Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia do oceny odżywienia u pacjentów z marskością wątroby (RFATCP)

20 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: National Liver Institute, Egypt

Ultrasonografia mięśnia prostego uda i mięśnia piszczelowego przedniego do oceny stanu odżywienia pacjentów z marskością wątroby

Ultrasonografia mięśnia prostego uda i mięśnia piszczelowego przedniego do oceny stanu odżywienia u pacjentów z marskością wątroby poddawanych poważnym operacjom brzusznym

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

w badaniu badacz wykorzysta ultradźwięki do oceny stanu odżywienia pacjentów z marskością wątroby po dużych operacjach jamy brzusznej, badacz ma na celu ocenę wiarygodności ultrasonografii jako nieinwazyjnego narzędzia przyłóżkowego, badacz włączy 72 pacjentów do badania, które jest badania obserwacyjne

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

72

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egipt, 2345
        • Rekrutacyjny
        • National Liver Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci z marskością wątroby dziecko A, B

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z wątrobą sklasyfikowani jako dzieci A, B poddawani dużym operacjom brzusznym (resekcja wątroby, whipple, splenektomia, kolektomia, eksploracja przewodu żółciowego wspólnego, operacja by-passów)
  • 18-60 lat
  • brak problemów żywieniowych w przeszłości, przewlekłe stosowanie leków, pacjenci bez problemów ortopedycznych, takich jak złamania kości lub unieruchomienie

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału pacjenta w badaniu, istotne choroby współistniejące (choroby nerek, serca lub POChP)
  • wcześniejsze nieprawidłowości immunologiczne, w tym leczenie kortykosteroidami
  • choroby nerwowo-mięśniowe
  • Chirurgia laparoskopowa
  • pacjentów na żywieniu pozajelitowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar średnic mięśnia prostego uda i mięśnia piszczelowego przedniego za pomocą ultrasonografii w cm oraz zmiany tych średnic w okresie pooperacyjnym do 7. dnia w celu oceny stanu odżywienia pacjentów z marskością wątroby
Ramy czasowe: dni okołooperacyjne 1,3,5,7
obserwacyjne badanie prospektywne
dni okołooperacyjne 1,3,5,7

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Liver Institute, Egypt

Śledczy

  • Główny śledczy: Amany A. Zayd, MBBCH, Department of Anesthesia NLI
  • Dyrektor Studium: Eman S. Ibrahim, MD, National Liver Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • US in cirrhosis

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

po zakończeniu badania opublikujemy dane dotyczące specjalnego dziennika żywieniowego

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena odżywiania

Badania kliniczne na ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj