Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Langetermijn radiografische en klinische resultaten van ulnaire verkorting van osteotomie bij patiënten met ulnaire impactiesyndroom en omgekeerde schuine sigmoïde inkeping

4 juni 2018 bijgewerkt door: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Patiënten met ulnaire impingement leven vaak samen met patiënten met distale ulnaire en ulnaire gewrichten met een soort sigmoïde inkeping, en ulnaire verkortingschirurgie is een van de meest bruikbare en langdurige behandelingen voor de behandeling van ulnaire impingement. Sommige theorieën wijzen erop dat als ulnaire verkorting wordt uitgevoerd bij patiënten met distale schuine ulnaire incisie-ulnaire gewrichten, dit kan leiden tot versnelde degeneratie van distale ellepijp en ellepijpgewrichten, wat resulteert in een slechtere polsfunctie. Sommige theorieën hebben hierop gewezen. In plaats daarvan zal een operatie gezamenlijke hermodellering en aanpassing veroorzaken, maar geen langetermijnstudies hebben dit bevestigd. Daarom is deze studie van plan om de radiologische en klinische resultaten op lange termijn te evalueren van ulnaire verkortingschirurgie die wordt uitgevoerd bij patiënten met een reeds bestaande omgekeerde sigmoïde notch om te bepalen of deze operatie versnelde distale degeneratie van de falangeale gewrichten zal veroorzaken of een nieuwe vorm van gewrichten en klinisch overeenkomstige veranderingen in resultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Contact:
          • Jung-Pan Wang, M.D.,Ph.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vertebrale impingement als gevolg van pols-ulnaire pijn, patiënten die een ulnaire verkortingsoperatie hebben ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het distale ulnaire gewricht van de pols bevat een patiënt met een omgekeerde sigmoïde inkeping van het heiligbeen en de ulnaire impactie veroorzaakt ulnaire polspijn. Daarom wordt de operatie voor het verkorten van de ellepijp geaccepteerd.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met gediagnosticeerde ziekten van immuunreuma, patiënten met ischemische necrose van de carpus, patiënten met deze laesie veroorzaakt door infectie of tumor.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
4-item Pijnintensiteitsmeting
Tijdsspanne: 5 seconden
Elk item krijgt een score van 0-10 (0=geen pijn; 10=pijn zo erg als maar kan)
5 seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 april 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

26 april 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

26 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-05-005CC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Distaal radio-ulnair gewricht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren