Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza integracyjna raka mięsaka płucnego (PSC) (PSC)

29 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
Analiza integracyjna raka mięsaka płucnego (PSC)

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze przeanalizują proteomy sparowanych normalnych tkanek płuc i raka mięsaka płucnego z przerzutami lub bez, zsekwencjonowane transkryptomy, przeprowadzą sekwencjonowanie całego egzomu i profilowanie macierzy polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) dla trojaczków, z których każda zawiera normalną tkankę płucną, pierwotnego raka mięsaka płucnego, i jego synchroniczne dopasowane przerzuty, a także analizowaną genomikę raka płuc scharakteryzowaną wcześniej w The Cancer Genome Atlas (TCGA) w celu przeprowadzenia zintegrowanych analiz proteogenomicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200072
        • Da Fu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem mięsakowatym płuc

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≤ 70 lat z potwierdzoną histologicznie LCLC
  • Brak poważnych dysfunkcji głównych narządów
  • Stan sprawności Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) 0 lub 1
  • Brak wcześniejszej chemioterapii raka

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek ≥ 70 lat
  • Ciężka dysfunkcja głównych narządów
  • Stan sprawności wg WHO >1
  • Wcześniejsza chemioterapia raka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Normalna tkanka płucna
Normalna tkanka płucna pacjentów z PSC
Inny: Badacze będą ekstrahować białko całkowite, DNA i RNA od pacjentów z PSC.
Badacze będą ekstrahować białko całkowite, DNA i RNA od pacjentów z PSC.
Tkanki PSC
Tkanki PSC od pacjentów z PSC
Inny: Badacze będą ekstrahować białko całkowite, DNA i RNA od pacjentów z PSC.
Badacze będą ekstrahować białko całkowite, DNA i RNA od pacjentów z PSC.
Tkanki przerzutowe
Tkanki przerzutowe od pacjentów z PSC
Inny: Badacze będą ekstrahować białko całkowite, DNA i RNA od pacjentów z PSC.
Badacze będą ekstrahować białko całkowite, DNA i RNA od pacjentów z PSC.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
10 lat całkowitego przeżycia
Ramy czasowe: 10 lat całkowitego przeżycia
10 lat całkowitego przeżycia
10 lat całkowitego przeżycia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
10 lat przeżycia wolnego od choroby
Ramy czasowe: 10 lat przeżycia wolnego od choroby
10 lat przeżycia wolnego od choroby
10 lat przeżycia wolnego od choroby

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Współpracownicy

Anhui Medical University
The Affiliated Tumor Hospital of Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

24 grudnia 2025

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

24 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-FD52Rainy-PSC
  • FD52Rainy (REJESTR: PSC)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania danych poszczególnych uczestników (IPD) innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj