Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilne zarządzanie awaryjne w przypadku zaprzestania palenia (dodatek R01) (PrevailGO)

27 marca 2024 zaktualizowane przez: University of Oklahoma

Mobilne zarządzanie awaryjne w celu zaprzestania palenia wśród osób dorosłych w niekorzystnej sytuacji społeczno-ekonomicznej

Wskaźniki rozpowszechnienia palenia są nieproporcjonalnie wysokie wśród osób żyjących poniżej progu ubóstwa, osób mieszkających na obszarach wiejskich i mieszkańców Oklahomy. Prawie 1,3 miliona Oklahomanów mieszka na obszarach wiejskich, a rozpowszechnienie ubóstwa jest wyższe w porównaniu z USA. Nasze wstępne prace wykazały, że oferowanie niewielkich, rosnących zachęt finansowych za abstynencję od palenia (tj. palaczy znajdujących się w niekorzystnej sytuacji społeczno-ekonomicznej, gdy zachęty są włączone jako dodatek do klinicznego leczenia rzucania palenia. Jednak potrzebne są inne podejścia dla osób znajdujących się w niekorzystnej sytuacji społeczno-ekonomicznej, które nie mogą uczestniczyć w wizytach w klinice z powodu zamieszkania na wsi lub innych ograniczeń. Opracowano metody CM oparte na Internecie i telefonach komórkowych, aby ograniczyć lub wyeliminować potrzebę wizyt osobistych. Celem obecnego projektu jest udoskonalenie istniejących mobilnych metod CM poprzez pełną automatyzację procesu, aby interwencje motywacyjne finansowe w celu rzucenia palenia były wykonalne i dostępne dla osób w całym stanie. Celem proponowanego projektu jest 1) opracowanie w pełni zautomatyzowanego, opartego na telefonach komórkowych podejścia CM do zdalnej weryfikacji abstynencji od palenia, potwierdzenia tożsamości uczestnika i dostarczenia zachęt finansowych do zaprzestania palenia oraz 2) ocena wykonalności i wstępnej skuteczności wykorzystania w pełni zautomatyzowany mobilny CM jako dodatek do poradnictwa telefonicznego i nikotynowej terapii zastępczej wśród 20 osób dorosłych znajdujących się w niekorzystnej sytuacji społeczno-ekonomicznej. Bieżący projekt rozszerza zakres badania rodziców, zwiększając zasięg podejścia CM do osób znajdujących się w niekorzystnej sytuacji społeczno-ekonomicznej, które mogą nie być w stanie osobiście uczestniczyć w wizytach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Leczenie zaprzestania palenia tytoniu. Uczestnicy skierowani do Programu Badawczego Leczenia Tytoniem (TTRP) w celu leczenia rzucania palenia, którzy są zainteresowani i kwalifikują się do obecnego badania, otrzymają cotygodniowe sesje poradnictwa telefonicznego / wsparcia prowadzone przez doradcę pracowniczego. Zaproponowanych zostanie sześć unikalnych sesji obejmujących następujące tematy: 1) planowanie rzucenia palenia 2) wpływ tytoniu na zdrowie/korzyści z rzucenia palenia 2) strategie radzenia sobie ze stresem 3) wprowadzanie pozytywnych zmian w stylu życia 4) rozwijanie umiejętności radzenia sobie ze stresem oraz 5) zapobieganie nawrotom. Doradca będzie co tydzień sprawdzał z uczestnikami trudności i sukcesy, których doświadczyli, i zaplanuje wszelkie przewidywane trudne sytuacje. W razie potrzeby udzielane będą porady i wsparcie. Dwutygodniowa dostawa nikotynowej terapii zastępczej (plastry i guma) zostanie zaoferowana podczas pierwszej sesji dla kwalifikujących się medycznie uczestników. Dodatkowe plastry i guma zostaną wysłane pocztą dla uczestników, którzy chcą kontynuować farmakoterapię (do 12 tygodni).

Finansowe zachęty. Uczestnicy otrzymają smartfon z preinstalowaną aplikacją PrevailGO EMA oraz monitor Smokerlyzer iCO. Uczestnicy będą losowo proszeni 4 razy dziennie w godzinach czuwania o wypełnienie EMA na smartfonie. Podczas losowych monitów uczestnicy, którzy sami zgłoszą abstynencję, zostaną poproszeni o dostarczenie próbki oddechu CO w 5 losowo wybranych dniach tygodnia. Uczestnicy zostaną poproszeni o oddanie próbki tlenku węgla w wydychanym powietrzu podczas ostatniej losowej oceny w danym dniu. Uczestnicy otrzymają przypomnienie 2 dodatkowe razy tego samego dnia w normalnych godzinach czuwania o oddaniu próbki tlenku węgla w wydychanym powietrzu, jeśli przegapią wstępną ocenę. Karta podarunkowa może zostać przyznana po zgłoszeniu abstynencji w ciągu ostatnich 24 godzin w połączeniu z próbką CO w wydychanym powietrzu ≤ 6 ppm.

Rekrutacja/badanie przesiewowe (wizyta 1, część 1; badanie przesiewowe). Osoby, które zostaną skierowane do TTRP w celu leczenia rzucania palenia i zgłoszą, że nie są ubezpieczone lub otrzymują świadczenia Medicaid, otrzymają ulotkę informacyjną z pakietem informacyjnym TTRP (przed pierwszą wizytą). Uczestnikom zostanie przypomniane o wszystkich przyszłych spotkaniach osobistych przez telefon, pocztę, e-mail i/lub SMS. Ponadto personel badawczy może próbować zebrać status zaprzestania palenia przy każdym przypomnieniu. Uczestnicy mający trudności z transportem, mieszkający w obszarze metra Oklahoma City, mogą zostać zaplanowani na odbiór i dowóz na kluczowe wizyty z SendaRide za pośrednictwem bezpiecznego pulpitu nawigacyjnego. Podczas pierwszej wizyty pracownicy naukowi zapytają, czy chcą dowiedzieć się więcej o badaniu. Personel badawczy przejrzy formularz zgody z zainteresowanymi uczestnikami i zostanie sprawdzony pod kątem kwalifikowalności na miejscu w prywatnym pokoju w klinice. Kwalifikacja uczestnika do bieżącego badania nie wpłynie na kwalifikację do TTRP. Zostanie przeprowadzone badanie Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine (REALM; patrz Załącznik A), aby upewnić się, że wszyscy uczestnicy potrafią czytać na poziomie ≥ szóstej klasy (tj. są zobowiązani do wypełnienia kwestionariuszy EMA i samoopisowych). Zostanie zmierzony wydychany tlenek węgla (CO), a uczestnicy zostaną zapytani o ich 1) status ubezpieczenia 2) wiek, 3) aktualny poziom palenia, 4) chęć rzucenia palenia, 5) gotowość/zdolność do ukończenia 6 tygodniowych sesji doradczych ( łącznie z pierwszą wizytą), 6) stan ciąży/karmienia piersią, 7) dostęp do komputera/internetu, 8) przeciwwskazania do nikotynowej terapii zastępczej. Przeterminowany CO zostanie zmierzony. Kwalifikujący się uczestnicy mogą ukończyć oceniającą część wizyty.

Pre-Quit (wizyta 1, część 2; ocena). Uczestnicy będą wypełniać kwestionariusze samoopisowe na laptopie; waga i wzrost zostaną zmierzone w prywatnym pokoju, aby zapewnić poufność. Wizyta 1 będzie 1 z 2 wizyt osobistych. Uczestnicy otrzymają smartfon z systemem Android oraz monitor oddechu Smokerlyzer iCO. Zostaną poinstruowani w zakresie korzystania z telefonu (uczestnicy mogą wykonywać połączenia osobiste), procedur EMA oraz korzystania z przenośnego miernika CO. Uczestnicy otrzymają 4 losowe podpowiedzi i 1 podpowiedź w dzienniku (rano) w normalnych godzinach czuwania każdego dnia przez pięć kolejnych tygodni. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby rzucić palenie przed snem lub o 22:00 (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej) 7 dni po rejestracji.

Rzuć dzień. Uczestnicy zdalnie wypełnią internetowe kwestionariusze samoopisowe i zapewnią pomiar CO za pomocą smartfona.

Tydzień po rzuceniu palenia. Uczestnicy zdalnie wypełnią internetowe kwestionariusze samoopisowe i zapewnią pomiar CO za pomocą smartfona.

Dwa tygodnie po rzuceniu palenia. Uczestnicy zdalnie wypełnią internetowe kwestionariusze samoopisowe i zapewnią pomiar CO za pomocą smartfona.

Trzy tygodnie po rzuceniu palenia. Uczestnicy zdalnie wypełnią internetowe kwestionariusze samoopisowe i zapewnią pomiar CO za pomocą smartfona.

Cztery tygodnie po rzuceniu palenia. Uczestnicy zdalnie wypełnią internetowe kwestionariusze samoopisowe i zapewnią pomiar CO za pomocą smartfona.

Osiem tygodni po rzuceniu palenia. Uczestnicy zdalnie wypełnią internetowe kwestionariusze samoopisowe i zapewnią pomiar CO za pomocą smartfona.

Dwanaście tygodni po rzuceniu palenia. Uczestnicy wrócą do TTRP i wypełnią kwestionariusze samoopisowe na tablecie lub laptopie oraz dokonają pomiaru CO.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
        • The University of Oklahoma Health Sciences Center, Tobacco Treatment Research Program

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obecnie nieubezpieczonych lub otrzymujących świadczenia Medicaid
  • uzyskać wynik ≥ 4 w REALM, co oznacza > 6. stopień znajomości języka angielskiego
  • gotowych rzucić palenie po 7 dniach od pierwszej wizyty
  • 18-64 lata
  • wydychany poziom CO ≥ 8 ppm sugerujący aktualne palenie
  • obecnie pali ≥ 5 papierosów dziennie
  • posiadać lub mieć dostęp do komputera (w celu zdalnego wypełniania ankiet badawczych).

Kryteria wyłączenia:

  • w ciąży lub karmiących piersią
  • mają niekontrolowane nadciśnienie
  • przebył zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich dwóch tygodni
  • mieć alergię na taśmę samoprzylepną
  • nie chcą stosować nikotynowej terapii zastępczej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilne zarządzanie sytuacjami awaryjnymi
Uczestnikom zostanie zaoferowanych 6 sesji doradczych, nikotynowa terapia zastępcza oraz aplikacja na smartfony, która zdalnie weryfikuje tożsamość uczestnika i abstynencję od palenia oraz automatycznie zasila konto karty podarunkowej za dowód abstynencji od palenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biochemicznie zweryfikowane zaprzestanie palenia
Ramy czasowe: 12 tygodni po rzuceniu palenia
Zgłoszona przez siebie abstynencja w ciągu ostatnich 7 dni w połączeniu z wartością tlenku węgla < 6 ppm
12 tygodni po rzuceniu palenia
Uczestnicy leczenia
Ramy czasowe: 5 tygodni po rejestracji
Ukończone sesje zabiegowe (1-6)
5 tygodni po rejestracji
Wskaźnik realizacji działań następczych
Ramy czasowe: 12 tygodni po rzuceniu palenia
Liczba osób, które samodzielnie deklarują stan palenia i biochemiczną weryfikację zaprzestania palenia.
12 tygodni po rzuceniu palenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utrata urządzenia
Ramy czasowe: 13 tygodni po rejestracji
Łączna liczba utraconych telefonów i monitorów iCO.
13 tygodni po rejestracji
Zakończenie chwilowej oceny ekologicznej
Ramy czasowe: 5 tygodni po rejestracji
Odsetek zakończonych chwilowych ocen ekologicznych
5 tygodni po rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Darla E. Kendzor, PhD, The University of Oklahoma Health Sciences Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7210
  • R01CA197314 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj