Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

An Epidemiological Investigation on Correct Wearing of Mask by Hood Test

14 października 2020 zaktualizowane przez: Fuwai Yunnan Cardiovascular Hospital
The purpose of this study was to explore the relationship between the transmission of respiratory diseases and the correct wearing of masks, as well as the factors affecting the correct wearing of masks. The research is beneficial to the prevention of respiratory diseases and moves the barrier of prevention and control forward. It is of great significance to COVID-19 's practical prevention and control.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

  1. Overall design:This study uses the methods of cross-sectional survey and chance sampling.
  2. Sign the Informed Consent Form.
  3. Investigation on the basic situation of personnel: The gender, age and education level of the subjects were analyzed as the factors influencing whether the mask was worn correctly or not.
  4. Investigation on the types of wearing masks: 1) The types of masks worn by the subjects were recorded as the basis of stratified statistics.

2) Mask suitability testing:

  1. Visual inspection whether the mask is close to the face with obvious gaps.
  2. Breathing test Are there any obvious gaps or whether the cotton around the mask is blown when the subject taking a deep breath.
  3. Spray test The FT-30 qualitative fitness test system of 3M company was used to test the suitability and correctness of wearing mask.

In the spray test, all subjects underwent a sensitivity test to prove their ability to smell the bitterness of the reagent, and then sensitive subjects can participate in the hood test..

In order to objectively reflect the overall situation of the subjects, it is necessary to cover many ages and educational levels of men and women.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100037
        • Fuwai hospital, Beijing
    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, Chiny, 225300
        • Taizhou Health Bureau
    • Shanxi
      • Jinzhong, Shanxi, Chiny, 032005
        • Bin Health Wen
      • Yuncheng, Shanxi, Chiny, 043700
        • Yuanqu Health Bureau
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chiny, 655601
        • Fuwai Yunnan Cardiovascular Hospital
      • Qujing, Yunnan, Chiny, 655601
        • Luliang Health Bureau
      • Qujing, Yunnan, Chiny, 655700
        • Shizong Health Bureau
      • Qujing, Yunnan, Chiny, 655816
        • Luoping Health Bureau

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Those who are 7 years old or above, have the ability of autonomous behavior and language expression, are willing to take the test.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Healthy people with autonomous behavior ability and language expression ability who are older than or equal to 7 years old, Persons under the age of 18 need to obtain the consent of their legal guardians;
  2. The subjects and / or their legal guardians have the ability to understand the contents of the study and to participate in all the research processes with the subjects;
  3. People who volunteered to take part in the study;
  4. There was no respiratory infection in nearly one month.

Exclusion Criteria:

  1. People with a history of allergies, including those who are allergic to pollen, dust mites, etc;
  2. People with any history of drug allergy;
  3. People who have participated in the experiment are not allowed to participate in this study for the second time;
  4. Pregnant women;
  5. The healer after COVID-19 's infection;
  6. After questioning, it was found that the subjects were the factors that affected the study, such as dysosmia, or those who had decreased olfactory ability due to disease, or facial paralysis, which affected the judgment of the test;
  7. Those who are participating in clinical trials of other drugs / devices;
  8. Subjects with poor compliance or unwilling to cooperate with the operation as required;
  9. The researchers believe that any other situation that may affect the evaluation of the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Can't fell bitterness
  1. The subject wears a mask and a hood, opens his/her mouth to breathe, and sticks out his/her tongue properly. Using the fitness test reagent to spray into the hood, the number of sprays should be the same as that of the sensitivity test.
  2. Record whether the subject feels bitterness, if there is no feeling, the test is over.
Can fell bitterness
  1. The subject wears a mask and a hood, opens his/her mouth to breathe, and sticks out his/her tongue properly. Using the fitness test reagent to spray into the hood, the number of sprays should be the same as that of the sensitivity test.
  2. Record whether the subject feels bitterness, If there is a sensation, put the adhesive strip on the upper edge of the subject's mask and put on the hood to carry out the above fitness test again.
  3. Record whether the subject feels bitterness, if not, the test is over. If there is any sensation, ask the subject to change to a medical surgical mask, and put an adhesive strip on the upper edge of the mask, and put on the hood to carry out the above fitness test again.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
może lub nie może spaść gorycz
Ramy czasowe: Bezpośrednio po próbie natryskowej

Ilekroć podmiot czuje się zgorzkniały, oznacza to, że maska ​​​​nie pasuje dobrze do twarzy podmiotu.

Jeśli osoby badane nie odczuwają goryczy przez cały czas, oznacza to, że maska ​​jest odpowiednia dla twarzy osób badanych i może być noszona.

Bezpośrednio po próbie natryskowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lin Duo, Fuwai Yunnan Cardiovascular Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-KZLXB-02-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj