- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03287466
Målrettet Oxygenterapi ved kritisk sygdom (TOXYC)
Et randomiseret kontrolleret forsøg med målrettet iltterapi hos mekanisk ventilerede kritisk syge patienter
Efterforskerne foreslår at udføre et gennemførligt, multicenter, randomiseret kontrolleret forsøg med målrettet oxygenbehandling hos voksne kritisk syge patienter, der modtager mekanisk ventilation via en endotracheal tube som en del af deres behandling for respirationssvigt. Deltagerne vil blive allokeret til enten en normal blodiltmålgruppe eller en lavere end normalt blodiltmålgruppe. Det primære formål med undersøgelsen vil være at vurdere gennemførligheden af at rekruttere komplekse patienter, der mangler kapacitet, til et klinisk forsøg, hvor iltning vurderes, og at de klinikere, der er ansvarlige for disse patienter, er i stand til at levere interventionen effektivt. Sikkerheden ved at bruge et lavere end normalt blodiltmål vil også blive vurderet, og blodprøver tages til efterfølgende undersøgelse af de biologiske mekanismer, der ligger til grund for de observerede ændringer.
Deltagerne vil blive randomiseret (1:1) i enten en interventions- eller kontrolgruppe. Interventionen i dette forsøg er stramt kontrolleret administration af oxygen til patienter for at opnå en hæmoglobin-iltmætning (SpO2) på 88-92%. Kontrolgruppen vil også have stramt kontrolleret iltadministration, men for at opnå en SpO2 på 96 % eller derover. Målet for kontrolgruppen repræsenterer en normal SpO2, mens den i interventionsgruppen er lavere end hvad der anses for at være normalt. Det skal bemærkes, at selv om denne SpO2 er lavere end normalt, er denne SpO2 tæt på, hvad den brede offentlighed oplever, når de rejser med fly under tryk, da den fraktionelle inspirerede iltkoncentration i den situation kun er 0,15-0,17 (15-17%).
Den kontrollerede iltadministration ville begynde så hurtigt som muligt efter indlæggelse på intensivafdelingen og slutte efter fjernelse af deltagerens kunstige åndedrætsslange. Forskerne og det kliniske team kan ikke blindes over for behandlingstildeling på grund af interventionens karakter. De, der analyserer dataene, vil blive blindet over for interventionen.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Efterforskernes mål er at afgøre, om det er muligt at revidere standardmålene for iltniveauer i blodet hos patienter, der har behov for kunstig ventilation på en kritisk afdeling, og om dette påvirker specifikke blodbiomarkørniveauer.
Efterforskere inden for dette ekspertiseområde mangler i øjeblikket den information, der er nødvendig for at bestemme, hvor meget ilt der skal gives til voksne kritisk syge patienter på en mekanisk ventilator for at hjælpe deres vejrtrækning for at opnå de bedste kliniske resultater, dvs. minimal morbiditet og dødelighed. Overdreven iltadministration (både dens koncentration og varighed) og hyperoxæmi (et for højt iltniveau i blodet) er kendt for at være skadeligt for kritisk syge patienter. Årsagen til dette er, at ilt i høj koncentration er giftigt, fordi det resulterer i frigivelse af molekyler kaldet reactive oxygen species (ROS). ROS fører til en tilstand kendt som 'oxidativt stress', hvor celler og væv hurtigt ødelægges af disse destruktive molekyler.
Vanskeligheden ved at behandle kritisk syge patienter er, at de normalt er ekstremt utilpas, og kræver kunstig ventilation for at understøtte deres vejrtrækning. Desværre ser disse patienter ud til at være usædvanligt tilbøjelige til skaderne ved oxidativ stress, hvilket fører til permanent skade på deres lunger. Alligevel er det netop denne gruppe patienter, der har brug for ilt i høj koncentration for at holde iltniveauet i blodet inden for det normale. Det er derfor blevet antaget, at brug af lavere iltmål i blodet end normalt kan være gavnligt for disse patienter ved at undgå for høje koncentrationer af ilt. Efterforskeren foreslår, at skaden (morbiditet og dødelighed) hos mekanisk ventilerede kritisk syge patienter vil blive reduceret ved at bruge 'målrettet iltbehandling' (TO2T) for at opnå lavere iltniveauer i blodet end normalt sammenlignet med standardpraksis (normale iltniveauer i blodet). Niveauerne er kun moderat lavere end normalt og godt inden for, hvad de fleste klinikere ville betragte som sikkert hos disse patienter.
Forud for enhver storstilet undersøgelse er det vigtigt at forstå, om denne tilgang til håndtering af kritisk syge patienter er gennemførlig. Dette prospektive, dobbeltsteds randomiserede kontrollerede forsøg vil derfor fastslå, om det er muligt at gennemføre et forsøg, hvor blodets iltniveauer omhyggeligt titreres af intensivafdelingen for at nå specifikke mål. Deltagerne vil blive inddelt i en af to grupper: i) normale iltniveauer i blodet og ii) lave iltniveauer i blodet. I den tid, hvor deltagerne bliver kunstigt ventileret af et åndedrætsrør (endotracheal), vil de forblive i deres tildelte behandlingsgruppe. Information vil blive indsamlet fra patientens diagrammer og journaler under deres ophold på CCU for at vurdere effekten af behandlingen. En række blodprøver vil også blive indsamlet fra deltagerne for at kvantificere graden af oxidativ stress gennem måling af flere specifikke biomarkører. I alt 60 patienter vil blive indskrevet på to steder.
Da ilt er et lægemiddel, der administreres til næsten alle patienter, der er indlagt på en kritisk afdeling (CCU), er det bydende nødvendigt, at beslutninger vedrørende iltning er baseret på beviser snarere end formodninger. Begrænset arbejde er blevet udført til dato for at forstå, om det er muligt at sænke blodets iltniveau i denne komplekse patientgruppe. Oplysningerne fra denne undersøgelse vil blive brugt til at designe en efterfølgende meget større undersøgelse for fuldt ud at evaluere, om TO2T for at opnå lavere iltniveauer i blodet redder liv hos kritisk syge patienter. Hvis lavere iltniveauer i blodet forbedrer overlevelsen hos kritisk syge patienter, kan implementeringen af denne intervention have en øjeblikkelig og omkostningseffektiv indvirkning på tværs af hele det nationale sundhedsvæsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, NW3 2QG
- Royal Free Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uplanlagt indlæggelse på en intensivafdeling
- 18 år og derover (ingen øvre aldersgrænse)
- Respirationssvigt er en del af indlæggelsesdiagnosen
- Patienten ventileres mekanisk via en endotracheal tube
- Patienten forventes at modtage mekanisk ventilation i > 24 timer
Ekskluderingskriterier:
- Indlæggelse efter operation (elektiv eller uplanlagt)
- Disse patienter forventes at dø inden for 24 timer efter indlæggelse på intensivafdeling *
- Drægtige hunner
- Indlæggelse efter hjertestop
- Indlæggelse efter traume (herunder traumatisk hjerneskade)
- Kendt seglcelleegenskab eller sygdom
- Igangværende betydelig blødning eller dyb anæmi
- Alvorlig perifer vaskulær sygdom
- Svær pulmonal hypertension
- Andre medicinske tilstande, hvor mild hypoxæmi ville være kontraindiceret ***
Patienter, der deltager i andre interventionelle kliniske forsøg
- Som bestemt af det ansvarlige kliniske team ** Som bestemt af det ansvarlige kliniske team og/eller forskningsteam
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: SpO2 88-92 %
Interventionen er målrettet iltbehandling (TO2T) for at opnå en arteriel hæmoglobin-iltmætning (SpO2) på 88-92%.
|
målrettet iltbehandling
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktuel bedste praksis
Kontrolgruppen har ingen specifikke SpO2-mål.
Klinikere vil være i stand til at målrette SpO2 i henhold til parametre, de føler er egnede til patienten, i henhold til standard praksis i Storbritannien.
|
målrettet iltbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulighed for at rekruttere
Tidsramme: 15 måneder
|
Evne til at rekruttere
|
15 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: 90 dage
|
Længde af hospitalsophold
|
90 dage
|
|
Måling af arterielle blodgasser
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af arterielle blodgasser
|
op til 21 dage
|
|
Måling af iltmætning
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af iltmætning
|
op til 21 dage
|
|
Måling af fraktion af indåndet ilt
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af fraktion af indåndet ilt
|
op til 21 dage
|
|
Tid til ekstubation / løsrivelse fra mekanisk ventilation
Tidsramme: op til 21 dage
|
Tid til ekstubation / løsrivelse fra mekanisk ventilation
|
op til 21 dage
|
|
Mekanisk ventilationsfri dage på intensivafdeling
Tidsramme: op til 21 dage
|
Mekanisk ventilationsfri dage på intensivafdeling
|
op til 21 dage
|
|
Måling af blodtryk
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af blodtryk
|
op til 21 dage
|
|
Måling af puls
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af puls
|
op til 21 dage
|
|
Måling af hjerterytme
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af hjerterytme
|
op til 21 dage
|
|
Måling af hjertevolumen og slagvolumen (hvis målt)
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af hjertevolumen og slagvolumen (hvis målt)
|
op til 21 dage
|
|
Måling af vasopressordoser
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af vasopressordoser
|
op til 21 dage
|
|
Måling af inotrope doser
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af inotrope doser
|
op til 21 dage
|
|
Måling af daglig væskebalance
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af daglig væskebalance
|
op til 21 dage
|
|
Måling af inotrope frie dage på intensivafdeling
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af inotrope frie dage på intensivafdeling
|
op til 21 dage
|
|
Måling af vasopressorfrie dage på intensivafdeling
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af vasopressorfrie dage på intensivafdeling
|
op til 21 dage
|
|
Måling af Urea
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af Urea
|
op til 21 dage
|
|
Måling af kreatinin
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af kreatinin
|
op til 21 dage
|
|
Måling af urinproduktion
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af urinproduktion
|
op til 21 dage
|
|
Behovet for nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: op til 21 dage
|
Behovet for nyreudskiftningsterapi
|
op til 21 dage
|
|
Frie dage med nyreerstatningsterapi på intensivafdeling
Tidsramme: op til 21 dage
|
Frie dage med nyreerstatningsterapi på intensivafdeling
|
op til 21 dage
|
|
Måling af transaminaser
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af transaminaser
|
op til 21 dage
|
|
Måling af blodkoagulationsværdier
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af blodkoagulationsværdier
|
op til 21 dage
|
|
Måling af bilirubin
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af bilirubin
|
op til 21 dage
|
|
Måling af blodlaktat
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af blodlaktat
|
op til 21 dage
|
|
Måling af Troponin
Tidsramme: op til 21 dage
|
Måling af Troponin
|
op til 21 dage
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: 90 dage
|
Uønskede hændelser
|
90 dage
|
|
SOFA-scoreændring
Tidsramme: op til 21 dage
|
Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scoreændring
|
op til 21 dage
|
|
APACHE II scoreændring
Tidsramme: op til 21 dage
|
Akut fysiologi og kronisk helbredsevaluering (APACHE) II-scoreændring
|
op til 21 dage
|
|
Længde af intensivophold
Tidsramme: op til 21 dage
|
Varighed af ophold på intensiv afdeling
|
op til 21 dage
|
|
Dødelighedsrater
Tidsramme: 90 dage
|
Dage i live
|
90 dage
|
|
Dage i live ude af hospitalet
Tidsramme: 90 dage
|
Dage i live ude af hospitalet
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UCL/16/0571
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kritisk sygdom
-
Unity Health TorontoUkendtUddannelse, Medicin | Critical Care UltralydCanada
-
Unity Health TorontoAfsluttet
-
Nanjing PLA General HospitalAfsluttetCritical Care Patient; Nedre fordøjelseskanal lidelse; | Colon læsioner;
-
Heidelberg UniversityUkendtSedation af cerebrovaskulært ventilerede Critical Care-patienterTyskland
-
National Taiwan University Clinical Trial CenterRekrutteringKardiologi, Critical Care Medicine, Emergency Medical ServiceTaiwan