Wpływ ćwiczeń Core Stability na funkcje rąk u dzieci z niedowładem połowiczym
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło: Upośledzenie kończyny górnej jest główną niepełnosprawnością, z jaką borykają się dzieci z porażeniem połowiczym, jako niezdolność do sięgania rękami; chwytanie i manipulacja wpływają na ich codzienne czynności. niewiele uwagi poświęcono uzyskaniu perspektywy na temat nieprawidłowych ruchów, które są wykrywalne w porażeniu mózgowym z porażeniem połowiczym, które są związane z poziomem stabilności rdzenia i ich wpływem na funkcje rąk.
Cel pracy: Celem pracy było zbadanie skuteczności ćwiczeń stabilizacji tułowia na funkcje ręki w mózgowym porażeniu połowiczym połowiczym.
Metody: Do badania włączono 30 dzieci obu płci z mózgowym porażeniem połowiczym w wieku od 6 do 8 lat. Losowo przydzielono ich do dwóch równych grup. Grupa (A) otrzymała selektywne ćwiczenia fizjoterapeutyczne, a grupa (B) otrzymała ten sam program selektywnych ćwiczeń fizjoterapeutycznych oprócz ćwiczeń stabilności rdzenia trzy razy w tygodniu przez 60 minut przez 12 tygodni. Czasową sprawność motoryczną, dużą zręczność manualną i umiejętności kończyn górnych oceniano za pomocą testu Jebsena Taylora (JTHFT), testu pudełka i bloków (BBT) oraz testu jakości kończyn górnych (QUEST) odpowiednio przed i po leczeniu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Poziom funkcji motoryki dużej wahał się od II do III, zgodnie z Systemem Klasyfikacji Funkcji Motoryki Dużej
- Wszyscy uczestnicy są zdolni poznawczo i kompetentni do interpretowania i wykonywania instrukcji
Kryteria wyłączenia:
- jeśli miały utrwalone przykurcze lub deformacje kręgosłupa, kończyn górnych lub dolnych,
- zaburzenia widzenia lub układu oddechowego, operacja ortopedyczna zajętej kończyny górnej;
- rizotomia grzbietowa;
- terapia toksyną botulinową mięśni kończyny górnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- którzy chcieli go otrzymać w okresie studiów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
NIE_INTERWENCJA: GRUPA KONTROLNA
otrzymał selektywne ćwiczenia fizjoterapeutyczne
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: KÓŁKO NAUKOWE
otrzymał ten sam selektywny program ćwiczeń fizjoterapeutycznych oprócz ćwiczeń stabilności rdzenia trzy razy w tygodniu przez 60 minut przez 12 tygodni
|
WYBRANE ĆWICZENIA PODSTAWOWE
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Jebsena Taylora
Ramy czasowe: Test Jebsena Taylora do oceny sprawności manualnej dużej przed interwencją i po trzech miesiącach od interwencji. najniższy wynik wskazuje na poprawę
|
skala używana do oceny dużej sprawności manualnej
|
Test Jebsena Taylora do oceny sprawności manualnej dużej przed interwencją i po trzech miesiącach od interwencji. najniższy wynik wskazuje na poprawę
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test pudełkowy i blokowy
Ramy czasowe: Test pudełkowy i blokowy używany do oceny dużej sprawności manualnej przed i po 3 miesiącach interwencji
|
skala używana do oceny dużej sprawności manualnej
|
Test pudełkowy i blokowy używany do oceny dużej sprawności manualnej przed i po 3 miesiącach interwencji
|
|
Test umiejętności wysokiej jakości kończyn górnych
Ramy czasowe: Skala Quality Upper Extremity Skill Test używana do oceny sprawności kończyny górnej przed i po 3 miesiącach interwencji
|
skala służąca do oceny sprawności kończyny górnej
|
Skala Quality Upper Extremity Skill Test używana do oceny sprawności kończyny górnej przed i po 3 miesiącach interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hana 2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .