Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralyd til ernæringsvurdering hos cirrosepatienter (RFATCP)

20. august 2020 opdateret af: National Liver Institute, Egypt

Ultralyd af rectus femoris og anterior tibialis muskler til ernæringsvurdering hos cirrosepatienter

Ultrasonografi af Rectus Femoris og Anterior Tibialis muskler til ernæringsvurdering hos cirrosepatienter, der gennemgår større abdominal kirurgi

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

i undersøgelsen vil investigator bruge ultralyd til at vurdere ernæringstilstanden hos cirrosepatienter efter større abdominal kirurgi, Investigator har til formål at vurdere pålideligheden af ​​ultralyd som et sengekant, ikke-invasivt værktøj, Investigator vil indskrive 72 patienter til eller undersøgelse, som er en observationsstudie

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

72

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egypten, 2345
        • Rekruttering
        • National Liver Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

cirrosepatienter barn A,B

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • leverpatienter klassificeret som barn A, B, der gennemgår større abdominal kirurgi (leverresektion, whipple, splenektomi, kolektomi, almindelig galdekanaludforskning, by-pass-operation)
  • 18-60 år gammel
  • ingen tidligere historie med ernæringsproblemer, kronisk brug af lægemidler, patienter uden ortopædiske problemer såsom skeletfrakturer eller immobilisering

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens afvisning af at dele i undersøgelsen, relevante komorbiditeter (nyre-, hjertesygdomme eller KOL)
  • tidligere immunforstyrrelser, herunder behandling med kortikosteroider
  • neuromuskulære sygdomme
  • laparoskopisk kirurgi
  • patienter i parenteral ernæring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af diametrene af Rectus Femoris og Anterior Tibialis muskler ved hjælp af ultralyd i cm og ændringen af ​​disse diametre over den postoperative periode indtil den 7. dag for at vurdere ernæringsstatus hos cirrosepatienter
Tidsramme: perioperative dage 1,3,5,7
observationel prospektiv undersøgelse
perioperative dage 1,3,5,7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Liver Institute, Egypt

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amany A. Zayd, MBBCH, Department of Anesthesia NLI
  • Studieleder: Eman S. Ibrahim, MD, National Liver Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

23. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • US in cirrhosis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

efter afslutningen af ​​undersøgelsen, vil vi offentliggøre data om specialernæring Journal

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæringsvurdering

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner