Resposta Cardiorrespiratória de uma Sessão de Treinamento Versus uma Sessão de Atividade Física Adaptada (WIIRR)
15 de julho de 2020 atualizado por: University Hospital, Brest
Resposta Cardiorrespiratória de uma Sessão de Exercício Físico com Ergocycle ou Esteira Comparada a uma Sessão de Atividade Física Adaptada em um Wii, em Pacientes com Doença Pulmonar
o objetivo deste estudo é mostrar que uma sessão de treinamento com nintendo WII requer a mesma demanda cardiorrespiratória que uma sessão de treinamento em ergociclo ou esteira, tradicionalmente utilizadas em programas de reabilitação pulmonar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Morlaix, França, 29672
- CH Morlaix
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com doença pulmonar admitidos na unidade de reabilitação pulmonar do CHU Brest
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com doença pulmonar
Critério de exclusão:
- exacerbação da doença pulmonar
- Peso >150Kg
- Recusa em participar
- Pessoas em reabilitação pré e pós cirúrgica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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compare a frequência cardíaca entre uma sessão de treino em bicicleta ou esteira e uma sessão de treino no Nintendo WII
Prazo: um dia
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frequência cardíaca (pulso por minuto) no final de cada sessão
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um dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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comparar a dispneia entre uma sessão de treino em bicicleta ou esteira e uma sessão de treino no nintendo WII
Prazo: um dia
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dispnéia (escala de borg) ao final de cada sessão
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um dia
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comparar a fadiga muscular dos membros inferiores entre uma sessão de treino em bicicleta ou esteira e uma sessão de treino no nintendo WII
Prazo: um dia
|
fadiga muscular dos membros inferiores (escala de Borg) ao final de cada sessão
|
um dia
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|
comparar a oximetria de pulso (SpO2) entre uma sessão de treino em bicicleta ou esteira e uma sessão de treino no nintendo WII
Prazo: um dia
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SpO2 ao final de cada sessão
|
um dia
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Compare o prazer sentido entre uma sessão de treino em bicicleta ou passadeira e uma sessão de treino na Nintendo WII
Prazo: um dia
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sentiu prazer (escala Likert) ao final de cada sessão
|
um dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc BEAUMONT, PhD, CHRU de Brest
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
17 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
17 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
4 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WIIRR (29BRC18.0250)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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