- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03286374
Do Change in Life Style Improve Work Ability?
22 de octubre de 2020 actualizado por: Anita Dyb Linge, Molde University College
Do Change in Life Style Improve Work Ability? A Controlled Study of the Effect of Changes in Lifestyle on Work Participation.
The main aim of this Cohort trial is to get more information about how life style changes affect work participation for people with BMI above 30.
The information can contribute to improving the quality of occupational rehabilitation programs in the specialized health care services and for others who work with weight loss programs and work related rehabilitation programs.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The goal of rehabilitation, in general, is to help people to reach and maintain their optimal function and copying capabilities and to promote independence and participation in society.
For occupational rehabilitation is the goal also to increase function and work ability to prevent the individuals permanent to fall out of working life.
People with high BMI needs beside work rehabilitation also focus on life style changes to reduce consequences of obesity.
The Central Norway Regional Health Authority (HMN RHF) has initiated action to reduce work absence and consequence of obesity by introducing a work related rehabilitation program for people with BMI above 30.
This program combines work participation and life style changes and exists only in two institutions in Norway.
The goal of the program is to increase function and work ability and weight loss.
The program is new, and few documents exist on the effect and the correlation between life style changes and work ability.
There is also need to question whether obesity is the reason for work absence or is there other factors that affect work ability.
This trial wants to follow-up a group of people who have been participating occupational rehabilitation at Muritunet.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
95
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Møre Og Romsdal
-
Valldal, Møre Og Romsdal, Noruega, 6210
- Anita Dyb Linge
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- People who are on sick leave or stands in danger of being sick because of problems related to obesity.
- The participants must have a realistic opportunity to return to work.
- Body mass index above 30
- Age 18-67 years.
Exclusion criteria;
- People with a severe eating disorder.
- People without a capacity to consent.
- People with severe alcohol and/or drug abuse.
- People with a major mental illness.
- Being pregnant.
- People with a health condition that contraindicates physical activity.
- People who receive work assessment allowance.
- People with or plan to apply for disability benefits.
- People with permanently adapted work.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Occupational rehabilitation
The participants will receive the current occupational rehabilitation program at Muritunet.
|
The participants in the occupational rehabilitation program get both practical and theoretical intervention in groups. Four main interventions; cognitive therapy, physical activity, diets and training in work-oriented approach. The rehabilitation stay is as followed:
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Work participation
Periodo de tiempo: 1-4 years
|
Work participation after a work related rehabilitation program at Muritunet.
|
1-4 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Life quality
Periodo de tiempo: Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
|
Quality of life; health - 15D ( Harri Sintonen, http://www.15d-instrument.net)
|
Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
|
Work motivation
Periodo de tiempo: Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
|
Return to work self-efficacy, Return-to-work self-efficacy scale (RTWSE-19) (Shaw et al. 2011)
|
Survey data collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
|
Weight loss
Periodo de tiempo: Weight collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
|
Weight changing
|
Weight collected at baseline, six and twelve months after participation in the trial.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Odd Ragnar Hunnes, Dean, Volda University Collage
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Linge AD, Bjorkly SK, Jensen C, Hasle B. Bandura's Self-Efficacy Model Used to Explore Participants' Experiences of Health, Lifestyle, and Work After Attending a Vocational Rehabilitation Program with Lifestyle Intervention - A Focus Group Study. J Multidiscip Healthc. 2021 Dec 24;14:3533-3548. doi: 10.2147/JMDH.S334620. eCollection 2021.
- Linge AD, Jensen C, Laake P, Bjorkly SK. Changes to body mass index, work self-efficacy, health-related quality of life, and work participation in people with obesity after vocational rehabilitation: a prospective observational study. BMC Public Health. 2021 May 17;21(1):936. doi: 10.1186/s12889-021-10954-y.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
18 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017/573
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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