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Do Change in Life Style Improve Work Ability?

22 de octubre de 2020 actualizado por: Anita Dyb Linge, Molde University College

Do Change in Life Style Improve Work Ability? A Controlled Study of the Effect of Changes in Lifestyle on Work Participation.

The main aim of this Cohort trial is to get more information about how life style changes affect work participation for people with BMI above 30. The information can contribute to improving the quality of occupational rehabilitation programs in the specialized health care services and for others who work with weight loss programs and work related rehabilitation programs.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The goal of rehabilitation, in general, is to help people to reach and maintain their optimal function and copying capabilities and to promote independence and participation in society. For occupational rehabilitation is the goal also to increase function and work ability to prevent the individuals permanent to fall out of working life. People with high BMI needs beside work rehabilitation also focus on life style changes to reduce consequences of obesity. The Central Norway Regional Health Authority (HMN RHF) has initiated action to reduce work absence and consequence of obesity by introducing a work related rehabilitation program for people with BMI above 30. This program combines work participation and life style changes and exists only in two institutions in Norway. The goal of the program is to increase function and work ability and weight loss. The program is new, and few documents exist on the effect and the correlation between life style changes and work ability. There is also need to question whether obesity is the reason for work absence or is there other factors that affect work ability. This trial wants to follow-up a group of people who have been participating occupational rehabilitation at Muritunet.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

95

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Møre Og Romsdal
      • Valldal, Møre Og Romsdal, Noruega, 6210
        • Anita Dyb Linge

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. People who are on sick leave or stands in danger of being sick because of problems related to obesity.
  2. The participants must have a realistic opportunity to return to work.
  3. Body mass index above 30
  4. Age 18-67 years.

Exclusion criteria;

  1. People with a severe eating disorder.
  2. People without a capacity to consent.
  3. People with severe alcohol and/or drug abuse.
  4. People with a major mental illness.
  5. Being pregnant.
  6. People with a health condition that contraindicates physical activity.
  7. People who receive work assessment allowance.
  8. People with or plan to apply for disability benefits.
  9. People with permanently adapted work.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Occupational rehabilitation
The participants will receive the current occupational rehabilitation program at Muritunet.

The participants in the occupational rehabilitation program get both practical and theoretical intervention in groups. Four main interventions; cognitive therapy, physical activity, diets and training in work-oriented approach. The rehabilitation stay is as followed:

  1. Four weeks with an institutional stay at Muritunet (BL)
  2. Follow-up;

    1. Eight weeks, telephone contact between therapist at Muritunet and the participant.
    2. 16 weeks, video conference on SKYPE between all the participants and a therapist. Lecture on diets.
    3. 28 weeks, Follow-up at Muritunet. Central themes that day is education, conversation, physical test, and forms. (T1)
    4. 40 weeks, telephone contact between therapist at Muritunet and the participant.
    5. 52 weeks, Follow-up at Muritunet. Central themes that day is education, conversation, physical test, and forms. (T2)
Otros nombres:
  • Life style treatment

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Work participation
Periodo de tiempo: 1-4 years
Work participation after a work related rehabilitation program at Muritunet.
1-4 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Life quality
Periodo de tiempo: Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Quality of life; health - 15D ( Harri Sintonen, http://www.15d-instrument.net)
Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Work motivation
Periodo de tiempo: Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Return to work self-efficacy, Return-to-work self-efficacy scale (RTWSE-19) (Shaw et al. 2011)
Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Weight loss
Periodo de tiempo: Weight collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
Weight changing
Weight collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Odd Ragnar Hunnes, Dean, Volda University Collage

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2017/573

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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