Интегративный анализ легочной саркоматоидной карциномы (ПСХ) (PSC)
29 декабря 2019 г. обновлено: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
Интегративный анализ саркоматоидной карциномы легких (ПСХ)
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи проанализируют протеомы парных нормальных тканей легкого и саркоматоидной карциномы легкого с метастазами или без них, секвенируют транскриптомы, проведут секвенирование всего экзома и профилирование матрицы однонуклеотидного полиморфизма (SNP) для триплетов, каждая из которых включает нормальную ткань легкого, первичную саркоматоидную карциному легких, и его синхронные совпадающие метастазы, а также проанализировали геномику рака легкого, ранее охарактеризованную Атласом генома рака (TCGA), для проведения комплексного протеогеномного анализа.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200072
- Da Fu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с саркоматоидной карциномой легких
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≤ 70 лет с гистологически доказанным LCLC
- Нет серьезной дисфункции основных органов
- Статус производительности Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 0 или 1
- Нет предшествующей химиотерапии рака
Критерий исключения:
- Возраст ≥ 70 лет
- Тяжелая дисфункция основных органов
- Статус производительности ВОЗ >1
- Предшествующая химиотерапия рака
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Нормальная легочная ткань
Нормальная легочная ткань пациентов с ПСХ
|
Исследователи извлекут общий белок, ДНК и РНК у пациентов с ПСХ.
|
|
Ткани ПСХ
Ткани ПСХ пациентов с ПСХ
|
Исследователи извлекут общий белок, ДНК и РНК у пациентов с ПСХ.
|
|
Метастаз тканей
Ткани метастазов от пациентов с ПСХ
|
Исследователи извлекут общий белок, ДНК и РНК у пациентов с ПСХ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
10 лет общей выживаемости
Временное ограничение: 10 лет общей выживаемости
|
10 лет общей выживаемости
|
10 лет общей выживаемости
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
10 лет безрецидивной выживаемости
Временное ограничение: 10 лет безрецидивной выживаемости
|
10 лет безрецидивной выживаемости
|
10 лет безрецидивной выживаемости
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
24 декабря 2025 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
24 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-FD52Rainy-PSC
- FD52Rainy (РЕГИСТРАЦИЯ: PSC)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Не планируется предоставлять данные об отдельных участниках (IPD) другим исследователям.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .