Reakcja krążeniowo-oddechowa sesji treningowej w porównaniu z sesją adaptowanej aktywności fizycznej (WIIRR)
15 lipca 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest
Reakcja krążeniowo-oddechowa sesji treningowej z ergocyklem lub bieżnią w porównaniu z adaptowaną sesją aktywności fizycznej na konsoli Wii u pacjentów z chorobą płuc
Celem niniejszej pracy jest wykazanie, że trening z nintendo WII wymaga takiego samego zapotrzebowania krążeniowo-oddechowego jak trening na ergocyklu lub bieżni, tradycyjnie stosowanych w programie rehabilitacji oddechowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Morlaix, Francja, 29672
- CH Morlaix
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z chorobami płuc przyjętych na oddział rehabilitacji pulmonologicznej CHU Brześć
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z chorobami płuc
Kryteria wyłączenia:
- zaostrzenie choroby płuc
- Waga >150kg
- Odmowa udziału
- Osoby w rehabilitacji przed i pooperacyjnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
porównać tętno między sesją treningową na rowerze lub bieżni a sesją treningową na konsoli Nintendo WII
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
tętno (impuls na minutę) na koniec każdej sesji
|
pewnego dnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
porównaj duszność między sesją treningową na rowerze lub bieżni a sesją treningową na konsoli Nintendo WII
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
duszności (skala Borga) na koniec każdej sesji
|
pewnego dnia
|
|
porównaj zmęczenie mięśni kończyn dolnych między sesją treningową na rowerze lub bieżni a sesją treningową na konsoli Nintendo WII
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
zmęczenie mięśni kończyn dolnych (skala Borga) na koniec każdej sesji
|
pewnego dnia
|
|
porównaj pulsoksymetrię (SpO2) między sesją treningową na rowerze lub bieżni a sesją treningową na konsoli Nintendo WII
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
SpO2 na koniec każdej sesji
|
pewnego dnia
|
|
Porównaj odczuwaną przyjemność z sesji treningowej na rowerze lub bieżni z sesją treningową na konsoli Nintendo WII
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
odczuwał przyjemność (skala Likerta) na koniec każdej sesji
|
pewnego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marc BEAUMONT, PhD, CHRU de Brest
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WIIRR (29BRC18.0250)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .