Leczenie NLPZ pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów
21 lutego 2024 zaktualizowane przez: Kristian Kjær Petersen, Aalborg University
BEVAR: Specyficzny dla pacjentów Behandling Ved Artrose – Et „Proof-of-concept” – Kvalitetssikringsstudie
W badaniu zbadano związek między natężeniem bólu przed leczeniem a ośrodkowymi mechanizmami bólu na wpływ 8-tygodniowego leczenia NLPZ u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
162
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aalborg East, Dania, 9220
- Center for Sensory Motor Interaction, Aalborg University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowana choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Kryteria wyłączenia:
- Obecny wrzód zdiagnozowany endoskopem
- Astma lub inna reakcja alergiczna na NSIAD
- Choroba nerek
- Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- Ciężkie nadciśnienie (skurczowe ≥180 mmHg, rozkurczowe ≥110 mmHg)
- Ciężka małopłytkowość (liczba trombocytów <50x10^9/l)
- Niewydolność dźwigni lub funkcji nerek
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie NLPZ
8 tygodni leczenia NLPZ
|
NLPZ należą do najczęstszych metod leczenia bólu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu mierzona na 10 cm wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 8 tygodni po leczeniu
|
Pacjenci zostaną poproszeni o ocenę intensywności bólu 8 tygodni po zabiegu na 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (0 oznacza brak bólu, 10 oznacza najgorszy możliwy do wyobrażenia ból)
|
8 tygodni po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
18 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N-20140077
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .