S.A

Zakończony

Badanie fazy 1/2a dotyczące implantacji allogenicznych komórek osteoblastycznych w złamaniach opóźnionego zrostu

Złamanie opóźnionego zrostu kości długiej
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-301 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina i nieziarniczym

Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-402 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B (B-ALL)

Ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-402 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (B-NHL)

Chłoniak, Pęcherzykowy | Chłoniak, duże komórki B, rozlany | Chłoniak, Komórki Płaszcza | Makroglobulinemia Waldenstroma | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy | Pierwotny chłoniak z komórek B śródpiersia | Chłoniak Burkitta | Chłoniak, strefa brzeżna

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Włochy
ADC Therapeutics S.A.

Nie dostępny

Loncastixumab Tesirine (ADCT-402) Rozszerzony program dostępu (EAP) dla pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B (R/R DLBCL)
Bone Therapeutics S.A

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące immunosupresyjnego wpływu produktu terapii komórkowej na PBMC wyizolowane z krwi pacjentów z zapalnymi chorobami reumatycznymi

Reumatyzm | Zapalenie stawów kręgosłupa | Łuszczycowe zapalenie stawów
Agomab Spain S.L.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakokinetykę AGMB-129 u pacjentów z chorobą fibrostenotyczną Crohna

Choroba fibrostenotyczna Crohna

Stany Zjednoczone, Włochy, Polska, Hiszpania, Dania, Austria, Kanada, Niemcy
Agomab Spain S.L.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek z AGMB-129 i midazolamem u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Endo Tools Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Prospektywne badanie wieloośrodkowe z platformą triangulacyjną Endomina® (PRETTi)

Otyłość

Belgia
Adacyte Therapeutics SL

Rekrutacyjny

Krajowe badanie kliniczne po wprowadzeniu do obrotu GMA (GRACE) (GRACE)

Choroba Leśniowskiego-Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Hiszpania
Bone Therapeutics S.A
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczej implantacji allogenicznych komórek osteoblastycznych (ALLOB®) w złamaniu kości piszczelowej (ALLOB-TF2)

Złamanie kości piszczelowej

Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Polska, Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo Fanhdi®, koncentratu FVIII o wysokiej czystości zawierającego czynnik von Willebranda, u pacjentów pediatrycznych z chorobą von Willebranda

Choroba von Willebranda

Hiszpania
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoglobuliny podawanej dożylnie (ludzkiej) Flebogamma® 5% DIF u pacjentów z zespołem post-polio (FORCE)

Zespół post-polio

Stany Zjednoczone, Dania, Hiszpania, Niemcy, Polska, Kanada, Czechy, Włochy, Holandia
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Wpływ wymiany osocza na pojemność funkcjonalną albumin surowicy, zaburzenia krążenia, czynność nerek i mózgu u pacjentów z marskością wątroby z „ostrą lub przewlekłą niewydolnością wątroby”

Niewydolność wątroby | Marskość wątroby

Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Rekrutacyjny

Krótkoterminowe przeżycie pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością wątroby po wymianie osocza na albuminę surowicy ludzkiej 5% (APACHE)

Ostra-przewlekła niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Włochy, Belgia, Francja, Austria, Dania, Portugalia
IGM Biosciences, Inc.
ADC Therapeutics S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki IGM-2323 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak strefy brzeżnej | Chłoniak nieziarniczy | DLBCL

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Francja, Australia, Czechy, Włochy
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Farmakokinetyka, skuteczność i bezpieczeństwo fibrynogenu pochodzącego z ludzkiego osocza (FIB Grifols) u uczestników z wrodzoną afibrynogenemią (IG0902)

Wrodzona afibrynogenemia

Indie, Stany Zjednoczone, Włochy, Liban
University of Miami
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Otwarta próba Loncastuximab Tesirine (ADCT-402) w nawrotowym/opornym na leczenie chłoniaku strefy brzeżnej

Chłoniak strefy brzeżnej

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Genmedica Therapeutics S.L.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje