変形性関節症患者のNSAID治療
2024年2月21日 更新者:Kristian Kjær Petersen、Aalborg University
BEVAR: 患者固有の取り扱い Ved Artrose - Et "概念実証" - Kvalitetssikringsstudie
この研究では、変形性膝関節症患者における8週間のNSAID治療の効果に対する、治療前の疼痛強度と中枢性疼痛メカニズムとの関連性を調査しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
162
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aalborg East、デンマーク、9220
- Center for Sensory Motor Interaction, Aalborg University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 診断された変形性膝関節症
除外基準:
- 内視鏡で診断された現在の潰瘍
- NSIADに対する喘息またはその他のアレルギー反応
- 腎臓病
- 過去6か月以内の心筋梗塞
- 重度の高血圧(収縮期≧180mmHg、拡張期≧110mmHg)
- 重度の血小板減少症 (血小板数 <50x10^9/l)
- 不十分なレバーまたは腎機能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:NSAID治療
8週間のNSAID治療
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NSAID は、変形性関節症患者の最も一般的な疼痛治療の 1 つです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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10cmのビジュアルアナログスケールで測定された痛みの強さ
時間枠:治療後8週間
|
患者は、治療後 8 週間の痛みの強さを 10cm のビジュアル アナログ スケールで評価するよう求められます (0 は痛みがないことを示し、10 は想像できる最悪の痛みを示します)。
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治療後8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月16日
最初の投稿 (推定)
2016年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月21日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
NSAIDの臨床試験
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The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical University; Fujian Medical University Union Hospital と他の協力者募集
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