Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Do Change in Life Style Improve Work Ability?

22 października 2020 zaktualizowane przez: Anita Dyb Linge, Molde University College

Do Change in Life Style Improve Work Ability? A Controlled Study of the Effect of Changes in Lifestyle on Work Participation.

The main aim of this Cohort trial is to get more information about how life style changes affect work participation for people with BMI above 30. The information can contribute to improving the quality of occupational rehabilitation programs in the specialized health care services and for others who work with weight loss programs and work related rehabilitation programs.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The goal of rehabilitation, in general, is to help people to reach and maintain their optimal function and copying capabilities and to promote independence and participation in society. For occupational rehabilitation is the goal also to increase function and work ability to prevent the individuals permanent to fall out of working life. People with high BMI needs beside work rehabilitation also focus on life style changes to reduce consequences of obesity. The Central Norway Regional Health Authority (HMN RHF) has initiated action to reduce work absence and consequence of obesity by introducing a work related rehabilitation program for people with BMI above 30. This program combines work participation and life style changes and exists only in two institutions in Norway. The goal of the program is to increase function and work ability and weight loss. The program is new, and few documents exist on the effect and the correlation between life style changes and work ability. There is also need to question whether obesity is the reason for work absence or is there other factors that affect work ability. This trial wants to follow-up a group of people who have been participating occupational rehabilitation at Muritunet.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

95

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
    • Møre Og Romsdal
      • Valldal, Møre Og Romsdal, Norwegia, 6210
        • Anita Dyb Linge

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 67 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. People who are on sick leave or stands in danger of being sick because of problems related to obesity.
  2. The participants must have a realistic opportunity to return to work.
  3. Body mass index above 30
  4. Age 18-67 years.

Exclusion criteria;

  1. People with a severe eating disorder.
  2. People without a capacity to consent.
  3. People with severe alcohol and/or drug abuse.
  4. People with a major mental illness.
  5. Being pregnant.
  6. People with a health condition that contraindicates physical activity.
  7. People who receive work assessment allowance.
  8. People with or plan to apply for disability benefits.
  9. People with permanently adapted work.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Occupational rehabilitation
The participants will receive the current occupational rehabilitation program at Muritunet.
Behawioralne: Occupational rehabilitation

The participants in the occupational rehabilitation program get both practical and theoretical intervention in groups. Four main interventions; cognitive therapy, physical activity, diets and training in work-oriented approach. The rehabilitation stay is as followed:

  1. Four weeks with an institutional stay at Muritunet (BL)

  2. Follow-up;

    1. Eight weeks, telephone contact between therapist at Muritunet and the participant.
    2. 16 weeks, video conference on SKYPE between all the participants and a therapist. Lecture on diets.
    3. 28 weeks, Follow-up at Muritunet. Central themes that day is education, conversation, physical test, and forms. (T1)
    4. 40 weeks, telephone contact between therapist at Muritunet and the participant.
    5. 52 weeks, Follow-up at Muritunet. Central themes that day is education, conversation, physical test, and forms. (T2)
Inne nazwy:
  • Life style treatment

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Work participation
Ramy czasowe: 1-4 years
Work participation after a work related rehabilitation program at Muritunet.
1-4 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Life quality
Ramy czasowe: Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Quality of life; health - 15D ( Harri Sintonen, http://www.15d-instrument.net)
Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Work motivation
Ramy czasowe: Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Return to work self-efficacy, Return-to-work self-efficacy scale (RTWSE-19) (Shaw et al. 2011)
Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Weight loss
Ramy czasowe: Weight collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Weight changing
Weight collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Molde University College

Współpracownicy

Volda University College

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Odd Ragnar Hunnes, Dean, Volda University Collage

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017/573

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Occupational rehabilitation

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj