Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Integrativní analýza plicního sarkomatoidního karcinomu (PSC) (PSC)

29. prosince 2019 aktualizováno: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
Integrativní analýza plicního sarkomatoidního karcinomu (PSC)

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumníci budou analyzovat proteomy spárovaných normálních plicních tkání a plicního sarkomatoidního karcinomu s metastázami nebo bez nich, sekvenované transkriptomy, provádět sekvenování celého exomu a profilování pole jednonukleotidového polymorfismu (SNP) pro triplety, z nichž každý obsahuje normální plicní tkáň, primární plicní sarkomatoidní karcinom, a jeho synchronně odpovídající metastázy, stejně jako analyzovaná genomika rakoviny plic charakterizovaná dříve The Cancer Genome Atlas (TCGA) za účelem provádění integrovaných proteogenomických analýz.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200072
        • Da Fu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s plicním sarkomatoidním karcinomem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≤ 70 let s histologicky prokázanou LCLC
  • Žádná závažná dysfunkce hlavních orgánů
  • Stav výkonnosti Světové zdravotnické organizace (WHO) 0 nebo 1
  • Žádná předchozí chemoterapie rakoviny

Kritéria vyloučení:

  • Věk ≥ 70
  • Závažná dysfunkce hlavních orgánů
  • Stav výkonnosti podle WHO >1
  • Předchozí chemoterapie rakoviny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Normální plicní tkáň
Normální plicní tkáň od pacientů s PSC
Jiný: Vyšetřovatelé extrahují celkový protein, DNA a RNA od pacientů s PSC.
Vyšetřovatelé extrahují celkový protein, DNA a RNA od pacientů s PSC.
PSC tkáně
PSC tkáně od pacientů s PSC
Jiný: Vyšetřovatelé extrahují celkový protein, DNA a RNA od pacientů s PSC.
Vyšetřovatelé extrahují celkový protein, DNA a RNA od pacientů s PSC.
Tkáně metastáz
Tkáně metastáz od pacientů s PSC
Jiný: Vyšetřovatelé extrahují celkový protein, DNA a RNA od pacientů s PSC.
Vyšetřovatelé extrahují celkový protein, DNA a RNA od pacientů s PSC.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
10 let celkového přežití
Časové okno: 10 let celkového přežití
10 let celkového přežití
10 let celkového přežití

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
10 let přežití bez onemocnění
Časové okno: 10 let přežití bez onemocnění
10 let přežití bez onemocnění
10 let přežití bez onemocnění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shanghai 10th People's Hospital

Spolupracovníci

Anhui Medical University
The Affiliated Tumor Hospital of Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

30. prosince 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

24. prosince 2025

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

24. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019-FD52Rainy-PSC
  • FD52Rainy (REGISTR: PSC)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán zpřístupnit data jednotlivých účastníků (IPD) dalším výzkumníkům.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit