Последствия длительного переворачивания на здоровых людях
6 января 2020 г. обновлено: University of Zurich
Восприятие эрциальности - эффекты длительного наклона с вращением у здоровых людей
Долгосрочная цель этого исследования - расширить знания исследователей о том, как мозг объединяет информацию нескольких сенсорных систем, кодирующих пространственную ориентацию, и как адаптация к вестибулярному дисбалансу влияет на пространственную ориентацию.
У здоровых людей восприятие вертикальности точное в вертикальном положении.
После длительного наклона по крену люди демонстрируют систематическое смещение воспринимаемого направления в сторону предыдущего положения с наклоном по крену (так называемое «смещение после наклона»).
Этот эффект может быть связан либо с адаптацией к положению с наклоном по крену (смещение «нулевого» положения), либо с изменением торсионного положения глаз из-за продолжительного статического наклона по крену (противоповорот глаза).
В то время как в первом случае смещение после наклона предсказывается независимо от используемой экспериментальной парадигмы, вторая гипотеза предсказывает смещение после наклона только в том случае, если сигналы сетчатки интегрированы.
Чтобы оценить эти гипотезы, исследователи оценят воспринимаемую вертикаль, используя как зависящие от зрения, так и независимые от зрения парадигмы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- Рекрутинг
- University Hospital Zurich, Dept. of Neurology
-
Контакт:
- Alexander Tarnutzer, MD
- Номер телефона: +41442551111
- Электронная почта: alexander.tarnutzer@usz.ch
-
Младший исследователь:
- Alexander A Tarnutzer, MD
-
Младший исследователь:
- Andrea Wedtgrube
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст 18-65 лет
- информированное согласие
- отсутствие критериев исключения
Критерий исключения:
- периферический вестибулярный дефицит
- нарушенное сознание
- сенсорный дефицит в анамнезе
- дефицит поля зрения
- другое неврологическое или системное расстройство, которое может вызвать деменцию или когнитивную дисфункцию
- прием антидепрессантов, седативных средств или нейролептиков
- беременность, если она не исключена отрицательным тестом на беременность
- известная боль в шее или состояние после травмы шеи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: рука вмешательства
У каждого участника исследователи будут оценивать восприятие вертикальности в вертикальном положении всего тела с использованием SVV, SPV и SHV после статического наклона на ± 90 градусов в течение 5 минут.
Измерения будут выполняться на поворотном столе с приводом от двигателя, и будут применены два различных положения вращения и наклона (±90°).
Визуальная линия (SVV), стержень (SHV) или сам поворотный стол будут отрегулированы, чтобы указать воспринимаемое направление по вертикали.
Всего запланировано три сеанса измерения, каждый продолжительностью около 60 минут.
|
У каждого участника исследователи будут оценивать восприятие вертикальности в вертикальном положении всего тела с использованием SVV, SPV и SHV после статического наклона на ± 90 градусов в течение 5 минут.
Измерения будут выполняться на поворотном столе с приводом от двигателя, и будут применены два различных положения вращения и наклона (±90°).
Визуальная линия (SVV), стержень (SHV) или сам поворотный стол будут отрегулированы, чтобы указать воспринимаемое направление по вертикали.
Всего запланировано три сеанса измерения, каждый продолжительностью около 60 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ошибки настройки субъективной зрительной/гаптической/постуральной вертикали в вертикальном положении после длительных положений с наклоном всего тела.
Временное ограничение: 10 минут (т.е. кратковременная адаптация)
|
точность и четкость визуальной вертикальной корректировки после длительного наклона валка оцениваются количественно.
|
10 минут (т.е. кратковременная адаптация)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменения ошибок настройки субъективной зрительной вертикали при подаче дополнительного оптокинетического стимула
Временное ограничение: 10 минут (т.е. кратковременная адаптация)
|
То же, что и в исходе 1, но добавляется дополнительный зрительный (оптокинетический) стимул.
|
10 минут (т.е. кратковременная адаптация)
|
|
изменения ошибок настройки субъективной гаптической вертикали при подаче дополнительного оптокинетического стимула
Временное ограничение: 10 минут (т.е. кратковременная адаптация)
|
То же, что и в исходе 1, но добавляется дополнительный зрительный (оптокинетический) стимул.
|
10 минут (т.е. кратковременная адаптация)
|
|
изменение ошибок настройки субъективной постуральной вертикали при подаче дополнительного оптокинетического стимула
Временное ограничение: 10 минут (т.е. кратковременная адаптация)
|
То же, что и в исходе 1, но добавляется дополнительный зрительный (оптокинетический) стимул.
|
10 минут (т.е. кратковременная адаптация)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- post_tilt_study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .