- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04497753
An Epidemiological Investigation on Correct Wearing of Mask by Hood Test
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
- Overall design:This study uses the methods of cross-sectional survey and chance sampling.
- Sign the Informed Consent Form.
- Investigation on the basic situation of personnel: The gender, age and education level of the subjects were analyzed as the factors influencing whether the mask was worn correctly or not.
- Investigation on the types of wearing masks: 1) The types of masks worn by the subjects were recorded as the basis of stratified statistics.
2) Mask suitability testing:
- Visual inspection whether the mask is close to the face with obvious gaps.
- Breathing test Are there any obvious gaps or whether the cotton around the mask is blown when the subject taking a deep breath.
- Spray test The FT-30 qualitative fitness test system of 3M company was used to test the suitability and correctness of wearing mask.
In the spray test, all subjects underwent a sensitivity test to prove their ability to smell the bitterness of the reagent, and then sensitive subjects can participate in the hood test..
In order to objectively reflect the overall situation of the subjects, it is necessary to cover many ages and educational levels of men and women.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100037
- Fuwai hospital, Beijing
-
-
Jiangsu
-
Taizhou, Jiangsu, Chiny, 225300
- Taizhou Health Bureau
-
-
Shanxi
-
Jinzhong, Shanxi, Chiny, 032005
- Bin Health Wen
-
Yuncheng, Shanxi, Chiny, 043700
- Yuanqu Health Bureau
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Chiny, 655601
- Fuwai Yunnan Cardiovascular Hospital
-
Qujing, Yunnan, Chiny, 655601
- Luliang Health Bureau
-
Qujing, Yunnan, Chiny, 655700
- Shizong Health Bureau
-
Qujing, Yunnan, Chiny, 655816
- Luoping Health Bureau
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy people with autonomous behavior ability and language expression ability who are older than or equal to 7 years old, Persons under the age of 18 need to obtain the consent of their legal guardians;
- The subjects and / or their legal guardians have the ability to understand the contents of the study and to participate in all the research processes with the subjects;
- People who volunteered to take part in the study;
- There was no respiratory infection in nearly one month.
Exclusion Criteria:
- People with a history of allergies, including those who are allergic to pollen, dust mites, etc;
- People with any history of drug allergy;
- People who have participated in the experiment are not allowed to participate in this study for the second time;
- Pregnant women;
- The healer after COVID-19 's infection;
- After questioning, it was found that the subjects were the factors that affected the study, such as dysosmia, or those who had decreased olfactory ability due to disease, or facial paralysis, which affected the judgment of the test;
- Those who are participating in clinical trials of other drugs / devices;
- Subjects with poor compliance or unwilling to cooperate with the operation as required;
- The researchers believe that any other situation that may affect the evaluation of the study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Can't fell bitterness
|
Can fell bitterness
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
może lub nie może spaść gorycz
Ramy czasowe: Bezpośrednio po próbie natryskowej
|
Ilekroć podmiot czuje się zgorzkniały, oznacza to, że maska nie pasuje dobrze do twarzy podmiotu. Jeśli osoby badane nie odczuwają goryczy przez cały czas, oznacza to, że maska jest odpowiednia dla twarzy osób badanych i może być noszona. |
Bezpośrednio po próbie natryskowej
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Lin Duo, Fuwai Yunnan Cardiovascular Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-KZLXB-02-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .