- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03810950
Psychobiologia stresu i głodu alkoholowego
Fizjologiczne, neuronowe i behawioralne korelaty stresu psychospołecznego i głodu alkoholu
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem długoterminowym jest zdefiniowanie konfiguracji czujników mobilnych i ich integracja z infrastrukturą mobilną, która umożliwia przewidywanie spożycia alkoholu w warunkach ambulatoryjnych związanych ze stresem.
Wiadomo, że u pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu (AUD) ekspozycja na stres wpływa na głód, reaktywność bodźców i ryzyko nawrotu. W tym przypadku badacze mają na celu zidentyfikowanie markerów fizjologicznych związanych ze stresem i sygnałami alkoholowymi w eksperymencie laboratoryjnym, aby ocenić interakcje między ekspozycją na ostry stres psychologiczny a ekspozycją na sygnał alkoholowy pod kątem ich wpływu na głód alkoholu i powiązane markery (nastawienie uwagi na sygnały alkoholowe, niejawne zadanie asocjacyjne, neuronowa reaktywność wskazówek). Oprócz stosowania ustalonych markerów związanych ze stresem (kortyzol w ślinie, zmienność rytmu serca, skurczowe ciśnienie krwi i aktywność elektrodermalna), badacze połączą innowacyjne środki będące obecnie przedmiotem badań (np. analiza akcentu głosowego) w celu określenia, czy te dodatkowe parametry zwiększają znaczenie predykcyjne.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mannheim, Niemcy
- Klinik für Abhängiges Verhalten, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Intensywne picie, definiowane jako spożywanie alkoholu w ilości co najmniej 20 g alkoholu dziennie (przez 5 dni w tygodniu)
- wystarczającą zdolność komunikowania się z prowadzącymi dochodzenie, odpowiadania na pytania w formie ustnej i pisemnej
- w pełni świadoma zgoda
- pisemna świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- cofnięcie zgody
- pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu (konopie indyjskie, amfetamina, opiaty, benzodiazepiny, kokaina)
- Historia życiowa choroby afektywnej dwubiegunowej DSM-5, schizofrenii lub zaburzenia ze spektrum schizofrenii lub uzależnienia od substancji innych niż uzależnienie od alkoholu, nikotyny lub konopi indyjskich.
- Aktualny próg rozpoznania DSM-5 dużego zaburzenia depresyjnego lub obecności zamiarów samobójczych
- Historia ciężkich urazów głowy lub innych poważnych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (np. otępienie, choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane)
- Bieżące stosowanie leków lub leków, o których wiadomo, że wchodzą w interakcje z ośrodkowym układem nerwowym w ciągu co najmniej czterech okresów półtrwania po ostatnim przyjęciu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Test stresu społecznego
Uczestnicy przechodzą Trier Social Stress Test przed ekspozycją na Barlab
|
Test wywołujący wysoki poziom ostrego stresu społecznego, w tym aktorów i sfałszowaną sytuację egzaminacyjną
Uczestnicy są narażeni na sytuację barową z dostępnymi różnymi rodzajami alkoholu.
Wąchają wodę i jeden napój alkoholowy.
|
|
Aktywny komparator: Warunek kontroli
Uczestnicy czytają gazetę przed Barlab-Exposure
|
Uczestnicy są narażeni na sytuację barową z dostępnymi różnymi rodzajami alkoholu.
Wąchają wodę i jeden napój alkoholowy.
Uczestnicy czytają gazetę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana częstości akcji serca
Ramy czasowe: w dniu badania: pomiar ciągły przez cały czas trwania doświadczenia (z wyjątkiem badania MRI); czas trwania około 2 godzin; zaczynając 1 godzinę 50 minut po przybyciu probanta
|
częstość akcji serca uzyskana za pomocą klipsa na ucho (ciągłe serie czasowe)
|
w dniu badania: pomiar ciągły przez cały czas trwania doświadczenia (z wyjątkiem badania MRI); czas trwania około 2 godzin; zaczynając 1 godzinę 50 minut po przybyciu probanta
|
|
zmiana zmienności rytmu serca
Ramy czasowe: w dniu badania: pomiar ciągły przez cały czas trwania doświadczenia (z wyjątkiem badania MRI); czas trwania około 2 godzin; zaczynając 1 godzinę 50 minut po przybyciu probanta
|
zmienność rytmu serca uzyskana za pomocą klipsa na ucho (ciągłe serie czasowe)
|
w dniu badania: pomiar ciągły przez cały czas trwania doświadczenia (z wyjątkiem badania MRI); czas trwania około 2 godzin; zaczynając 1 godzinę 50 minut po przybyciu probanta
|
|
zmiana ciśnienia krwi (skurczowego i rozkurczowego)
Ramy czasowe: w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
uzyskany z tuleją dociskową
|
w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
|
zmiana aktywności elektrodermalnej
Ramy czasowe: w dniu badania: pomiar ciągły przez cały czas trwania doświadczenia (z wyjątkiem badania MRI); czas trwania ok. 2 godz.; rozpoczęcie 1h 50min po przybyciu probanta
|
szeregi czasowe uzyskane za pomocą czujnika ciała
|
w dniu badania: pomiar ciągły przez cały czas trwania doświadczenia (z wyjątkiem badania MRI); czas trwania ok. 2 godz.; rozpoczęcie 1h 50min po przybyciu probanta
|
|
neuronalna reaktywność związana z alkoholem
Ramy czasowe: w dniu badania: mierzone bezpośrednio po zadaniach behawioralnych na koniec eksperymentu laboratoryjnego
|
% zmiany sygnału, mierzonej za pomocą fMRI; paradygmat Vollstädt-Klein i in. 2010 [% zmiana sygnału nie jest zmianą w czasie; jest mierzony podczas jednej sesji eksperymentalnej]
|
w dniu badania: mierzone bezpośrednio po zadaniach behawioralnych na koniec eksperymentu laboratoryjnego
|
|
przetwarzanie hamowania neuronowego
Ramy czasowe: w dniu badania: mierzone bezpośrednio po zadaniach behawioralnych na koniec eksperymentu laboratoryjnego
|
% zmiany sygnału, mierzonej za pomocą fMRI; zadanie czasu reakcji na sygnał stopu (Fauth-Buhler et al. 2012) [% zmiany sygnału nie jest zmianą w czasie; jest mierzony podczas jednej sesji eksperymentalnej]
|
w dniu badania: mierzone bezpośrednio po zadaniach behawioralnych na koniec eksperymentu laboratoryjnego
|
|
neuronowe przetwarzanie emocji
Ramy czasowe: w dniu badania: mierzone bezpośrednio po zadaniach behawioralnych na koniec eksperymentu laboratoryjnego
|
% zmiany sygnału, mierzonej za pomocą fMRI; stoi przed zadaniem (Hariri et al. 2002) [% zmiana sygnału nie jest zmianą w czasie; jest mierzony podczas jednej sesji eksperymentalnej]
|
w dniu badania: mierzone bezpośrednio po zadaniach behawioralnych na koniec eksperymentu laboratoryjnego
|
|
aktywność w stanie spoczynku
Ramy czasowe: w dniu badania: mierzone bezpośrednio po zadaniach behawioralnych na koniec eksperymentu laboratoryjnego
|
łączność w stanie spoczynku mierzona za pomocą fMRI
|
w dniu badania: mierzone bezpośrednio po zadaniach behawioralnych na koniec eksperymentu laboratoryjnego
|
|
uważne nastawienie na sygnały alkoholowe
Ramy czasowe: w dniu egzaminu: mierzone bezpośrednio po zadaniu stresowym / czytaniu gazety; przed „ukrytym związkiem alkoholowym” i sesją MRI
|
mierzone różnicami czasu reakcji (w milisekundach) przy użyciu zadania dotprobe (Vollstädt-Klein et al. 2009) [różnice czasu reakcji nie są zmianami w czasie; jest mierzony podczas jednej sesji eksperymentalnej]
|
w dniu egzaminu: mierzone bezpośrednio po zadaniu stresowym / czytaniu gazety; przed „ukrytym związkiem alkoholowym” i sesją MRI
|
|
ukryte skojarzenie z alkoholem
Ramy czasowe: w dniu badania: mierzone po zadaniu stresowym / czytaniu gazety, bezpośrednio po „skłonności uwagi do sygnałów alkoholowych”; przed sesją MRI
|
mierzone różnicami czasu reakcji (w milisekundach) przy użyciu zadania asocjacji implicit (Wiers et al. 2016) [różnice czasu reakcji nie są zmianą w czasie; jest mierzony podczas jednej sesji eksperymentalnej]
|
w dniu badania: mierzone po zadaniu stresowym / czytaniu gazety, bezpośrednio po „skłonności uwagi do sygnałów alkoholowych”; przed sesją MRI
|
|
zmiana poziomu kortyzolu
Ramy czasowe: w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o godz.:minuty 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
kortyzol mierzony w ślinie jako marker stresu
|
w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o godz.:minuty 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
|
zmiana wzorca akcentowania głosu
Ramy czasowe: w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o godz.:minuty 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
zostanie nagrany plik audio głosu uczestników do analizy wzorców stresu głosowego.
Z tego wielowymiarowa miara (tj.
wektor wielowymiarowy) zostanie pozyskany (w tym częstotliwość, głośność itp.)
|
w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o godz.:minuty 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
|
zmiana impulsów alkoholowych
Ramy czasowe: w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o godz.:minuty 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
kwestionariusz raportu elfa: „Kwestionariusz pragnienia alkoholowego (AUQ)”; Bohna i in. 1995
|
w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o godz.:minuty 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
|
zmiana głodu alkoholowego
Ramy czasowe: w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o godz.:minuty 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
samoopis „Jak silny jest twój głód alkoholu?”: zgłaszany na wizualnej skali analogowej od 0 do 100
|
w dniu badania: 6 punktów czasowych mierzonych podczas całego eksperymentu (z wyjątkiem badania MRI); o godz.:minuty 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 po przybyciu probanta
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Sabine Vollstädt-Klein, Prof. Dr., Central Institute of Mental Health, Mannheim
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TRR265 A03-Pilot
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .