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폐 육종양 암종(PSC)의 통합 분석 (PSC)

2019년 12월 29일 업데이트: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
폐 육종양 암종(PSC)의 통합 분석

연구 개요

상세 설명

조사관은 전이가 있거나 없는 한 쌍의 정상 폐 조직 및 폐 육종양 암종의 프로테옴을 분석하고, 전사체를 시퀀싱하고, 전체 엑솜 시퀀싱을 수행하고, 각각 정상 폐 조직, 원발성 폐 육종양 암종, 통합 단백질 분석을 수행하기 위해 이전에 The Cancer Genome Atlas(TCGA)로 특징지어진 폐암의 분석된 유전체학뿐만 아니라 동기식 일치 전이.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200072
        • Da Fu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

폐 육종양 암종 환자

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 입증된 LCLC가 있는 연령 ≤ 70세
  • 심각한 주요 장기 기능 장애 없음
  • 세계보건기구(WHO) 성과 상태 0 또는 1
  • 이전 암 화학 요법 없음

제외 기준:

  • 연령 ≥ 70
  • 심각한 주요 장기 기능 장애
  • >1의 WHO 수행 상태
  • 이전 암 화학 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상적인 폐 조직
PSC 환자의 정상적인 폐 조직
조사관은 PSC 환자로부터 총 단백질, DNA 및 RNA를 추출할 것입니다.
PSC 조직
PSC 환자의 PSC 조직
조사관은 PSC 환자로부터 총 단백질, DNA 및 RNA를 추출할 것입니다.
전이 조직
PSC 환자의 전이 조직
조사관은 PSC 환자로부터 총 단백질, DNA 및 RNA를 추출할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존 기간 10년
기간: 전체 생존 기간 10년
전체 생존 기간 10년
전체 생존 기간 10년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10년 무병 생존
기간: 10년 무병 생존
10년 무병 생존
10년 무병 생존

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 12월 30일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 24일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-FD52Rainy-PSC
  • FD52Rainy (기재: PSC)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

다른 연구자가 개인 참가자 데이터(IPD)를 사용할 수 있도록 할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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