Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odtwarzalność reakcji skórnego przepływu krwi między ramionami i między okresami po nakłuciu skóry histaminą.

20 maja 2020 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
W celu oceny odtwarzalności międzyramiennej i międzyokresowej odpowiedzi przepływu krwi przez skórę indukowanej przez nakłucie histaminą, badani otrzymają nakłucia skóry histaminą (10 mg/ml) i kontrolę ujemną na powierzchni dłoniowej obu przedramion podczas dwóch kolejnych wizyty studyjne, aby umożliwić porównanie międzyosobnicze. Zmiany w przepływie krwi przez skórę będą mierzone w ciągu godziny po nakłuciu skóry za pomocą laserowego obrazowania metodą Dopplera i/lub laserowego kontrastu plamek.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Leuven, Belgia, 300
        • Center for Clinical Pharmacology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentem jest biały mężczyzna w wieku ≥ 18 i ≤ 45 lat w momencie badania przesiewowego
  • Uczestnik jest osobą niepalącą przez co najmniej 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania
  • Tester ma wskaźnik masy ciała ≥ 18 i ≤ 30 kg/m2
  • Podmiot ma wyraźny wzrost skórnego przepływu krwi wywołanego histaminą
  • Stan zdrowia osobnika ocenia się na podstawie wywiadu medycznego, badania fizykalnego i parametrów życiowych
  • Uczestnik rozumie procedury i wyraża zgodę na ich przestrzeganie przez cały czas trwania badania, wyrażając pisemną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot ma nadmierny wzrost włosów na dłoniowej powierzchni przedramienia
  • Pacjent ma w przeszłości lub obecnie historię rozlanych chorób dermatologicznych, w tym egzemy, twardziny skóry, łuszczycy, pokrzywki, dermatografizmu i zapalenia skóry
  • Podmiot ma jakiekolwiek nieprawidłowości na skórze przedramienia, które mogą zakłócać ocenę badania, w tym tatuaże, bliznowce, guzy, owrzodzenia, oparzenia, płatki i przeszczepy
  • Uczestnik nie może unikać nadmiernego opalania (jakiegokolwiek narażenia na działanie promieni słonecznych lub solarium, które mogłoby spowodować oparzenia słoneczne) podczas całego badania i nie może zakrywać przedramion 24 godziny przed i po każdej wizycie w ramach badania
  • Podmiot obecnie stosuje płyny, olejki, preparaty do depilacji, makijaż lub inne zabiegi miejscowe na ramionach i regularnie, których nie można przerwać na czas trwania badania; uczestnik stosował jakiekolwiek leczenie miejscowe w ciągu 7 dni od rozpoczęcia badania
  • Pacjent ma przeszłą lub obecną historię (objawowej) astmy
  • Pacjent ma historię ciężkich reakcji alergicznych na żywność lub leki lub niepożądane doświadczenia o poważnym charakterze związane z podawaniem leku dostępnego na rynku lub badanego, w tym histaminy
  • Uczestnik obecnie regularnie stosuje jakiekolwiek leki na receptę lub bez recepty, których nie można odstawić na czas trwania badania; uczestnik stosował jakiekolwiek leki na receptę lub bez recepty w ciągu 14 dni od rozpoczęcia badania
  • Pacjent jest nałogowym i intensywnym konsumentem kawy lub napojów zawierających kofeinę (więcej niż około 4 filiżanki herbaty, kawy lub coli dziennie) w czasie badania. Pacjenci, którzy ograniczyli spożycie do ≤ 4 filiżanek dziennie co najmniej 1 tydzień przed włączeniem, mogą wziąć udział. Osoby, które nie mogą powstrzymać się od napojów zawierających kofeinę na 24 godziny przed wizytą studyjną;
  • Tester nie jest w stanie powstrzymać się od picia alkoholu 24 godziny przed podaniem histaminy, obecnie regularnie używa (w tym „rekreacyjnie”) wszelkich nielegalnych narkotyków lub w przeszłości nadużywał narkotyków (w tym alkoholu). Test narkotykowy obejmie amfetaminy/metamfetaminy, metylenodioksymetamfetaminę, benzodiazepiny, barbiturany, kokainę, konopie indyjskie, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, metadon i opiaty
  • Podmiot nie może powstrzymać się od biernego palenia 24 godziny przed podaniem histaminy lub używa produktów zawierających nikotynę. Byli palacze powinni rzucić palenie co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  • Uczestnik ma którykolwiek z następujących pomiarów parametrów życiowych podczas badania przesiewowego: tętno ≤ 40 lub ≥ 100 uderzeń/min, rozkurczowe ciśnienie krwi ≤ 50 lub ≥ 89 mmHg i/lub skurczowe ciśnienie krwi ≤ 90 lub ≥ 139 mmHg
  • Uczestnik był zaangażowany w testowanie badanego leku w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania
  • Uczestnik ma dowody na klinicznie istotną aktywną infekcję, gorączkę 38°C lub wyższą w czasie wizyt badawczych
  • Pacjent ma w przeszłości lub obecnie zaburzenia sercowo-naczyniowe, oddechowe, wątrobowe, nerkowe, żołądkowo-jelitowe lub neurologiczne, które mogą znacząco zmieniać wchłanianie, metabolizm lub eliminację leków
  • Badany znajduje się w sytuacji lub ma stan, który zdaniem badacza może zakłócić bezpieczny i optymalny udział w badaniu
  • Podmiot ma historię jakiejkolwiek choroby lub zaburzenia, które w opinii badacza mogą zniekształcić wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Nakłucia skórne z histaminą i placebo
Każdy uczestnik otrzyma tę samą histaminę (10 mg/ml) i kontrolną (sól fizjologiczną) nakłucie skóry na prawym i lewym przedramieniu podczas obu wizyt badawczych, aby umożliwić porównanie międzyosobnicze
Nakłuć skórę przez 5 µl diHCl histaminy (10 mg/ml)
Nakłuć skórę przez 5 µl soli fizjologicznej (0,9% NaCl)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w przepływie krwi przez skórę wywołana nakłuciami skórnymi histaminą w porównaniu z wartością wyjściową i placebo pod względem odtwarzalności międzyokresowej i między ramionami
Ramy czasowe: Przepływ krwi przez skórę będzie oceniany przed (linia bazowa) i co 5 minut w ciągu godziny po nakłuciu skóry
Przepływ krwi przez skórę będzie oceniany przed (linia bazowa) i co 5 minut w ciągu godziny po nakłuciu skóry

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Świąd

Badania kliniczne na Nakłucie skórne histaminą 10 mg/ml

Subskrybuj