Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrativ analys av pulmonellt sarkomatoid karcinom (PSC) (PSC)

29 december 2019 uppdaterad av: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
Integrativ analys av pulmonellt sarkomoidkarcinom (PSC)

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att analysera proteomer av parade normala lungvävnader och pulmonellt sarkomatoidkarcinom med eller utan metastaser, sekvenserade transkriptomer, utföra hel exomsekvensering och enkel nukleotidpolymorfism (SNP) array-profilering för tripletter, var och en bestående av normal lungvävnad, primär lungkarcinom, primär lungkarcinom. och dess synkrona matchade metastaser, samt analyserad genomik av lungcancer som tidigare karakteriserats av The Cancer Genome Atlas (TCGA) för att utföra integrerade proteogenomiska analyser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
        • Da Fu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med pulmonellt sarkomatoid karcinom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≤ 70 år med histologiskt bevisad LCLC
  • Ingen allvarlig större organdysfunktion
  • Världshälsoorganisationens (WHO) prestationsstatus på 0 eller 1
  • Ingen tidigare cancerkemoterapi

Exklusions kriterier:

  • Ålder ≥ 70
  • Allvarlig allvarlig organdysfunktion
  • WHO:s prestationsstatus på >1
  • Tidigare cancerkemoterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Normal lungvävnad
Normal lungvävnad från PSC-patienter
Övrig: Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från PSC-patienter.
Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från PSC-patienter.
PSC-vävnader
PSC-vävnader från PSC-patienter
Övrig: Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från PSC-patienter.
Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från PSC-patienter.
Metastasvävnader
Metastasvävnader från PSC-patienter
Övrig: Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från PSC-patienter.
Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från PSC-patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
10 års total överlevnad
Tidsram: 10 års total överlevnad
10 års total överlevnad
10 års total överlevnad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
10 års sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 10 års sjukdomsfri överlevnad
10 års sjukdomsfri överlevnad
10 års sjukdomsfri överlevnad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Samarbetspartners

Anhui Medical University
The Affiliated Tumor Hospital of Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

30 december 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

24 december 2025

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

24 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2019

Första postat (FAKTISK)

2 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-FD52Rainy-PSC
  • FD52Rainy (REGISTER: PSC)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att göra individuella deltagares data (IPD) tillgängliga för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera