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Psicobiología del estrés y ansias de alcohol

28 de marzo de 2024 actualizado por: Central Institute of Mental Health, Mannheim

Correlatos fisiológicos, neurales y conductuales del estrés psicosocial y el ansia de alcohol

En este estudio de factibilidad, los investigadores están utilizando una configuración de sensores corporales relacionados con el estrés que incluyen medidas basadas en sensores establecidas e innovadoras para identificar perfiles de predicción para medidas neuronales y conductuales relacionadas con el alcohol en el trastorno por consumo de alcohol (AUD). El objetivo a largo plazo es la definición de una configuración de sensores móviles y su integración en una infraestructura móvil que permita la predicción de la ingesta de alcohol relacionada con el estrés en un entorno ambulatorio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo a largo plazo es la definición de una configuración de sensores móviles y su integración en una infraestructura móvil que permita la predicción de la ingesta de alcohol relacionada con el estrés en un entorno ambulatorio.

En los pacientes con trastorno por consumo de alcohol (AUD), se sabe que la exposición al estrés afecta el ansia, la reactividad ante señales y el riesgo de recaída. Aquí, los investigadores pretenden identificar marcadores fisiológicos relacionados con señales de estrés y alcohol en un experimento de laboratorio para evaluar las interacciones entre la exposición al estrés psicológico agudo y la exposición a señales de alcohol con respecto a sus efectos sobre el ansia de alcohol y marcadores relacionados (sesgo de atención a señales de alcohol, tarea de asociación implícita, señal-reactividad neural). Además de aplicar marcadores establecidos relacionados con el estrés (cortisol en la saliva, variabilidad de la frecuencia cardíaca, presión arterial sistólica y actividad electrodérmica), los investigadores integrarán medidas innovadoras que se están investigando actualmente (p. análisis de estrés de voz) para identificar si estos parámetros adicionales aumentan la importancia predictiva.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mannheim, Alemania
        • Klinik für Abhängiges Verhalten, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consumo excesivo de alcohol, definido por el consumo de alcohol de al menos 20 g de alcohol por día (5 días a la semana)
  • capacidad suficiente para comunicarse con los investigadores, para responder preguntas en forma oral y escrita
  • consentimiento plenamente informado
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • retirada de la declaración de consentimiento
  • examen positivo de drogas en orina (cannabis, anfetamina, opiáceos, benzodiazepinas, cocaína)
  • Antecedentes de por vida de trastorno bipolar DSM-5, esquizofrenia o trastorno del espectro esquizofrénico, o dependencia de sustancias distintas del alcohol o la nicotina o la dependencia del cannabis.
  • Umbral actual DSM-5 Diagnóstico de trastorno depresivo mayor o presencia de intención suicida
  • Antecedentes de traumatismo craneoencefálico grave u otro trastorno grave del sistema nervioso central (p. ej., demencia, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple)
  • Uso actual de medicamentos o drogas que se sabe que interactúan con el SNC dentro de al menos cuatro vidas medias posteriores a la última ingesta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Prueba de estrés social
Los participantes se someten a la prueba de estrés social de Trier antes de la exposición a Barlab
Prueba para inducir altos niveles de estrés social agudo, incluidos actores y una situación de examen simulada
Los participantes están expuestos a una situación de bar con diferentes tipos de alcohol disponibles. Huelen el agua y una bebida alcohólica.
Comparador activo: Condición de control
Los participantes leen el periódico antes de Barlab-Exposure
Los participantes están expuestos a una situación de bar con diferentes tipos de alcohol disponibles. Huelen el agua y una bebida alcohólica.
Los participantes leen el periódico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1 hora 50 minutos después de la llegada del probando
frecuencia cardíaca adquirida con clip de oreja (serie de tiempo continuo)
el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1 hora 50 minutos después de la llegada del probando
cambio en la variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1 hora 50 minutos después de la llegada del probando
Variabilidad de la frecuencia cardiaca adquirida con ear clip (serie temporal continua)
el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1 hora 50 minutos después de la llegada del probando
cambio en la presión arterial (sistólica y diastólica)
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las 2:20h, 2:50h, 3:20h, 3:50h, 4:50h, 5:05h después de la llegada del probando
adquirido con manguito de presión
el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las 2:20h, 2:50h, 3:20h, 3:50h, 4:50h, 5:05h después de la llegada del probando
cambio en la actividad electrodérmica
Periodo de tiempo: el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1h 50min después de la llegada del probando
series temporales adquiridas con sensor corporal
el día del examen: medición continua durante todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); duración alrededor de 2 horas; comenzando 1h 50min después de la llegada del probando
cue-reactividad neuronal relacionada con el alcohol
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
% de cambio de señal, medido con fMRI; paradigma Vollstädt-Klein et al. 2010 [% de cambio de señal no es un cambio en el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
procesamiento de inhibición neural
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
% de cambio de señal, medido con fMRI; tarea de tiempo de reacción de la señal de parada (Fauth-Buhler et al. 2012) [% de cambio de señal no es un cambio en el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
procesamiento de emociones neuronales
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
% de cambio de señal, medido con fMRI; tarea de caras (Hariri et al. 2002) [% de cambio de señal no es un cambio en el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
actividad en estado de reposo
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
conectividad en estado de reposo medida con fMRI
el día del examen: medido directamente después de las tareas de comportamiento al final del experimento de laboratorio
sesgo atencional a las señales de alcohol
Periodo de tiempo: el día del examen: medido directamente después de la tarea de estrés/lectura del periódico; antes de la "asociación implícita de alcohol" y la sesión de resonancia magnética
medido con diferencias de tiempo de reacción (en milisegundos) usando dotprobe-task (Vollstädt-Klein et al. 2009) [las diferencias de tiempo de reacción no son un cambio en el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
el día del examen: medido directamente después de la tarea de estrés/lectura del periódico; antes de la "asociación implícita de alcohol" y la sesión de resonancia magnética
asociación implícita de alcohol
Periodo de tiempo: en el día del examen: medido después de la tarea de estrés / lectura del periódico, directamente después del "sesgo atencional a las señales de alcohol"; antes de la sesión de resonancia magnética
medido con diferencias de tiempo de reacción (en milisegundos) usando la tarea de asociación implícita (Wiers et al. 2016) [las diferencias de tiempo de reacción no son un cambio con el tiempo; se mide durante una sesión experimental]
en el día del examen: medido después de la tarea de estrés / lectura del periódico, directamente después del "sesgo atencional a las señales de alcohol"; antes de la sesión de resonancia magnética
cambio en el nivel de cortisol
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
cortisol medido en saliva como marcador de estrés
el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
cambio en el patrón de estrés de la voz
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
Se grabará un archivo de audio de la voz de los participantes para el análisis del patrón de estrés de la voz. A partir de esto, una medida multivariada (es decir, vector multivariante) se adquirirán (incluida la frecuencia, el volumen, etc.)
el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
cambio en los impulsos de alcohol
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
cuestionario elf-report: "Cuestionario de Urgencia Alcohólica (AUQ)"; Bohn et al. 1995
el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
cambio en el ansia de alcohol
Periodo de tiempo: el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando
autoinforme "¿Qué tan fuerte es su ansia por el alcohol?": informado en una escala analógica visual que va de 0 a 100
el día del examen: 6 puntos de tiempo medidos a lo largo de todo el experimento (excepto durante la resonancia magnética); a las horas: minutos 2:20, 2:50, 3:20, 3:50, 4:50, 5:05 después de la llegada del probando

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sabine Vollstädt-Klein, Prof. Dr., Central Institute of Mental Health, Mannheim

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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