Odległe wyniki radiologiczne i kliniczne osteotomii skracania kości łokciowej u pacjentów z zespołem zaklinowania kości łokciowej i odwróconym skośnym wcięciem esowatym
4 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Pacjenci z urazem łokciowym często współistnieją z pacjentami ze stawami łokciowymi dalszymi i łokciowymi z typem wcięcia esowatego, a operacja skracania kości łokciowej jest jedną z najbardziej użytecznych i długotrwałych metod leczenia urazu łokciowego.
Niektóre teorie zwracają uwagę, że wykonanie operacji skrócenia kości łokciowej u pacjentów ze stawami łokciowymi dalszymi skośnymi, może prowadzić do przyspieszonej degeneracji dalszych stawów łokciowych i stawów łokciowych, co skutkuje pogorszeniem funkcji nadgarstka.
Niektóre teorie zwracają na to uwagę Zamiast tego operacja spowoduje przebudowę i adaptację stawów, ale żadne długoterminowe badania tego nie potwierdziły.
W związku z tym niniejsze badanie planuje ocenę długoterminowych wyników radiologicznych i klinicznych operacji skracania kości łokciowej przeprowadzonej u pacjentów z istniejącym wcześniej odwróconym wcięciem esowatym w celu ustalenia, czy operacja ta spowoduje przyspieszoną dystalną degenerację stawów paliczkowych lub przekształcenie stawów i odpowiadające im klinicznie zmiany w wyniki.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Rekrutacyjny
- Taipei Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- Jung-Pan Wang, M.D.,Ph.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ucisk kręgów z powodu bólu łokcia nadgarstka u pacjentów po operacji skrócenia łokcia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dystalny staw łokciowy nadgarstka zawiera pacjenta z odwróconym wcięciem esowatym kości krzyżowej, a zaklinowanie łokciowe powoduje ból łokciowy nadgarstka. W związku z tym akceptowana jest operacja skrócenia kości łokciowej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z rozpoznanymi chorobami reumatyzmu immunologicznego, pacjenci z martwicą niedokrwienną nadgarstka, pacjenci z tą zmianą spowodowaną infekcją lub nowotworem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
4-elementowy pomiar intensywności bólu
Ramy czasowe: 5 sekund
|
Każda pozycja jest oceniana w skali 0-10 (0=brak bólu;10=ból tak dotkliwy, jak to tylko możliwe)
|
5 sekund
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
26 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
26 kwietnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 czerwca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 czerwca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 czerwca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-05-005CC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .