Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki przedłużonego przechylania u zdrowych ludzi

6 stycznia 2020 zaktualizowane przez: University of Zurich

Percepcja Erticality - Skutki przedłużonego przechylania u zdrowych ludzi

Długoterminowym celem tych badań jest pogłębienie wiedzy badaczy na temat tego, jak mózg łączy informacje z wielu systemów sensorycznych kodujących orientację przestrzenną i jak adaptacja do nierównowagi przedsionkowej wpływa na orientację przestrzenną. U zdrowych ludzi percepcja pionowości jest dokładna w pozycji pionowej. Po długotrwałym przechylaniu ludzie wykazują systematyczne odchylenie w postrzeganym kierunku w kierunku poprzedniej pozycji przechylonej (tak zwane „odchylenie po przechyleniu”). Efekt ten może być związany albo z adaptacją do pozycji przechylenia przechyłu (zmiana pozycji „zerowej”) lub może być związany ze zmianami skrętnej pozycji oka z powodu przedłużonego statycznego przechylenia przechyłu (przeciwprzechylenie oka). Podczas gdy w pierwszym przypadku odchylenie po przechyleniu jest przewidywane niezależnie od zastosowanego paradygmatu eksperymentalnego, druga hipoteza przewiduje odchylenie po przechyleniu tylko wtedy, gdy zintegrowane są sygnały siatkówki. Aby ocenić te hipotezy, badacze ocenią postrzeganą pionowość, używając zarówno paradygmatów zależnych od wzroku, jak i niezależnych od wzroku.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • ZH
      • Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Alexander A Tarnutzer, MD
        • Pod-śledczy:
          • Andrea Wedtgrube

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18-65 lat
  • świadoma zgoda
  • brak kryteriów wykluczenia

Kryteria wyłączenia:

  • deficyt obwodowo-przedsionkowy
  • zaburzona świadomość
  • historia deficytów sensorycznych
  • deficyty pola widzenia
  • inne zaburzenie neurologiczne lub ogólnoustrojowe, które może powodować demencję lub zaburzenia funkcji poznawczych
  • przyjmowanie leków przeciwdepresyjnych, uspokajających lub neuroleptyków
  • ciąża, chyba że wykluczono ją na podstawie negatywnego testu ciążowego
  • znany ból szyi lub stan po urazie szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ramię interwencyjne
U każdego uczestnika badacze ocenią postrzeganie pionowości w pozycji pionowej całego ciała za pomocą SVV, SPV i SHV po statycznym przechyleniu w zakresie ± 90 stopni przez 5 minut. Pomiary zostaną wykonane na napędzanym silnikiem stole obrotowym i zastosowane zostaną dwie różne pozycje przechylania (±90°). Wizualna linia (SVV), pręt (SHV) lub sam stół obrotowy zostaną dostosowane, aby wskazać postrzegany kierunek pionu. W sumie zaplanowano trzy sesje pomiarowe, każda trwająca około 60 minut.
Behawioralne: prezentacja bodźców wzrokowych i przedsionkowych
U każdego uczestnika badacze ocenią postrzeganie pionowości w pozycji pionowej całego ciała za pomocą SVV, SPV i SHV po statycznym przechyleniu w zakresie ± 90 stopni przez 5 minut. Pomiary zostaną wykonane na napędzanym silnikiem stole obrotowym i zastosowane zostaną dwie różne pozycje przechylania (±90°). Wizualna linia (SVV), pręt (SHV) lub sam stół obrotowy zostaną dostosowane, aby wskazać postrzegany kierunek pionu. W sumie zaplanowano trzy sesje pomiarowe, każda trwająca około 60 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
błędy regulacji subiektywnej wizualnej/haptycznej/postawowej pionowości w pozycji pionowej po długotrwałych pozycjach przechyłu całego ciała.
Ramy czasowe: 10 minut (tj. adaptacja krótkoterminowa)
dokładność i precyzja wizualnych korekt pionowych po długotrwałym przechylaniu są określane ilościowo.
10 minut (tj. adaptacja krótkoterminowa)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany błędów regulacji subiektywnego pionu wzrokowego przy dostarczaniu dodatkowego bodźca optokinetycznego
Ramy czasowe: 10 minut (tj. adaptacja krótkoterminowa)
Jest to to samo, co w wyniku 1, ale dodany jest dodatkowy bodziec wzrokowy (optokinetyczny).
10 minut (tj. adaptacja krótkoterminowa)
zmiany błędów regulacji subiektywnego pionu dotykowego podczas dostarczania dodatkowego bodźca optokinetycznego
Ramy czasowe: 10 minut (tj. adaptacja krótkoterminowa)
Jest to to samo, co w wyniku 1, ale dodany jest dodatkowy bodziec wzrokowy (optokinetyczny).
10 minut (tj. adaptacja krótkoterminowa)
zmiany błędów regulacji subiektywnego pionu posturalnego podczas dostarczania dodatkowego bodźca optokinetycznego
Ramy czasowe: 10 minut (tj. adaptacja krótkoterminowa)
Jest to to samo, co w wyniku 1, ale dodany jest dodatkowy bodziec wzrokowy (optokinetyczny).
10 minut (tj. adaptacja krótkoterminowa)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • post_tilt_study

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj