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健康な被験者における長時間のロールチルトの影響

2020年1月6日 更新者:University of Zurich

正硬性の知覚 - 健康な被験者における長時間のロールチルトの影響

この研究の長期的な目標は、脳が空間方向をコード化する複数の感覚系の情報をどのように組み合わせているか、また前庭の不均衡への適応が空間方向にどのように影響するかについて研究者らの知識を高めることである。 健康な人間の場合、直立しているときの垂直知覚は正確です。 ロールチルトが長時間続くと、人間は以前のロールチルト位置に向かって知覚方向に系統的な偏りを示します (いわゆる「ポストチルトバイアス」)。 この効果は、ロールチルト位置への適応(「ゼロ」位置の移動)に関連している可能性があるか、または長時間の静的ロールチルト(眼球のカウンターロール)による目のねじれ位置の変化に関連している可能性があります。 最初のケースでは、使用した実験パラダイムとは無関係にポストチルトバイアスが予測されますが、2 番目の仮説では、網膜の手がかりが統合されている場合にのみポストチルトバイアスが予測されます。 これらの仮説を評価するために、研究者は視覚依存パラダイムと視覚非依存パラダイムの両方を使用して知覚される垂直方向を評価します。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ZH
      • Zurich、ZH、スイス、8091
        • 募集
        • University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Alexander A Tarnutzer, MD
        • 副調査官:
          • Andrea Wedtgrube

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • インフォームドコンセント
  • 除外基準がないこと

除外基準:

  • 末梢前庭欠損
  • 意識障害
  • 感覚障害の歴史
  • 視野欠損
  • 認知症または認知機能障害を引き起こす可能性のあるその他の神経学的または全身性疾患
  • 抗うつ薬、鎮静薬、または神経弛緩薬の摂取
  • 妊娠(妊娠検査陰性で除外されない限り)
  • 首の外傷後の既知の首の痛みまたは状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
各参加者において、研究者は、5 分間±90 度で静的ロールチルトを行った後、SVV、SPV、SHV を使用して、全身直立姿勢での垂直知覚を評価します。 測定はモーター駆動のターンテーブルで行われ、2 つの異なるロール/チルト位置 (±90°) が適用されます。 視線 (SVV)、ロッド (SHV)、またはターンテーブル自体が調整され、知覚される鉛直方向が示されます。 それぞれ約 60 分間続く計 3 回の測定セッションが予定されています。
各参加者において、研究者は、5 分間±90 度で静的ロールチルトを行った後、SVV、SPV、SHV を使用して、全身直立姿勢での垂直知覚を評価します。 測定はモーター駆動のターンテーブルで行われ、2 つの異なるロール/チルト位置 (±90°) が適用されます。 視線 (SVV)、ロッド (SHV)、またはターンテーブル自体が調整され、知覚される鉛直方向が示されます。 それぞれ約 60 分間続く計 3 回の測定セッションが予定されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長時間の全身ロールチルト姿勢後の直立姿勢での主観的な視覚/触覚/垂直姿勢の調整誤差。
時間枠:10 分 (つまり、短期間の適応)
ロールを長時間傾けた後の視覚的な垂直調整の精度と精度が定量化されます。
10 分 (つまり、短期間の適応)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
追加の視運動刺激を与えるときの主観的な視覚垂直の調整誤差の変化
時間枠:10 分 (つまり、短期間の適応)
これは結果 1 と同じですが、追加の視覚 (視運動) 刺激が追加されます。
10 分 (つまり、短期間の適応)
追加の視運動刺激を与えるときの主観的な触覚垂直方向の調整誤差の変化
時間枠:10 分 (つまり、短期間の適応)
これは結果 1 と同じですが、追加の視覚 (視運動) 刺激が追加されます。
10 分 (つまり、短期間の適応)
追加の視運動刺激を与えたときの主観的な姿勢の垂直方向の調整誤差の変化
時間枠:10 分 (つまり、短期間の適応)
これは結果 1 と同じですが、追加の視覚 (視運動) 刺激が追加されます。
10 分 (つまり、短期間の適応)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (予想される)

2020年5月1日

研究の完了 (予想される)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2016年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月6日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • post_tilt_study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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