- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03205124
Wpływ przedoperacyjnej stymulacji elektrycznej na regenerację nerwów obwodowych.
Wpływ przedoperacyjnej i/lub pooperacyjnej stymulacji elektrycznej na poprawę regeneracji obwodowej regeneracji nerwów czuciowych w ludzkiej dłoni, randomizowane badanie kontrolowane z podwójnie ślepą próbą.
Urazowe uszkodzenie nerwów obwodowych występuje najczęściej w młodej populacji i wiąże się z wysokimi kosztami dla pacjenta, jak również dla społeczeństwa. Obejmują one od nagłych kosztów opieki zdrowotnej po utratę produktywności i rehabilitację. Pomimo znacznych wysiłków na rzecz poprawy techniki operacyjnej, wyniki czynnościowe nie uległy istotnej poprawie w ciągu ostatnich trzydziestu lat. Nieodwracalne odnerwienie, zanik mięśni docelowych i zaburzenia czucia wtórne do powolnego lub nieprawidłowego wzrostu aksonów pozostają poważnym wyzwaniem. Chociaż przedoperacyjne kondycjonowanie uszkodzonego nerwu obwodowego za pomocą stymulacji elektrycznej okazało się obiecujące w badaniach na zwierzętach, nie zostało przetestowane na ludziach.
W badaniach na zwierzętach kondycjonowanie przedoperacyjne za pomocą stymulacji elektrycznej (ES) uszkodzonych nerwów obwodowych sprzyjało regeneracji nerwów obwodowych zarówno we włóknach czuciowych, jak i motorycznych. Proponujemy przeprowadzenie badania klinicznego porównującego 3 różne metody leczenia całkowitego uszkodzenia nerwu palca przed i po zabiegu chirurgicznym. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup leczenia: i) stymulacja elektryczna przed i po operacji, ii) sama stymulacja elektryczna przed operacją lub iii) grupa kontrolna, która otrzymuje pozorowaną stymulację elektryczną przed i po operacji. Ocenimy wpływ przedoperacyjnej stymulacji elektrycznej na regenerację aksonów, a także ustalimy, czy istnieje addytywny wpływ przed i pooperacyjnej stymulacji elektrycznej na regenerację aksonalną nerwu czuciowego.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zamiar:
Celem tego badania jest określenie wpływu przedoperacyjnej stymulacji elektrycznej (ES) na regenerację nerwów czuciowych w nerwach palców, które zostały traumatycznie przecięte, a następnie naprawione chirurgicznie.
Hipoteza:
Na podstawie wcześniejszych badań na zwierzętach i ludziach stawiamy hipotezę, że przedoperacyjna ES spowoduje znaczną poprawę regeneracji nerwów czuciowych ręki w porównaniu z samą operacją po urazowym uszkodzeniu nerwu palcowego. Ponadto stawiamy hipotezę, że przedoperacyjne wraz z pooperacyjnym ES będą miały dodatkowy wpływ na regenerację nerwów czuciowych w porównaniu z przedoperacyjnym ES i samą operacją.
Uzasadnienie:
Urazowe uszkodzenie nerwów obwodowych występuje najczęściej w populacji młodej; w związku z tym wynikająca z tego niepełnosprawność wiąże się ze znacznymi kosztami dla pacjenta, a także dla społeczeństwa, wynikającymi z utraty produktywności i wydatków na opiekę zdrowotną na rehabilitację. Pomimo znacznych wysiłków w zakresie doskonalenia techniki operacyjnej, wyniki czynnościowe nie zmieniły się istotnie w ciągu ostatnich trzydziestu lat. Nieodwracalne odnerwienie, zanik mięśni docelowych i zaburzenia czucia wtórne do powolnego lub nieprawidłowego wzrostu aksonów pozostają poważnym wyzwaniem. Obecnie stosuje się pooperacyjną stymulację elektryczną w celu promowania regeneracji aksonów z dobrym skutkiem. Jednak przedoperacyjne kondycjonowanie uszkodzonego nerwu obwodowego za pomocą stymulacji elektrycznej nie było badane w populacji ludzkiej.
Kondycjonowanie przedoperacyjne ze stymulacją elektryczną (ES) uszkodzonych nerwów obwodowych jest szczególnie obiecujące. Mechanizm działania zmian kondycjonujących polega na regulacji w górę genów związanych z regeneracją oraz szlaków cAMP i JAK/STAT. Dane z modeli zwierzęcych, badające wpływ przedoperacyjnej stymulacji elektrycznej nerwów obwodowych, pokazują, że technika ta sprzyja regeneracji aksonów nerwów obwodowych. Senger i wsp. wykazali, że stymulacja elektryczna powoduje regenerację aksonów, która jest równoważna z tradycyjnym uszkodzeniem zmiażdżeniowym przed kondycjonowaniem. Zatem udowodniono, że stymulacja elektryczna jest realną metodą wstępnego kondycjonowania nerwów obwodowych, w celu promowania regulacji w górę regeneracji aksonów przed pierwotną koaptacją nerwu. Senger i wsp. zbadali również mechanizm działania tej ulepszonej regeneracji aksonów u zwierząt wstępnie kondycjonowanych stymulacją elektryczną i odkryli regulację w górę genów związanych z regeneracją.
Wpływ pooperacyjnej stymulacji elektrycznej na naprawiane chirurgicznie nerwy obwodowe jest szczegółowo opisany w literaturze. Zatem połączenie stymulacji elektrycznej przed i po operacji może być synergistyczne. Wcześniej praca ze zwierzętami była przekładana na pacjentów z przecięciem i naprawą nerwu palcowego oraz zespołem cieśni nadgarstka. Wong i wsp. wykazali, że pacjenci, którzy przeszli całkowite przecięcie nerwu palca, naprawę chirurgiczną i pooperacyjną 1-godzinną ciągłą ES 20 Hz, wykazywali konsekwentnie większą poprawę we wszystkich modalnościach czuciowych o 5 do 6 miesięcy po operacji w porównaniu z grupą kontrolną. Gordon i wsp. wykazali, że krótki pooperacyjny ES spowodował silną reinerwację motoryczną mięśni kłębu o 3 miesiące, podczas gdy u pacjentów z grupy kontrolnej trwało to ponad rok.
Nix i Hopf wykazali, że ES o niskiej częstotliwości zmiażdżonego nerwu ruchowego do płaszczkowatego u królików przyspieszyło poprawę produkcji siły mięśniowej o 2 tygodnie w porównaniu z grupą kontrolną. Pocket i Gavin na modelu szczurzym wykazali, że odruch spryskiwania palców u zmiażdżonych nerwów kulszowych odzyskiwał znacznie szybciej przy niskiej częstotliwości i małej intensywności ES. Al-Majed i wsp. wykazali, że jedna godzina ES o niskiej częstotliwości 20 Hz przeciętych i naprawionych nerwów udowych szczura przyspieszyła powolną, rozłożoną w czasie regenerację rosnącą w miejscu naprawy, a także wzmocniła preferencyjne reinerwację motoryczną. Nawet jeśli ES był opóźniony do 2 tygodni po naprawie nerwu udowego szczura, efekty wzmacniające nadal się utrzymywały. W badaniu towarzyszącym z tego samego roku badacze ci wykazali, że ES zwiększa poziom czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego i jego receptora trkB w ciągu pierwszych 2 dni po operacji. Brushart i wsp. wykazali, że krótkie ES o niskiej częstotliwości poprawiają specyficzność reinerwacji. Geremia i wsp. przeprowadzili kluczowe badanie wykazujące wzrost regeneracji aksonów w neuronach czuciowych, jeśli okres pooperacyjnego ES nie przekraczał 1 godziny. Efekt był stępiony, jeśli okres stymulacji był dłuższy.
Do tej pory nie przeprowadzono żadnych badań oceniających wpływ kondycjonowania przedoperacyjnego na reinerwację czuciową nerwów obwodowych u ludzi z ES. Biorąc pod uwagę obiecujący charakter danych na zwierzętach z Senger i wsp. oraz dobrze udokumentowaną skuteczność pooperacyjnej stymulacji elektrycznej chirurgicznie naprawionych nerwów obwodowych, zaprojektowaliśmy to badanie w celu oceny wpływu kondycjonowania przedoperacyjnego za pomocą ES, jak również przed -operacyjna i pooperacyjna ES na temat odzyskiwania czucia nerwu palcowego po przecięciu i naprawie.
Cele:
Cele tego badania są dwojakie. Określenie wpływu samego przedoperacyjnego ES, jak również w połączeniu z pooperacyjnym ES na regenerację czucia nerwu palcowego, po przecięciu i naprawę chirurgiczną, w porównaniu z grupą kontrolną pacjentów poddanych samej operacji.
Metoda/procedury badawcze:
Projekt:
Jest to podwójnie ślepe, randomizowane badanie kontrolowane placebo, które sprawdza wpływ ES na regenerację nerwów czuciowych (cyfrowych) w ludzkiej dłoni. Pacjenci będą rekrutowani w klinikach urazów ręki (chirurgii plastycznej) w Edmonton. Po wyrażeniu zgody na udział w badaniu, osoba zostanie poddana serii testów (test monofilamentu Semmesa-Weinsteina, 2-punktowa dyskryminacja, ilościowe testy czuciowe na progi bólu zimnego, ciepłego i cieplnego, a także niepełnosprawność ramienia, barku i Hand [DASH] kwestionariusz) przed operacją w celu określenia ich wyjściowego deficytu przed operacją.
Chirurgia:
Wszyscy chirurdzy i personel śródoperacyjny zostaną zaślepieni w związku z leczeniem eksperymentalnym. Cała procedura jest taka sama dla każdego pacjenta na bloku operacyjnym. Pacjenci otrzymają standardową chirurgiczną naprawę nerwu palca z mikroskopowym powiększeniem i przy użyciu cienkich szwów. Każdy pacjent będzie miał 2 cienkościenne druty w izolacji teflonowej (wysterylizowane w szpitalu, w którym wykonywana jest operacja) wprowadzone proksymalnie do miejsca uszkodzenia nerwu, z dala od miejsca szwu, 3 dni przed operacją i bezpośrednio po operacji. Te przewody zostaną podłączone do stymulatora elektrycznego, który aktywuje nerw i wysyła potencjały czynnościowe w kierunku ciała komórki. Z tego powodu pacjentowi nie wolno podawać środka znieczulającego miejscowo, ponieważ zablokowałoby to kanały sodowe, znosząc propagację potencjału czynnościowego i niwelując efekty stymulacji elektrycznej.
Rekonwalescencja pooperacyjna:
Pacjenci zostaną poddani ocenie wyjściowej charakterystyki na trzy dni przed planowaną datą operacji, l cienkie druty zostaną wszczepione przezskórnie proksymalnie do miejsca przypuszczalnego uszkodzenia nerwu, te druty zostaną podłączone do stymulatora elektrycznego (model SD9, Grass Instruments, Providence , RI, Stany Zjednoczone). W tym momencie personel bezpośrednio związany z badaniem opuści pomieszczenie. Asystent naukowy, który nie jest w inny sposób związany z badaniem, przejmie obowiązki. Nieprzezroczysta koperta zawierająca wygenerowany komputerowo kod randomizacji zostanie otwarta w celu określenia grupy leczenia pacjenta.
Grupa leczenia A: Stymulacja przedoperacyjna z pozorowaną stymulacją pooperacyjną
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają 1 godzinę ciągłej stymulacji elektrycznej na trzy dni przed planowaną datą operacji. Częstotliwość zostanie ustalona na 20 Hz, a napięcie i czas trwania impulsów elektrycznych będą kolejno zwiększane do maksymalnego tolerowanego limitu. Gdy nerw przyzwyczaja się do odczuwania stymulacji, napięcie wzrasta do następnego tolerowanego progu i powtarza się to przez okres jednej godziny. Po zakończeniu stymulacji następuje odłączenie stymulatora i poinformowanie pacjenta o terminie zabiegu. Druty są wyjmowane na zakończenie wizyty przedoperacyjnej. Pacjenci ci będą mieli wszczepione w czasie operacji cienkie druty do pozorowanej stymulacji pooperacyjnej. Na sali pooperacyjnej stymulator jest przymocowany do ich drutów. Jednak napięcie zostanie zwiększone tylko do poziomu, który są w stanie wyczuć. Stymulator był wówczas wyłączany bez wiedzy pacjentów. Wszystkie połączenia pozostają na swoim miejscu. U tych pacjentów druty zostaną usunięte podczas pierwszej wizyty kontrolnej w ciągu 1 tygodnia.
Grupa zabiegowa B: Stymulacja przedoperacyjna i pooperacyjna:
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają 1 godzinę ciągłej stymulacji elektrycznej trzy dni przed planowaną datą operacji, a następnie ponownie bezpośrednio po operacji. Częstotliwość zostanie ustalona na 20 Hz, a napięcie i czas trwania impulsów elektrycznych będą kolejno zwiększane do maksymalnego tolerowanego limitu. Gdy nerw przyzwyczaja się do odczuwania stymulacji, napięcie wzrasta do następnego tolerowanego progu i powtarza się to przez okres jednej godziny. Po zakończeniu stymulacji następuje odłączenie stymulatora i poinformowanie pacjenta o terminie zabiegu. Druty są wyjmowane na zakończenie wizyty przedoperacyjnej. Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają również 1 godzinę ciągłej stymulacji elektrycznej po operacji. Ci pacjenci będą mieli wszczepione cienkie druty do stymulacji pooperacyjnej w czasie operacji. Na sali pooperacyjnej stymulator jest przymocowany do ich drutów. Częstotliwość zostanie ustalona na 20 Hz, a napięcie i czas trwania impulsów elektrycznych będą kolejno zwiększane do maksymalnego tolerowanego limitu. Gdy nerw przyzwyczaja się do odczuwania stymulacji, napięcie zwiększa się do następnego tolerowanego progu i powtarza się to przez okres jednej godziny. Po zakończeniu stymulacji stymulator jest odłączany, a pacjent jest informowany o kolejnej wizycie kontrolnej. Druty są wyjmowane podczas pierwszej wizyty kontrolnej w ciągu tygodnia z pierwszym opatrunkiem i zmianą szyny
Grupa kontrolna pozorowana-placebo
U tych pacjentów stymulator zostanie podłączony do drutów na 3 dni przed planowaną datą operacji i po operacji, tak jak w poprzednich grupach. Jednak napięcie zostanie zwiększone tylko do poziomu, który są w stanie wyczuć. Stymulator był wówczas wyłączany bez wiedzy pacjentów. Wszystkie połączenia pozostają na swoim miejscu przez godzinę. U tych pacjentów druty zostaną podobnie usunięte po zakończeniu wizyty przedoperacyjnej i podczas pierwszej kontroli pooperacyjnej w ciągu 1 tygodnia od operacji.
Obserwacja pooperacyjna:
Wszyscy pacjenci będą mieli tygodniową wizytę pooperacyjną, a następnie będą co miesiąc obserwowani, gdzie zostaną wykonane wspomniane wcześniej testy oceny nerwów czuciowych, a także badania przewodnictwa nerwów czuciowych i Kanadyjska Miara Wydajności Zawodowej. W sumie odbywa się sześć miesięcznych wizyt, każda wizyta zajmie około 1,5 godziny.
Obliczanie wielkości próbki
Na podstawie kluczowego artykułu Geremia i in.; u szczura różnica w liczbie zregenerowanych aksonów czuciowych po 1h ES wynosiła 397+/-321 (SD) w porównaniu z grupą kontrolną. Przy błędzie typu I ustawionym na 0,05 i błędzie typu II na 0,80, potrzebna byłaby próba o wielkości 20 osób w grupie badanej i taka sama liczba w grupie kontrolnej. Aby uwzględnić 10% potencjalnej utraty pacjentów w okresie obserwacji, naszym celem jest rekrutacja łącznie 66 pacjentów. Analiza tymczasowa zostanie przeprowadzona przez zespół monitorujący dane, gdy pierwszych 10 pacjentów zakończy 6-miesięczną obserwację.
Zaplanuj analizę danych:
Analiza protokołu zostanie zakończona. Wszystkie wyniki zostaną przedstawione jako średnia + odchylenie standardowe. Test t-Studenta i dokładny test Fischera zostaną przeprowadzone w celu określenia różnic demograficznych między grupami terapeutycznymi. Różnice w wynikach testów sensorycznych zostaną ocenione za pomocą testu chi-kwadrat. ANOVA zostanie wykorzystana do określenia odtwarzalności testów poprzez porównanie wyników z przeciwstronną ręką. Analiza wariancji ANOVA zostanie również przeprowadzona we wszystkich punktach czasowych po leczeniu, aby określić, czy leczenie różni się w czasie. Poziom 5% (alfa) będzie uważany za różnicę istotną statystycznie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
- Royal Alexandra Hospital
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T5R2E1
- University of Alberta Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18-65 lat
- z traumatycznym całkowitym przecięciem jednego lub więcej nerwów palców ręki
- i przejść operację w ciągu 2 tygodni od urazu.
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <18 lat i >65 lat,
- niekontrolowana cukrzyca (HbA1C >8%),
- Zaburzenia funkcji poznawczych,
- Nie mówiący po angielsku,
- medycznie niezdolny do znieczulenia ogólnego lub osobiście odmówić GA,
- Niecałkowite częściowe uszkodzenie nerwów,
- Uraz zmiażdżeniowy,
- Współistniejący uraz kości w tej samej cyfrze uszkodzenia nerwu,
- Duża szczelina nerwowa wymagająca przeszczepu, przewodu lub skrajnego zgięcia stawu,
- Uraz>14dni przed operacją naprawczą,
- Pacjenci niezdolni do przestrzegania 6-miesięcznej obserwacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stymulacja przedoperacyjna
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają 1 godzinę ciągłej stymulacji elektrycznej na trzy dni przed planowaną datą operacji.
Częstotliwość zostanie ustalona na 20 Hz, a napięcie i czas trwania impulsów elektrycznych będą kolejno zwiększane do maksymalnego tolerowanego limitu.
Gdy nerw przyzwyczaja się do odczuwania stymulacji, napięcie wzrasta do następnego tolerowanego progu i powtarza się to przez okres jednej godziny.
Po zakończeniu stymulacji następuje odłączenie stymulatora i poinformowanie pacjenta o terminie zabiegu.
Druty są wyjmowane na zakończenie wizyty przedoperacyjnej.
Pacjenci ci będą mieli wszczepione w czasie operacji cienkie druty do pozorowanej stymulacji pooperacyjnej.
Na sali pooperacyjnej stymulator jest przymocowany do ich drutów.
Jednak napięcie zostanie zwiększone tylko do poziomu, który są w stanie wyczuć.
|
Eksperymentalne leczenie polega na wszczepieniu przezskórnie 2 wysterylizowanych cienkich drucików pokrytych teflonem. Końce drutu są pozbawione przewodnictwa. Stymulacja elektryczna jest podawana ze stałą stałą częstotliwością 20 Hz. Intensywność bodźca to maksymalna tolerowana granica. Druty są następnie przyklejane do skóry za pomocą taśmy chirurgicznej w miejscu oddalonym od rany w celu odciążenia. Aby zapewnić sterylność, dba się o zaopatrzenie zszytej rany i dłoni oraz założenie szyny. Druty są usuwane natychmiast po zakończeniu wizyty przedoperacyjnej i bezpośrednio po operacji lub podczas pierwszej kontroli chirurgicznej ze zmianą opatrunku, w ciągu tygodnia od operacji. |
|
Pozorny komparator: Pozorowana stymulacja
U tych pacjentów stymulator zostanie podłączony do drutów na 3 dni przed planowaną datą operacji i po operacji, tak jak w poprzednich grupach.
Jednak napięcie zostanie zwiększone tylko do poziomu, który są w stanie wyczuć.
Stymulator był wówczas wyłączany bez wiedzy pacjentów.
Wszystkie połączenia pozostają na miejscu przez godzinę.
U tych pacjentów druty zostaną podobnie usunięte po zakończeniu wizyty przedoperacyjnej i podczas pierwszej kontroli pooperacyjnej w ciągu 1 tygodnia od operacji.
|
Eksperymentalne leczenie polega na wszczepieniu przezskórnie 2 wysterylizowanych cienkich drucików pokrytych teflonem. Końce drutu są pozbawione przewodnictwa. Stymulacja elektryczna jest rozpoczynana, dopóki pacjent nie wyczuje stymulacji, po czym stymulacja zostaje przerwana. Druty są następnie przyklejane do skóry taśmą chirurgiczną w miejscu oddalonym od rany w celu odciążenia. Aby zapewnić sterylność, dba się o zaopatrzenie zszytej rany i dłoni oraz założenie szyny. Druty są usuwane natychmiast po zakończeniu wizyty przedoperacyjnej i bezpośrednio po operacji lub podczas pierwszej kontroli chirurgicznej ze zmianą opatrunku, w ciągu tygodnia od operacji. |
|
Eksperymentalny: Stymulacja przed i pooperacyjna
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają 1 godzinę ciągłej stymulacji elektrycznej trzy dni przed planowaną datą operacji, a następnie ponownie bezpośrednio po operacji.
