- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03678623
Wpływ długotrwałego stania na ból mięśniowo-szkieletowy
Badanie wpływu pozycji stojącej na układ mięśniowo-szkieletowy osób prowadzących siedzący tryb życia
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Tło / uzasadnienie
Istnieje coraz więcej krajowych i międzynarodowych dowodów na negatywny wpływ siedzącego trybu pracy na zdrowie. Coraz częściej przyjmowaną strategią ograniczania długotrwałego siedzenia jest spędzanie części dnia pracy w pozycji stojącej. Jednak dla niektórych dorosłych długotrwałe stanie jest związane z rozwojem bólu mięśniowo-szkieletowego. Badamy, które czynniki są związane z rozwojem bólu mięśniowo-szkieletowego podczas stania przy korzystaniu z biurka z regulacją wysokości. We wcześniejszych badaniach stosowano paradygmat bólu indukowanego, aby zrozumieć czynniki ryzyka rozwoju bólu mięśniowo-szkieletowego podczas długotrwałego zadania stojącego, które symuluje środowisko pracy (paradygmat stojący). Zidentyfikowanie pracowników biurowych, którzy są narażeni na ryzyko wystąpienia bólu mięśniowo-szkieletowego podczas stania, dostarczy informacji, które pomogą pracownikom służby zdrowia i osobom indywidualnym w podejmowaniu decyzji dotyczących optymalnego zaprojektowania stanowiska pracy.
Cele i hipotezy
- Badanie przekrojowe: Zidentyfikuj, które czynniki są powiązane (czynniki demograficzne, fizyczne, psychologiczne i związane z pracą) z bólem mięśniowo-szkieletowym wywołanym przez wstawanie u pracowników biurowych podczas paradygmatu stania.
- Prospektywne badanie kohortowe: Zidentyfikuj występowanie/częstość występowania i czynniki ryzyka bólu krzyża oraz niepełnosprawności związanej z bólem krzyża u pracowników biurowych w rocznej kohorcie prospektywnej.
Metody
- Otoczenie, lokalizacje i odpowiednie daty: testy przeprowadzane są na Uniwersytecie Queensland (Brisbane, Australia). Zbieranie danych rozpoczęto w maju 2018 r. do 30 kwietnia 2019 r. (badanie przekrojowe); a obserwacja trwa od czerwca 2018 do 30 kwietnia 2020 (prospektywne badanie kohortowe).
- Uczestnicy: rekrutacja odbywa się poprzez wywieszanie ulotek na terenie kampusu The University of Queensland; poprzez cotygodniowy elektroniczny biuletyn pracowniczy tej Uczelni; oraz poprzez ogłoszenia na Facebooku. Zainteresowani uczestnicy zostali skierowani do kwestionariusza online (hostowanego przez Survey Monkey) w celu określenia uprawnień. Z uczestnikami spełniającymi kryteria kwalifikacyjne kontaktowano się za pośrednictwem poczty elektronicznej w celu umówienia spotkania.
- Zmienne: patrz „miara wyników”.
- Wielkość badania: zostanie zrekrutowana dogodna próba 40 pracowników biurowych. W oparciu o wcześniejsze badania, w których porównywano osoby, u których rozwinął się i nie rozwinął się ból krzyża spowodowany wstawaniem, ta wielkość próby została uznana za wystarczającą do wykrycia znaczących różnic w niektórych miarach wyniku fizycznego, takich jak lordoza lędźwiowa (Sorensen i wsp. 2015a); aktywacja mięśni tułowia (Ringheim et al. 2015) oraz aktywne odwodzenie biodra (Nelson-Wong et al. 2008).
- Analiza statystyczna: uczestnicy zostaną podzieleni na osoby wywołujące ból (PD) i osoby nie wywołujące bólu (NPD). Zostanie przeprowadzona analiza chi-kwadrat lub dokładny test Fishera w celu zbadania różnic w rozkładzie zmiennych jakościowych i proporcjonalnych w PD i NPD. Niezależne grupowe testy t zostaną przeprowadzone w celu zbadania różnic w zmiennych ilościowych między PD i NPD. Zostanie przeprowadzony test współczynnika korelacji Pearsona i jednokierunkowa analiza wariancji w celu sprawdzenia różnic dla średniego wyniku Visual Analogue Score (VAS). Prosta analiza regresji liniowej zostanie przeprowadzona w celu zbadania stopnia, w jakim zmienne biopsychospołeczne przewidują PD. Analizy statystyczne zostaną przeprowadzone w SPSS wersja 24 (IBM, Armonk, NY). Istotność statystyczna dla wszystkich testów zostanie ustalona na poziomie p ≤ 0,05.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australia, 4072
- The University of Queensland
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy biurowi, którzy wykonują więcej niż 30 godzin tygodniowo, głównie siedząc przy komputerze,
- W wieku 18 lat lub więcej.
Kryteria wyłączenia:
- nie pracownicy biurowi,
- w ciąży lub mniej niż sześć miesięcy po porodzie,
- w ciągu ostatnich 12 miesięcy doznał poważnych urazów lub operacji kręgosłupa lub kończyny dolnej,
- u pacjenta zdiagnozowano jakąkolwiek patologię neurologiczną lub układową (taką jak reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Pracownicy biurowi
Osoby pracujące w środowisku biurowym, których główne zadania polegają na korzystaniu z komputera, czytaniu, dzwonieniu, robieniu prezentacji i uczestnictwie w spotkaniach, które wykonują ponad 30 godzin tygodniowo, głównie siedząc przy komputerze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Test tolerancji na stojąco (STT)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Test tolerancji pozycji stojącej polega na tym, że uczestnicy stoją przez 1 godzinę podczas wykonywania zadań komputerowych przy użyciu stołu roboczego. Muszą stać w ograniczonym obszarze roboczym wyznaczonym na ziemi (60x122 cm).
Podczas 1-godzinnego okresu uczestnicy są instruowani, aby przyjęli wygodną pozycję, w której normalnie zajmowaliby się, gdyby mieli stać przez dłuższy czas.
Uczestnikowi nie wolno w żaden sposób opierać się o stanowisko pracy.
Powierzchnia robocza dla każdego uczestnika jest dostosowana do wysokości 5 cm poniżej wysokości łokcia.
Uczestnicy oceniają intensywność objawów ze strony układu mięśniowo-szkieletowego w skali od 0 do 100 mm wizualnej skali analogowej (VAS) przed rozpoczęciem, co 15 minut w trakcie i na końcu 1-godzinnego okresu stania.
W oparciu o ich ocenę VAS dla kręgosłupa, kończyn dolnych i górnych, są oni klasyfikowani jako wywoływacze bólu (PD), jeśli zgłoszą zmianę w VAS o 1 lub więcej od wartości wyjściowej w skali 0-100 (niezależnie od wartości wyjściowej) lub jako nie - Deweloperzy bólu (NPD).
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Cechy demograficzne:
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Rejestrowana jest data urodzenia, płeć, wzrost, waga i zwyczaje związane z paleniem
|
Linia bazowa
|
Charakterystyka zawodowa: kwestionariusz dotyczący siedzenia i aktywności fizycznej w miejscu pracy (OSPAQ)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pytania dotyczą czasu spędzonego na czynnościach w pracy w ciągu ostatnich siedmiu dni, obejmujących siedzenie, stanie, chodzenie i zadania wymagające fizycznie.
Punktacja: Minuty siedzenia w pracy na tydzień = pozycja 1 * pozycja 3a Minuty siedzenia na dzień pracy = (pozycja 1/pozycja 2) * pozycja 3a Podobne obliczenia można wykonać dla stania, chodzenia i ciężkiej pracy. |
Linia bazowa
|
Charakterystyka zawodowa: pytania dotyczące korzystania ze stanowiska pracy siedząco-stojącej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
i) Czy zazwyczaj korzystasz ze stanowiska pracy typu sit-stand?
Tak/Nie ii) Jak długo (miesiąc) go pijesz?
iii) W jakim procencie dnia korzystasz ze stanowiska pracy siedząco-stojącej?
|
Linia bazowa
|
Charakterystyka zawodowa: skrócony kwestionariusz dotyczący treści pracy (JCQ) i satysfakcja z pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
JCQ składa się z 18 pozycji mierzących 5 wymiarów związanych z psychospołecznymi cechami pracy: szerokość decyzyjną, autorytet decyzyjny, psychologiczne wymagania pracy, wsparcie społeczne i fizyczne wymagania pracy. Zakres ocen:
Dychotomiczny popyt fizyczny i kontrola pracy są połączone, tworząc cztery kategorie:
Zadowolenie z pracy: zawiera 1 pytanie: „Jak ogólnie jesteś zadowolony ze swojej pracy”?
|
Linia bazowa
|
Międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej (IPAQ) — krótki formularz
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pytania dotyczą aktywności fizycznej (PA) (intensywna, umiarkowana, chodzenie), którą ludzie wykonują w ramach swojego codziennego życia; oraz o czasie spędzonym na aktywności fizycznej w ciągu ostatnich 7 dni.
Wartości są obliczane dla chodzenia (W), aktywności o umiarkowanej intensywności (M), aktywności o dużej intensywności (V) i łącznego wyniku całkowitej aktywności fizycznej.
Wyniki są wyrażone w MET-minutach/tydzień (MET).
Do analizy wykorzystano następujące wartości: W=3,3 METs; M=4,0 MET; V=8,0 MET.
Proponowane są 3 poziomy PA do klasyfikacji populacji: Niski: osobniki, które nie spełniają kryteriów kategorii 2 lub 3. Umiarkowany: a) 3 lub więcej dni V trwających co najmniej 20 minut dziennie; b) 5 lub więcej dni M i/lub W przez co najmniej 30 minut dziennie; c) 5 lub więcej dni dowolnej kombinacji W, M lub V, które osiągnęły minimalną łączną wartość PA wynoszącą co najmniej 600-MET.
Wysoki: a) V przez co najmniej 3 dni osiągając minimalną łączną liczbę PA na poziomie co najmniej 1500-MET; b) 7 lub więcej dni dowolnej kombinacji W, M lub V, które osiągnęły minimalną łączną wartość PA wynoszącą co najmniej 3000-MET.
|
Linia bazowa
|
Jakość życia związana ze zdrowiem: kwestionariusz SF12
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kwestionariusz SF12. Ten kwestionariusz dotyczy ogólnego stanu zdrowia w 8 domenach: funkcja fizyczna, rola fizyczna, ból ciała, ogólny stan zdrowia, witalność, funkcje społeczne, rola emocjonalna i zdrowie psychiczne. Jest to krótsza wersja SF-36. Złożone wyniki zdrowia fizycznego i psychicznego (PCS i MCS) są obliczane na podstawie wyników dwunastu pytań i mieszczą się w zakresie od 0 do 100, gdzie zero oznacza najniższy poziom zdrowia mierzony za pomocą skal, a 100 oznacza najwyższy poziom zdrowia. Złożona Skala Zdrowia Fizycznego i Psychicznego łączy 12 elementów w taki sposób, że porównuje się je z normą krajową ze średnim wynikiem 50,0 i odchyleniem standardowym 10,0. Wynik dodatni oznacza, że dana osoba jest zdrowsza niż średnia. Wynik ujemny oznacza, że dana osoba jest mniej zdrowa niż średnia. |
Linia bazowa
|
Częstość występowania bólu mięśniowo-szkieletowego: Nordycki Kwestionariusz Mięśniowo-Szkieletowy (NMQ)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Stosuje się skróconą wersję NMQ, która składa się z widoku tylnego ciała człowieka, podzielonego na 9 obszarów anatomicznych (po 3 na kończynach górnych, kręgosłupie i w zeszłym miesiącu i dzisiaj. Wszystkie opcje odpowiedzi są dychotomiczne (tak/nie). Pytania są uporządkowane w taki sposób, że najpierw zadawane są pytania dotyczące ostatniego roku respondentów, a następnie pytania dotyczące rozpowszechnienia dotyczące ostatniego miesiąca i dnia dzisiejszego. Słowa kluczowe są wyróżnione pogrubioną czcionką. Respondenci proszeni są o udzielenie odpowiedzi na wszystkie pytania dotyczące obszaru ciała przed przejściem do następnego obszaru (tj. raczej w poziomie niż w pionie). Jeśli respondent odpowie „nie” na pytanie dotyczące rocznej chorobowości, zostanie skierowany do następnego obszaru ciała, a wszystkie pozostałe pytania dotyczące tego obszaru zostaną automatycznie zakodowane jako odpowiedzi negatywne. |
Linia bazowa
|
Poziom nasilenia objawów bólu mięśniowo-szkieletowego: wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Za pomocą VAS mierzono intensywność mięśniowo-szkieletową w 9 regionach w ciągu ostatnich 7 dni. VAS to ciągła skala składająca się z poziomej linii o długości 10 centymetrów (100 mm), zakotwiczonej przez 2 deskryptory słowne, po jednym dla każdego skrajnego objawu: „brak bólu” (ocena 0) i „najgorszy wyobrażalny ból” (ocena 0). skala 100 mm). |
Linia bazowa
|
Niepełnosprawność z powodu bólu krzyża:
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kwestionariusz Niepełnosprawności Oswestry.
Niepełnosprawność funkcjonalna odcinka lędźwiowego jest mierzona za pomocą tej oceny wyników.
Zawiera 10 pytań dotyczących: natężenia bólu, higieny osobistej, podnoszenia ciężarów, chodzenia, siedzenia, stania, spania, życia seksualnego, życia towarzyskiego i podróżowania.
Całkowity wynik jest wyrażony w procentach (od 0 do 100).
Od 0% do 20% jest interpretowane jako minimalna niepełnosprawność; 21% do 40% jako umiarkowana niepełnosprawność; 41% do 60% jako ciężka niepełnosprawność; 61% do 80% jako kalekie; i od 81% do 100% jako przykutych do łóżka lub wyolbrzymiających ich objawy.
|
Linia bazowa
|
Katastroficzne myśli związane z bólem
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala Katastrofizacji Bólu (PCS).
Skala ta składa się z 13 stwierdzeń opisujących różne myśli i uczucia, które mogą być związane z bólem.
Badany wskazuje stopień, w jakim ma te myśli i odczucia, jest to 5-stopniowa skala od „wcale” do „cały czas” w odniesieniu do doświadczeń z bolesnymi sytuacjami.
|
Linia bazowa
|
Krzywizna piersiowa i lędźwiowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Elastyczną linijkę o długości 60 cm umieszcza się nad wyrostkami kolczystymi odcinka piersiowego i lędźwiowego kręgosłupa tak, aby podążała za konturem krzywizn kręgosłupa od C7 do kolca biodrowego tylnego górnego (PSIS).
Identyfikowane i oznaczane są wyrostki kręgowe kręgów C7 i T12 oraz PSIS.
Flexicurve jest zaznaczona na poziomie C7, T12 i S2; następnie jest ostrożnie usuwany, umieszczany na stabilnej powierzchni, a wewnętrzna krawędź (strona elastycznej krzywej stykająca się ze skórą) jest odrysowywana na papierze milimetrowym.
Z krzywej elastycznej uzyskuje się dwa pomiary.
|
Linia bazowa
|
Test upośledzenia kontroli motorycznej: Aktywny test odwodzenia stawu biodrowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
a) Test czynnego odwodzenia biodra: pozycja leżąca na boku.
Uczestnicy są instruowani, aby podnieść górną nogę w kierunku sufitu tak wysoko, jak to możliwe.
Strona, która ma być przetestowana jako pierwsza, jest wybierana losowo.
Wynik egzaminatora: 0 = Zdolny do utrzymania pozycji; 1 = minimalna strata; 2 = Umiarkowana strata; 3 = Poważna utrata pozycji miednicy w płaszczyźnie czołowej.
|
Linia bazowa
|
Test upośledzenia kontroli silnika: Aktywny test unoszenia prostej nogi
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
b) Test aktywnego unoszenia wyprostowanej nogi (test ASLR): Pozycja leżąca, z prostymi nogami i stopami oddalonymi od siebie o 20 cm.
Badany otrzymuje polecenie podniesienia prostej nogi 20 cm nad stół.
Punktacja w 6-stopniowej skali (zakres 0-5).
Punkty obu stron są sumowane.
|
Linia bazowa
|
Test upośledzenia kontroli motorycznej: Test zgięcia kolana w pozycji leżącej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
c) Test zginania kolana na brzuchu: Pozycja na brzuchu.
Instrukcja brzmi: „zegnij kolano tak daleko, jak to możliwe, nie poruszając plecami”.
Punktacja: a) prawidłowa: czynne zgięcie kolana co najmniej 90° bez ruchu dolnego odcinka kręgosłupa i miednicy; b) nieprawidłowo: przy zgięciu kolana dolna część pleców nie pozostaje neutralna, ale porusza się w wyproście lub rotacji.
|
Linia bazowa
|
Testy wydolnościowe mięśni tułowia (protokół McGilla): test Sorensena
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Test wytrzymałości tułowia (protokół McGilla 1999): a) Test Sorensena: Pacjent leży na stole do badań w pozycji na brzuchu z górną krawędzią grzebieni biodrowych wyrównaną z krawędzią stołu. Dolna część ciała jest przymocowana do stołu za pomocą trzech pasów, umieszczonych odpowiednio wokół miednicy, kolan i kostek. Z rękami złożonymi na klatce piersiowej pacjent jest proszony o izometryczne utrzymanie górnej części ciała w pozycji poziomej. Rejestruje się czas, w którym pacjent utrzymuje górną część ciała wyprostowaną i poziomą. U pacjentów, którzy nie mają trudności z utrzymaniem pozycji, badanie przerywa się po 240 s. |
Linia bazowa
|
Próby wydolnościowe mięśni tułowia (protokół McGilla): Próba wydolnościowa brzucha
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Test wytrzymałości tułowia (protokół McGilla 1999): b) Test wytrzymałościowy brzucha: ten test jest wykonywany przez osobę badaną siedzącą na stole testowym. Zarówno kolana, jak i biodra są zgięte pod kątem 90°, a stopy są przymocowane do ławki za pomocą paska. Ramiona skrzyżowały się na piersi. W pozycji zgięcia tułowia pod kątem 60° następuje zdjęcie podparcia tułowia i utrzymanie tej pozycji tak długo, jak to możliwe. Test zostaje zakończony, gdy uczestnik nie jest już w stanie utrzymać pozycji. |
Linia bazowa
|
Testy wydolnościowe mięśni tułowia (protokół McGilla): Test mostka bocznego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Test wytrzymałości tułowia (protokół McGilla 1999): c) Test mostka bocznego: Test mostka bocznego (strona prawa i lewa) wykonuje się w pozycji leżącej na macie. Kolana uczestnika są wyprostowane z górną stopą umieszczoną przed dolną stopą. Uczestnik opiera swój ciężar tylko na dolnym łokciu i stopach, jednocześnie unosząc biodra z maty. Test zostaje przerwany w momencie utraty pozycji leżącej na boku lub powrotu bioder na matę. |
Linia bazowa
|
Testy wytrzymałościowe mięśni tułowia i bioder: Test mostka na wznak
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Test mostka na wznak: badany leży na stole do badań w pozycji leżącej, z kolanami zgiętymi pod kątem 90 stopni i podeszwami stóp na podłodze. Ręce ułożone przy uszach. Badani są instruowani, aby podnieść miednicę z podłogi, tak aby ramiona, biodra i kolana były utrzymywane w linii prostej. Czas jest utrzymywany i mierzony do momentu, gdy nie można już utrzymać pozycji. |
Linia bazowa
|
Testy wytrzymałościowe mięśni bioder: Odwodziciel Hip Endurance Test
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Test wytrzymałości stawu biodrowego porywacza: w pozycji bocznej z ocenianym biodrem ułożonym do góry w neutralnym ułożeniu i miednicą stabilizowaną pasami. Obciążenie zewnętrzne w wysokości 7,5% masy ciała umieszcza się na stawie skokowym ocenianej kończyny. Inklinometr jest przymocowany 10 cm powyżej bocznego kłykcia kości udowej. Pacjent jest instruowany, aby izometrycznie trzymać kończynę w pozycji poziomej. Czas jest rejestrowany. |
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Venerina Johnston, PhD, The University of Queensland
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Neuhaus M, Eakin EG, Straker L, Owen N, Dunstan DW, Reid N, Healy GN. Reducing occupational sedentary time: a systematic review and meta-analysis of evidence on activity-permissive workstations. Obes Rev. 2014 Oct;15(10):822-38. doi: 10.1111/obr.12201. Epub 2014 Jul 11.
- Coenen P, Parry S, Willenberg L, Shi JW, Romero L, Blackwood DM, Healy GN, Dunstan DW, Straker LM. Associations of prolonged standing with musculoskeletal symptoms-A systematic review of laboratory studies. Gait Posture. 2017 Oct;58:310-318. doi: 10.1016/j.gaitpost.2017.08.024. Epub 2017 Aug 24.
- Sorensen CJ, Johnson MB, Callaghan JP, George SZ, Van Dillen LR. Validity of a Paradigm for Low Back Pain Symptom Development During Prolonged Standing. Clin J Pain. 2015 Jul;31(7):652-9. doi: 10.1097/AJP.0000000000000148.
- Marshall PW, Patel H, Callaghan JP. Gluteus medius strength, endurance, and co-activation in the development of low back pain during prolonged standing. Hum Mov Sci. 2011 Feb;30(1):63-73. doi: 10.1016/j.humov.2010.08.017. Epub 2011 Jan 11.
- Nelson-Wong E, Gregory DE, Winter DA, Callaghan JP. Gluteus medius muscle activation patterns as a predictor of low back pain during standing. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2008 Jun;23(5):545-53. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2008.01.002. Epub 2008 Feb 20.
- Zamkova MA, Krivitskaia EI. [The effect of radiation by erythema-uviol lamps on the working capacity of students]. Gig Sanit. 1966 Apr;31(4):41-4. No abstract available. Russian.
- Sorensen CJ, Norton BJ, Callaghan JP, Hwang CT, Van Dillen LR. Is lumbar lordosis related to low back pain development during prolonged standing? Man Ther. 2015 Aug;20(4):553-7. doi: 10.1016/j.math.2015.01.001. Epub 2015 Jan 14.
- Ringheim I, Austein H, Indahl A, Roeleveld K. Postural strategy and trunk muscle activation during prolonged standing in chronic low back pain patients. Gait Posture. 2015 Oct;42(4):584-9. doi: 10.1016/j.gaitpost.2015.09.008. Epub 2015 Sep 15.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Standing-musculoskeletal pain
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .