- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04272125
Bezpieczeństwo i skuteczność terapii CAR-T ukierunkowanej na CD123 w nawrotowej/opornej na leczenie ostrej białaczce szpikowej
16 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd
Jest to jednoramienne badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii komórkami CAR-T ukierunkowanymi na CD123 u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Istnieją ograniczone możliwości leczenia nawrotowej/opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej.
CD123 ulega ekspresji na większości komórek białaczki szpikowej, więc jest idealnym celem dla CAR-T.
Niektóre badania wykazały, że CD123 jest markerem komórek macierzystych białaczki, co wskazuje, że eradykacja komórek CD123 może zapobiegać nawrotom białaczki.
W tym badaniu badacze ocenią bezpieczeństwo i skuteczność ukierunkowanego na CAR-T CD123 u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową.
Podstawowym celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności, w tym zdarzeń niepożądanych i stanu choroby po leczeniu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Chongqing University Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
9 miesięcy do 71 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda na piśmie;
Zdiagnozuj jako nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczkę szpikową i spełnij jeden z następujących warunków:
- Nie udało się zastosować standardowych schematów chemioterapii;
- Nawrót choroby po całkowitej remisji, pacjenci z grupy wysokiego ryzyka i/lub oporni na leczenie;
- Nawrót choroby po przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych;
- Dowody na ekspresję CD123 w błonie komórkowej;
- Wszystkie płcie, wiek: od 3 do 75 lat;
- Przewidywany czas przeżycia powyżej 12 tygodni;
- KPS>60;
- Brak poważnych zaburzeń psychicznych;
- Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥50%
- Wystarczająca czynność wątroby określona przez aktywność AlAT/AspAT≤3 x GGN i stężenie bilirubiny≤2 x GGN;
- Wystarczająca czynność nerek określona przez klirens kreatyniny ≤2 x GGN;
- Wystarczająca czynność płuc określona przez nasycenie tlenem w pomieszczeniu ≥92%;
- Przy standardach pobierania krwi pojedynczej lub żylnej i braku innych przeciwwskazań do pobierania komórek;
- Zdolność i gotowość do przestrzegania harmonogramu wizyt studyjnych i wszystkich wymagań protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymali terapię CAR-T lub inną genetycznie zmodyfikowaną terapię komórkową przed badaniem przesiewowym;
- Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
- Otrzymali następujące leczenie przeciwnowotworowe przed badaniem przesiewowym: Otrzymali chemioterapię, terapię celowaną lub inne eksperymentalne leczenie farmakologiczne w ciągu 4 tygodni, z wyjątkiem tych, u których potwierdzono progresję choroby po leczeniu;
- Żywa atenuowana szczepionka w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Konwulsje lub wstrząs w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Wcześniejsza historia innych nowotworów złośliwych;
- Obecność niekontrolowanej aktywnej infekcji;
- Osoby z dodatnim wynikiem HBsAg lub HBcAb dodatnim i miano HBV DNA we krwi obwodowej jest wyższe niż dolna granica wykrywalności instytucji badawczej; przeciwciała HCV dodatnie i miano HCV RNA we krwi obwodowej jest wyższe niż dolna granica wykrywalności instytucji badawczej; przeciwciała HIV dodatnie; pozytywny wynik badania przesiewowego na kiłę;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Wszelkie sytuacje, które badacze uznają za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu lub mogące mieć wpływ na analizę danych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie komórek CD123 CAR-T
Pacjenci będą leczeni komórkami CD123 CAR-T
|
Pojedyncza infuzja komórek CD123-CAR-T zostanie podana dożylnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zdarzenia niepożądane związane z terapią będą rejestrowane i oceniane zgodnie z kryteriami Common Terminology Criteria for Adverse Events Narodowego Instytutu Raka (CTCAE, wersja 5.0)
|
2 lata
|
|
Wskaźnik odpowiedzi na leczenie CD123 CAR-T u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową na leczenie komórkami CD123 CAR-T
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wskaźnik odpowiedzi na leczenie CD123 CAR-T zostanie zarejestrowany i oceniony zgodnie z wytycznymi National Comprehensive Cancer Network Guideline
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik komórek CD123 CAR-T w szpiku kostnym i krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2 lata
|
In vivo (szpik kostny i krew obwodowa) szybkość komórek CD123 CAR-T określono za pomocą cytometrii przepływowej
|
2 lata
|
|
Ilość kopii CD123 CAR w szpiku kostnym i krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2 lata
|
In vivo (szpik kostny i krew obwodowa) ilość kopii CAR CD123 określono za pomocą qPCR
|
2 lata
|
|
Kinetyka komórkowa komórek CD123 dodatnich w szpiku kostnym
Ramy czasowe: 1 rok
|
Szybkość i ilość komórek CD123-dodatnich in vivo (w szpiku kostnym) określono za pomocą cytometrii przepływowej
|
1 rok
|
|
Poziomy cytokin w surowicy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
In vivo (surowica) ilość cytokin
|
3 miesiące
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) leczenia CD123 CAR-T u pacjentów z ostrą białaczką szpikową oporną/nawrotową
Ramy czasowe: 2 lata
|
DOR będzie oceniany od pierwszej oceny CR/CRi do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny (ocenzurowane)
|
2 lata
|
|
Czas przeżycia wolny od postępu (PFS) leczenia CD123 CAR-T u pacjentów z ostrą białaczką szpikową oporną na leczenie/nawrotową
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS będzie oceniany od pierwszej infuzji komórek CAR-T do zgonu z dowolnej przyczyny lub od pierwszej oceny progresji (ocenzurowane)
|
2 lata
|
|
Całkowity czas przeżycia (OS) leczenia CD123 CAR-T u pacjentów z ostrą białaczką szpikową oporną na leczenie/nawracającą
Ramy czasowe: 2 lata
|
OS będzie oceniane od pierwszej infuzji komórek CAR-T do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (ocenzurowane)
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PBC016
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .