- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03287466
Ukierunkowana terapia tlenowa w stanie krytycznym (TOXYC)
Randomizowana, kontrolowana próba ukierunkowanej terapii tlenowej u krytycznie chorych wentylowanych mechanicznie pacjentów
Badacze proponują przeprowadzenie wieloośrodkowego, randomizowanego, kontrolowanego badania wykonalności ukierunkowanej tlenoterapii u dorosłych pacjentów w stanie krytycznym, otrzymujących wentylację mechaniczną przez rurkę dotchawiczą w ramach leczenia niewydolności oddechowej. Uczestnicy zostaną przydzieleni do grupy docelowej z normalną zawartością tlenu we krwi lub do grupy docelowej z niższą niż normalnie zawartością tlenu we krwi. Głównym celem badania będzie ocena wykonalności rekrutacji złożonych pacjentów, którzy nie mają zdolności do badania klinicznego, w którym ocenia się natlenienie, oraz czy klinicyści odpowiedzialni za tych pacjentów są w stanie skutecznie przeprowadzić interwencję. Ocenione zostanie również bezpieczeństwo stosowania niższego niż normalnie docelowego stężenia tlenu we krwi i pobrane zostaną próbki krwi do późniejszego zbadania mechanizmów biologicznych leżących u podstaw obserwowanych zmian.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni (1:1) do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Interwencja w tym badaniu polega na ściśle kontrolowanym podawaniu pacjentom tlenu w celu osiągnięcia wysycenia hemoglobiny tlenem (SpO2) na poziomie 88-92%. Grupa kontrolna będzie również miała ściśle kontrolowane podawanie tlenu, ale w celu osiągnięcia SpO2 na poziomie 96% lub wyższym. Wartość docelowa dla grupy kontrolnej odpowiada normalnemu SpO2, podczas gdy w grupie interwencyjnej jest niższa niż uważana za normalną. Należy zauważyć, że chociaż wartość SpO2 jest niższa niż normalnie, jest zbliżona do tego, czego doświadcza ogół społeczeństwa podczas podróży samolotem z kabiną ciśnieniową, ponieważ ułamkowe stężenie tlenu wdychanego w takiej sytuacji wynosi tylko 0,15-0,17 (15-17%).
Kontrolowane podawanie tlenu rozpoczęłoby się jak najszybciej po przyjęciu na oddział intensywnej terapii i zakończyło po usunięciu sztucznej rurki oddechowej uczestnika. Naukowcy i zespół kliniczny nie mogą być zaślepieni co do przydziału leczenia ze względu na charakter interwencji. Osoby analizujące dane będą ślepe na interwencję.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badaczy jest ustalenie, czy rewizja standardowych docelowych poziomów tlenu we krwi u pacjentów wymagających sztucznej wentylacji na oddziale intensywnej terapii jest wykonalna i czy wpływa to na określone poziomy biomarkerów we krwi.
Badacze w tej dziedzinie wiedzy nie mają obecnie informacji niezbędnych do określenia, ile tlenu należy podawać dorosłym pacjentom w stanie krytycznym podłączonym do respiratora mechanicznego, aby wspomóc ich oddychanie, aby osiągnąć najlepsze wyniki kliniczne, tj. minimalną chorobowość i śmiertelność. Wiadomo, że podawanie nadmiernej ilości tlenu (zarówno jego stężenia, jak i czasu trwania) oraz hiperoksemia (zbyt wysoki poziom tlenu we krwi) są szkodliwe dla pacjentów w stanie krytycznym. Powodem tego jest to, że tlen w wysokim stężeniu jest toksyczny, ponieważ powoduje uwalnianie cząsteczek zwanych reaktywnymi formami tlenu (ROS). ROS prowadzą do stanu zwanego „stresem oksydacyjnym”, w którym komórki i tkanki są szybko niszczone przez te destrukcyjne cząsteczki.
Trudność w leczeniu pacjentów w stanie krytycznym polega na tym, że zazwyczaj są oni bardzo chorzy i wymagają sztucznej wentylacji wspomagającej oddychanie. Niestety, ci pacjenci wydają się być wyjątkowo podatni na szkodliwe działanie stresu oksydacyjnego, prowadzącego do trwałego uszkodzenia płuc. Jednak to właśnie ta grupa pacjentów wymaga tlenu o wysokim stężeniu, aby utrzymać prawidłowy poziom tlenu we krwi. Wysunięto zatem hipotezę, że stosowanie niższych docelowych wartości tlenu we krwi niż zwykle może być korzystne dla tych pacjentów poprzez unikanie nadmiernie wysokich stężeń tlenu. Badacz proponuje, aby u krytycznie chorych wentylowanych mechanicznie szkód (zachorowalność i śmiertelność) zmniejszyć poprzez zastosowanie „celowanej terapii tlenowej” (TO2T) w celu uzyskania niższych poziomów tlenu we krwi niż normalnie w porównaniu ze standardową praktyką (normalny poziom tlenu we krwi). Poziomy są tylko umiarkowanie niższe niż normalnie i mieszczą się w granicach tego, co większość klinicystów uznałaby za bezpieczne u tych pacjentów.
Przed rozpoczęciem jakichkolwiek badań na dużą skalę ważne jest, aby zrozumieć, czy takie podejście do leczenia pacjentów w stanie krytycznym jest wykonalne. To prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie z dwoma ośrodkami pozwoli zatem ustalić, czy możliwe jest przeprowadzenie badania, w którym poziomy tlenu we krwi są dokładnie miareczkowane przez zespół intensywnej terapii, aby osiągnąć określone cele. Uczestnicy zostaną przydzieleni do jednej z dwóch grup: i) normalny poziom tlenu we krwi oraz ii) niski poziom tlenu we krwi. Przez czas, w którym uczestnicy są sztucznie wentylowani przez rurkę do oddychania (dotchawiczą), pozostaną w przydzielonej im grupie terapeutycznej. Informacje będą zbierane z kart i zapisów pacjentów podczas ich pobytu na CCU w celu oceny wpływu leczenia. Od uczestników zostanie również pobrana seria próbek krwi w celu ilościowego określenia stopnia stresu oksydacyjnego poprzez pomiar kilku określonych biomarkerów. Łącznie w dwóch ośrodkach zostanie zapisanych 60 pacjentów.
Ponieważ tlen jest lekiem podawanym prawie każdemu pacjentowi przyjmowanemu na oddział intensywnej terapii (CCU), konieczne jest, aby decyzje dotyczące natleniania były oparte na dowodach, a nie przypuszczeniach. Do tej pory podjęto ograniczone prace, aby zrozumieć, czy obniżenie poziomu tlenu we krwi jest możliwe w tej złożonej grupie pacjentów. Informacje z tego badania zostaną wykorzystane do zaprojektowania kolejnego znacznie większego badania, aby w pełni ocenić, czy TO2T w celu uzyskania niższych poziomów tlenu we krwi ratuje życie u pacjentów w stanie krytycznym. Jeśli niższy poziom tlenu we krwi poprawi przeżywalność u pacjentów w stanie krytycznym, wdrożenie tej interwencji może mieć natychmiastowy i opłacalny wpływ na całą Narodową Służbę Zdrowia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, NW3 2QG
- Royal Free Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nieplanowane przyjęcie na oddział intensywnej terapii
- 18 lat i więcej (brak górnej granicy wieku)
- Niewydolność oddechowa stanowi część rozpoznania wstępnego
- Pacjent jest wentylowany mechanicznie przez rurkę intubacyjną
- Oczekuje się, że pacjent będzie wentylowany mechanicznie przez > 24 godziny
Kryteria wyłączenia:
- Przyjęcie po operacji (planowej lub nieplanowanej)
- Pacjenci, u których spodziewany jest zgon w ciągu 24 godzin od przyjęcia na OIOM *
- Kobiety w ciąży
- Przyjęcie po zatrzymaniu krążenia
- Przyjęcie po urazie (w tym urazowe uszkodzenie mózgu)
- Znana cecha lub choroba anemii sierpowatej
- Trwający znaczny krwotok lub głęboka niedokrwistość
- Ciężka choroba naczyń obwodowych
- Ciężkie nadciśnienie płucne
- Inne stany chorobowe, w których łagodna hipoksemia byłaby przeciwwskazana ***
Pacjenci uczestniczący w innych interwencyjnych badaniach klinicznych
- Zgodnie z ustaleniami odpowiedzialnego zespołu klinicznego ** Zgodnie z ustaleniami odpowiedzialnego zespołu klinicznego i/lub zespołu badawczego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: SpO2 88-92%
Interwencja polega na ukierunkowanej tlenoterapii (TO2T) w celu osiągnięcia nasycenia hemoglobiny krwi tętniczej tlenem (SpO2) na poziomie 88-92%.
|
celowana terapia tlenowa
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Obecna najlepsza praktyka
Grupa kontrolna nie będzie miała określonych docelowych wartości SpO2.
Klinicyści będą mogli ustawić SpO2 zgodnie z parametrami, które uznają za odpowiednie dla pacjenta, zgodnie ze standardową praktyką w Wielkiej Brytanii.
|
celowana terapia tlenowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Możliwość rekrutacji
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Możliwość rekrutacji
|
15 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 90 dni
|
Długość pobytu w szpitalu
|
90 dni
|
|
Pomiar gazometrii krwi tętniczej
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar gazometrii krwi tętniczej
|
do 21 dni
|
|
Pomiar nasycenia tlenem
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar nasycenia tlenem
|
do 21 dni
|
|
Pomiar frakcji wdychanego tlenu
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar frakcji wdychanego tlenu
|
do 21 dni
|
|
Czas do ekstubacji/odłączenia od wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Czas do ekstubacji/odłączenia od wentylacji mechanicznej
|
do 21 dni
|
|
Dni bez wentylacji mechanicznej na OIT
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Dni bez wentylacji mechanicznej na OIT
|
do 21 dni
|
|
Pomiar ciśnienia krwi
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar ciśnienia krwi
|
do 21 dni
|
|
Pomiar tętna
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar tętna
|
do 21 dni
|
|
Pomiar rytmu serca
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar rytmu serca
|
do 21 dni
|
|
Pomiar pojemności minutowej serca i objętości wyrzutowej (jeśli zmierzono)
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar pojemności minutowej serca i objętości wyrzutowej (jeśli zmierzono)
|
do 21 dni
|
|
Pomiar dawek wazopresyjnych
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar dawek wazopresyjnych
|
do 21 dni
|
|
Pomiar dawek inotropowych
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar dawek inotropowych
|
do 21 dni
|
|
Pomiar dziennego bilansu płynów
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar dziennego bilansu płynów
|
do 21 dni
|
|
Pomiar dni wolnych od inotropu na OIT
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar dni wolnych od inotropu na OIT
|
do 21 dni
|
|
Pomiar dni wolnych od wazopresorów na OIT
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar dni wolnych od wazopresorów na OIT
|
do 21 dni
|
|
Pomiar mocznika
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar mocznika
|
do 21 dni
|
|
Pomiar kreatyniny
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar kreatyniny
|
do 21 dni
|
|
Pomiar wydalania moczu
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar wydalania moczu
|
do 21 dni
|
|
Konieczność leczenia nerkozastępczego
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Konieczność leczenia nerkozastępczego
|
do 21 dni
|
|
Dni wolne od terapii nerkozastępczej na OIT
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Dni wolne od terapii nerkozastępczej na OIT
|
do 21 dni
|
|
Pomiar transaminaz
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar transaminaz
|
do 21 dni
|
|
Pomiar wartości krzepnięcia krwi
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar wartości krzepnięcia krwi
|
do 21 dni
|
|
Pomiar bilirubiny
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar bilirubiny
|
do 21 dni
|
|
Pomiar mleczanu we krwi
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar mleczanu we krwi
|
do 21 dni
|
|
Pomiar troponiny
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Pomiar troponiny
|
do 21 dni
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 90 dni
|
Zdarzenia niepożądane
|
90 dni
|
|
Zmiana wyniku SOFA
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Zmiana wyniku oceny sekwencyjnej niewydolności narządów (SOFA).
|
do 21 dni
|
|
Zmiana wyniku APACHE II
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Ostra fizjologia i przewlekła ocena stanu zdrowia (APACHE) II zmiana wyniku
|
do 21 dni
|
|
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: do 21 dni
|
Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii
|
do 21 dni
|
|
Wskaźniki śmiertelności
Ramy czasowe: 90 dni
|
Dni życia
|
90 dni
|
|
Dni życia poza szpitalem
Ramy czasowe: 90 dni
|
Dni życia poza szpitalem
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCL/16/0571
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .