- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03810950
Psicobiología del estrés y ansias de alcohol
Correlatos fisiológicos, neurales y conductuales del estrés psicosocial y el ansia de alcohol
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo a largo plazo es la definición de una configuración de sensores móviles y su integración en una infraestructura móvil que permita la predicción de la ingesta de alcohol relacionada con el estrés en un entorno ambulatorio.
En los pacientes con trastorno por consumo de alcohol (AUD), se sabe que la exposición al estrés afecta el ansia, la reactividad ante señales y el riesgo de recaída. Aquí, los investigadores pretenden identificar marcadores fisiológicos relacionados con señales de estrés y alcohol en un experimento de laboratorio para evaluar las interacciones entre la exposición al estrés psicológico agudo y la exposición a señales de alcohol con respecto a sus efectos sobre el ansia de alcohol y marcadores relacionados (sesgo de atención a señales de alcohol, tarea de asociación implícita, señal-reactividad neural). Además de aplicar marcadores establecidos relacionados con el estrés (cortisol en la saliva, variabilidad de la frecuencia cardíaca, presión arterial sistólica y actividad electrodérmica), los investigadores integrarán medidas innovadoras que se están investigando actualmente (p. análisis de estrés de voz) para identificar si estos parámetros adicionales aumentan la importancia predictiva.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Mannheim, Alemania
- Klinik für Abhängiges Verhalten, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consumo excesivo de alcohol, definido por el consumo de alcohol de al menos 20 g de alcohol por día (5 días a la semana)
- capacidad suficiente para comunicarse con los investigadores, para responder preguntas en forma oral y escrita
- consentimiento plenamente informado
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- retirada de la declaración de consentimiento
- examen positivo de drogas en orina (cannabis, anfetamina, opiáceos, benzodiazepinas, cocaína)
- Antecedentes de por vida de trastorno bipolar DSM-5, esquizofrenia o trastorno del espectro esquizofrénico, o dependencia de sustancias distintas del alcohol o la nicotina o la dependencia del cannabis.
- Umbral actual DSM-5 Diagnóstico de trastorno depresivo mayor o presencia de intención suicida
- Antecedentes de traumatismo craneoencefálico grave u otro trastorno grave del sistema nervioso central (p. ej., demencia, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple)
- Uso actual de medicamentos o drogas que se sabe que interactúan con el SNC dentro de al menos cuatro vidas medias posteriores a la última ingesta
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Prueba de estrés social
Los participantes se someten a la prueba de estrés social de Trier antes de la exposición a Barlab
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Prueba para inducir altos niveles de estrés social agudo, incluidos actores y una situación de examen simulada
Los participantes están expuestos a una situación de bar con diferentes tipos de alcohol disponibles.
Huelen el agua y una bebida alcohólica.
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Comparador activo: Condición de control
Los participantes leen el periódico antes de Barlab-Exposure
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Los participantes están expuestos a una situación de bar con diferentes tipos de alcohol disponibles.
Huelen el agua y una bebida alcohólica.
Los participantes leen el periódico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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cambio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1 hora 50 minutos después de la llegada del probando
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frecuencia cardíaca adquirida con clip de oreja (serie de tiempo continuo)
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el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1 hora 50 minutos después de la llegada del probando
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cambio en la variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1 hora 50 minutos después de la llegada del probando
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Variabilidad de la frecuencia cardiaca adquirida con ear clip (serie temporal continua)
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el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1 hora 50 minutos después de la llegada del probando
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cambio en la presión arterial (sistólica y diastólica)
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las 2:20h, 2:50h, 3:20h, 3:50h, 4:50h, 5:05h después de la llegada del probando
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adquirido con manguito de presión
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el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las 2:20h, 2:50h, 3:20h, 3:50h, 4:50h, 5:05h después de la llegada del probando
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cambio en la actividad electrodérmica
Periodo de tiempo: el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1h 50min después de la llegada del probando
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series temporales adquiridas con sensor corporal
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el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1h 50min después de la llegada del probando
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cue-reactividad neuronal relacionada con el alcohol
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
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% de cambio de señal, medido con fMRI; paradigma Vollstädt-Klein et al. 2010 [% de cambio de señal no es un cambio en el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
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el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
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procesamiento de inhibición neural
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
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% de cambio de señal, medido con fMRI; tarea de tiempo de reacción de la señal de parada (Fauth-Buhler et al. 2012) [% de cambio de señal no es un cambio en el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
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el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
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procesamiento de emociones neuronales
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
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% de cambio de señal, medido con fMRI; tarea de caras (Hariri et al. 2002) [% de cambio de señal no es un cambio en el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
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el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
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actividad en estado de reposo
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
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conectividad en estado de reposo medida con fMRI
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el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
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sesgo atencional a las señales de alcohol
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de la tarea de estrés/lectura del periódico; antes de la "asociación implícita de alcohol" y la sesión de resonancia magnética
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medido con diferencias de tiempo de reacción (en milisegundos) usando dotprobe-task (Vollstädt-Klein et al. 2009) [las diferencias de tiempo de reacción no son un cambio en el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
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el día del examen: medido directamente después de la tarea de estrés/lectura del periódico; antes de la "asociación implícita de alcohol" y la sesión de resonancia magnética
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asociación implícita de alcohol
Periodo de tiempo: en el día del examen: medido después de la tarea de estrés / lectura del periódico, directamente después del "sesgo atencional a las señales de alcohol"; antes de la sesión de resonancia magnética
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medido con diferencias de tiempo de reacción (en milisegundos) usando la tarea de asociación implícita (Wiers et al. 2016) [las diferencias de tiempo de reacción no son un cambio con el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
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en el día del examen: medido después de la tarea de estrés / lectura del periódico, directamente después del "sesgo atencional a las señales de alcohol"; antes de la sesión de resonancia magnética
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cambio en el nivel de cortisol
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
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cortisol medido en saliva como marcador de estrés
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el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
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cambio en el patrón de estrés de la voz
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
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Se grabará un archivo de audio de la voz de los participantes para el análisis del patrón de estrés de la voz.
A partir de esto, una medida multivariada (es decir,
vector multivariante) se adquirirán (incluida la frecuencia, el volumen, etc.)
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el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
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cambio en los impulsos de alcohol
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
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cuestionario elf-report: "Cuestionario de Urgencia Alcohólica (AUQ)"; Bohn et al. 1995
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el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
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cambio en el ansia de alcohol
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
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autoinforme "¿Qué tan fuerte es su ansia por el alcohol?": informado en una escala analógica visual que va de 0 a 100
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el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sabine Vollstädt-Klein, Prof. Dr., Central Institute of Mental Health, Mannheim
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TRR265 A03-Pilot
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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