Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności witaminy D u zdrowych osób dorosłych

8 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Church & Dwight Company, Inc.

Randomizowane badanie z ślepą próbą i kontrolą porównawczą krzyżowej biorównoważności witaminy D u zdrowych osób dorosłych

Celem tego badania jest ocena i porównanie biorównoważności między pojedynczą doustną dawką witaminy D3 w postaci żelków i witaminy D3 w tabletkach u zdrowych osób dorosłych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badacze stawiają hipotezę, że żelki i tabletki w postaci suplementu witaminy D3 będą biologicznie równoważne, co definiuje brak statystycznie istotnej różnicy w biodostępności mierzonej poziomem witaminy D3 we krwi po podaniu tej samej dawki suplementu w postaci żelu i tabletki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08543
        • Church & Dwight Co., Inc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestniczki niebędące w wieku rozrodczym (histerektomia, wycięcie jajników, obustronne podwiązanie jajowodów, po menopauzie) lub kobiety w wieku rozrodczym, które zgadzają się stosować medycznie zatwierdzoną metodę kontroli urodzeń, w tym hormonalne środki antykoncepcyjne, podwójne bariery, niehormonalne wkładki wewnątrzmaciczne, osoby nieheteroseksualne stylu życia lub zgadza się na stosowanie antykoncepcji, jeśli planuje zmianę na partnera heteroseksualnego i/lub wazektomię partnera
  • BMI 18,5 do 29,9 kg/m2
  • Zgadza się na utrzymanie dotychczasowego poziomu aktywności fizycznej przez cały czas trwania badania
  • Zgadza się na noszenie podczas badania kremu z filtrem co najmniej SPF 45 i unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce (nie dłużej niż 1 godzina bez kremu z filtrem)

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży, które zostaną określone za pomocą UPT (test ciążowy z macicy), karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w trakcie badania
  • Wrzód dwunastnicy lub wrzód żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka, przepuklina rozworu przełykowego lub GERD w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Poważna choroba przewodu pokarmowego, zespół złego wchłaniania w wywiadzie lub zespół jelita drażliwego w wywiadzie i zaburzenia pokrewne
  • Niestabilne warunki medyczne określone przez głównego badacza
  • Klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych CBC lub BMP podczas badania przesiewowego
  • Chemioterapia/radioterapia raka w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem
  • Choroba metaboliczna
  • Historia kamieni nerkowych
  • Stosowanie produktów na receptę lub dostępnych bez recepty, o których wiadomo, że wchodzą w interakcje z witaminą D, w ciągu 72 godzin od randomizacji i podczas badania, takich jak aspiryna i NLPZ, glin, żelazo i inhibitory pompy protonowej
  • Stosowanie ostrych leków dostępnych bez recepty w ciągu 72 godzin od podania badanego produktu
  • Palacze
  • Spożywanie więcej niż 2 napojów alkoholowych dziennie
  • Nadużywanie narkotyków w ciągu ostatniego roku
  • Stosowanie leczniczej marihuany
  • Osoby z obniżoną odpornością, takie jak osoby, które przeszły przeszczep narządów lub osoby, u których zdiagnozowano HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)
  • Stosowanie ziela dziurawca w ciągu ostatnich 30 dni przed randomizacją iw trakcie badania
  • Stosowanie witaminy D, multiwitamin zawierających witaminę D, żywności lub napojów wzbogaconych w witaminę D i innych naturalnych produktów zdrowotnych zawierających witaminę D lub spożywanie grejpfruta/sok grejpfrutowy w ciągu 14 dni od randomizacji i podczas badania
  • Stosowanie leków przeciwzakrzepowych, barbituranów, antybiotyków tetracyklinowych, beta-blokerów, cyklosporyny, prednizonu, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, leków moczopędnych i azotanów
  • Historia krwi/zaburzeń krwawienia
  • Niedokrwistość o dowolnej etiologii definiowana jako stężenie hemoglobiny < 140 g/l u mężczyzn i < 123 g/l u kobiet
  • Oddawanie krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub indywidualne planowanie oddania krwi w trakcie badania lub w ciągu 30 dni od zakończenia badania
  • Udział w badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed randomizacją
  • Alergia lub nadwrażliwość na jakikolwiek składnik suplementów dostarczanych podczas badania
  • Osoby z upośledzeniem funkcji poznawczych i/lub niezdolne do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Vitafusion Extra Strength witamina D3 w żelu
Pojedyncza doustna dawka gumowatej witaminy D3 do monitorowania poziomu witaminy D we krwi
Monitoruj poziom witaminy D we krwi
Inne nazwy:
  • Naturalna witamina D
Aktywny komparator: Naturalna tabletka witaminy D3
Pojedyncza doustna dawka tabletki witaminy D3 w celu monitorowania poziomu witaminy D we krwi
Monitoruj poziom witaminy D we krwi
Inne nazwy:
  • Naturalna witamina D

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia absorpcja
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3, 6, 10, 24 i 48 godzin
Porównanie średniego wchłaniania dwóch preparatów witaminowych (żelka vs. tabletka)
linii podstawowej, 3, 6, 10, 24 i 48 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość absorpcji
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin
Porównanie szybkości wchłaniania dwóch preparatów witaminowych (żelka vs. tabletka)
0 do 48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj