- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03184363
Skuteczność i bezpieczeństwo DWP450 w leczeniu zmarszczek typu „kurze łapki” (CFL) w połączeniu ze zmarszczkami gładzizny czoła (badanie rozszerzone)
8 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Skuteczność i bezpieczeństwo DWP450 w leczeniu zmarszczek wronie łapek (CFL) w połączeniu ze zmarszczkami gładzizny czoła: badanie wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte, rozszerzone
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa DWP450 w leczeniu zmarszczek wronie łapek (CFL) w połączeniu ze zmarszczkami glabellarnymi (GL) jako badanie uzupełniające badania fazy 3 dotyczące CFL.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
102
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 75 lat
- CFL od umiarkowanego do ciężkiego przy maksymalnym uśmiechu na FWS, zgodnie z oceną badacza
- GL od umiarkowanego do ciężkiego przy maksymalnej frawn na FWS, zgodnie z oceną badacza
- Pacjent, który ukończył badanie fazy 3 dotyczące CFL.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Clostridium Botulinum toksyna
|
Clostridium Botulinum toksyna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przedmiotowa ocena zadowolenia z wyglądu
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
|
Przedmiotowa ocena zadowolenia z wyglądu
|
W wieku 4 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 czerwca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 czerwca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki cholinergiczne
- Modulatory transportu membranowego
- Inhibitory uwalniania acetylocholiny
- Środki nerwowo-mięśniowe
- Toksyna botulinowa typu A
- abotoksyna botulinowa A
Inne numery identyfikacyjne badania
- DW_DWP450005E
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Linie gładzizny
-
Serene Medical IncZakończonyRhytids w regionie GlabellarStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Clostridium Botulinum toksyna
-
Seoul National University HospitalDaewoong Pharmaceutical Co. LTD.NieznanySpastyczność jako następstwo udaruRepublika Korei
-
BMI KoreaZakończonyLinie gładziznyRepublika Korei
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.ZakończonyUmiarkowana do ciężkiej linia gładzizny gładkiejRepublika Korei
-
Abdel-Maguid RamzyZakończony
-
Jose Alberola-RubioZakończonyBól miednicy | Zaburzenia dna miednicy | Zespół bólu miednicy | Elektromiografia | Zespół EMG | EMG: Miopatia | ElectroPhys: MiopatiaHiszpania
-
Almirall, S.A.Aktywny, nie rekrutującyBadanie oceniające dobrostan zgłaszany przez pacjentów stosujących tildrakizumab w warunkach na żywoŁuszczyca plackowataCzechy
-
Yonsei UniversityKorea International Cooperation Agency (KOICA)Zakończony
-
Ju Seok RyuZakończony
-
Henry Ford Health SystemZakończony
-
PharmassetZakończony