Częstotliwość zostanie ustalona na 20 Hz, a napięcie i czas trwania impulsów elektrycznych będą kolejno zwiększane do maksymalnego tolerowanego limitu.
Gdy nerw przyzwyczaja się do odczuwania stymulacji, napięcie wzrasta do następnego tolerowanego progu i powtarza się to przez okres jednej godziny.
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają również 1 godzinę ciągłej stymulacji elektrycznej po operacji.
Ci pacjenci będą mieli wszczepione cienkie druty do stymulacji pooperacyjnej w czasie operacji.
Na sali pooperacyjnej stymulator jest przymocowany do ich drutów.
Częstotliwość zostanie ustalona na 20 Hz, a napięcie i czas trwania impulsów elektrycznych będą kolejno zwiększane do maksymalnego tolerowanego limitu przez jedną godzinę.
|
Eksperymentalne leczenie polega na wszczepieniu przezskórnie 2 wysterylizowanych cienkich drucików pokrytych teflonem. Końce drutu są pozbawione przewodnictwa. Stymulacja elektryczna jest podawana ze stałą stałą częstotliwością 20 Hz. Intensywność bodźca to maksymalna tolerowana granica. Druty są następnie przyklejane do skóry za pomocą taśmy chirurgicznej w miejscu oddalonym od rany w celu odciążenia. Aby zapewnić sterylność, dba się o zaopatrzenie zszytej rany i dłoni oraz założenie szyny. Druty są usuwane natychmiast po zakończeniu wizyty przedoperacyjnej i bezpośrednio po operacji lub podczas pierwszej kontroli chirurgicznej ze zmianą opatrunku, w ciągu tygodnia od operacji. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badania przewodnictwa nerwów czuciowych
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
Technika elektromiografii stosowana do analizy regeneracji nerwu czuciowego nerwu palcowego.
|
Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Monofilamenty Semmesa-Weinsteina
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
Pomiar wrażliwości na nacisk
|
Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
|
Dwupunktowy Dysk Dyskryminacyjny
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
Pomiar determinacji przestrzennej
|
Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
|
CASE (badanie sensoryczne wspomagane komputerowo)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
Ilościowe badanie sensoryczne
|
Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
|
Próg wykrywania niskiej temperatury
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
|
|
Kwestionariusz DASH
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
Zatwierdzony kwestionariusz dotyczący funkcjonalności w urazach nerwów palców
|
Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
|
Testowanie progu wibracji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
Wartość wyjściowa, 1,2,3,4,5,6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: K Ming Chan, MB ChB, University of Alberta
- Dyrektor Studium: Julie Beveridge, MD, University of Alberta
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Gordon T, Amirjani N, Edwards DC, Chan KM. Brief post-surgical electrical stimulation accelerates axon regeneration and muscle reinnervation without affecting the functional measures in carpal tunnel syndrome patients. Exp Neurol. 2010 May;223(1):192-202. doi: 10.1016/j.expneurol.2009.09.020. Epub 2009 Oct 1.
- Salegio EA, Pollard AN, Smith M, Zhou XF. Macrophage presence is essential for the regeneration of ascending afferent fibres following a conditioning sciatic nerve lesion in adult rats. BMC Neurosci. 2011 Jan 20;12:11. doi: 10.1186/1471-2202-12-11.
- Al-Majed AA, Brushart TM, Gordon T. Electrical stimulation accelerates and increases expression of BDNF and trkB mRNA in regenerating rat femoral motoneurons. Eur J Neurosci. 2000 Dec;12(12):4381-90.
- Al-Majed AA, Neumann CM, Brushart TM, Gordon T. Brief electrical stimulation promotes the speed and accuracy of motor axonal regeneration. J Neurosci. 2000 Apr 1;20(7):2602-8. doi: 10.1523/JNEUROSCI.20-07-02602.2000.
- Brushart TM, Jari R, Verge V, Rohde C, Gordon T. Electrical stimulation restores the specificity of sensory axon regeneration. Exp Neurol. 2005 Jul;194(1):221-9. doi: 10.1016/j.expneurol.2005.02.007.
- Chan KM, Curran MW, Gordon T. The use of brief post-surgical low frequency electrical stimulation to enhance nerve regeneration in clinical practice. J Physiol. 2016 Jul 1;594(13):3553-9. doi: 10.1113/JP270892. Epub 2016 Mar 24.
- Elzinga K, Tyreman N, Ladak A, Savaryn B, Olson J, Gordon T. Brief electrical stimulation improves nerve regeneration after delayed repair in Sprague Dawley rats. Exp Neurol. 2015 Jul;269:142-53. doi: 10.1016/j.expneurol.2015.03.022. Epub 2015 Apr 2.
- Geremia NM, Gordon T, Brushart TM, Al-Majed AA, Verge VM. Electrical stimulation promotes sensory neuron regeneration and growth-associated gene expression. Exp Neurol. 2007 Jun;205(2):347-59. doi: 10.1016/j.expneurol.2007.01.040. Epub 2007 Feb 21.
- Lundborg G. A 25-year perspective of peripheral nerve surgery: evolving neuroscientific concepts and clinical significance. J Hand Surg Am. 2000 May;25(3):391-414. doi: 10.1053/jhsu.2000.4165.
- Nix WA, Hopf HC. Electrical stimulation of regenerating nerve and its effect on motor recovery. Brain Res. 1983 Aug 1;272(1):21-5. doi: 10.1016/0006-8993(83)90360-8.
- Pockett S, Gavin RM. Acceleration of peripheral nerve regeneration after crush injury in rat. Neurosci Lett. 1985 Aug 30;59(2):221-4. doi: 10.1016/0304-3940(85)90203-4.
- Udina E, Furey M, Busch S, Silver J, Gordon T, Fouad K. Electrical stimulation of intact peripheral sensory axons in rats promotes outgrowth of their central projections. Exp Neurol. 2008 Mar;210(1):238-47. doi: 10.1016/j.expneurol.2007.11.007. Epub 2007 Nov 22.
- Wong JN, Olson JL, Morhart MJ, Chan KM. Electrical stimulation enhances sensory recovery: a randomized controlled trial. Ann Neurol. 2015 Jun;77(6):996-1006. doi: 10.1002/ana.24397. Epub 2015 May 4.
- Blesch A, Lu P, Tsukada S, Alto LT, Roet K, Coppola G, Geschwind D, Tuszynski MH. Conditioning lesions before or after spinal cord injury recruit broad genetic mechanisms that sustain axonal regeneration: superiority to camp-mediated effects. Exp Neurol. 2012 May;235(1):162-73. doi: 10.1016/j.expneurol.2011.12.037. Epub 2011 Dec 29.
- Moalem-Taylor G, Li M, Allbutt HN, Wu A, Tracey DJ. A preconditioning nerve lesion inhibits mechanical pain hypersensitivity following subsequent neuropathic injury. Mol Pain. 2011 Jan 5;7:1. doi: 10.1186/1744-8069-7-1.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UAlberta Pre-Conditioning
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stymulacja elektryczna
-
Hopital ForcillesJeszcze nie rekrutacjaDysfagia | Elektrostymulacja Neuromięśniowa
-
University of LahoreZakończonyPrzewlekły ból krzyża (CLBP)Pakistan
-
Leidos Life SciencesZakończony
-
University Hospital TuebingenZakończonyWielka DepresjaNiemcy
-
Rabab Mustafa AbdoJeszcze nie rekrutacjaSpastyczne porażenie połowicze | Niedowład kończyny górnej
-
University of CopenhagenZakończonyZdrowe przedmiotyDania
-
University of Wisconsin, MadisonRekrutacyjnyZdrowi uczestnicyStany Zjednoczone
-
Spaulding Rehabilitation HospitalZakończonyZespół boreliozy po leczeniu
-
Wake Forest University Health SciencesJeszcze nie rekrutacjaBezsenność | Depresja - duże zaburzenie depresyjneStany Zjednoczone
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Zakończony