Szukaj badań klinicznych dla: MK-4827

Łącznie 1729 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie I fazy MK-4827 w leczeniu guzów litych (MK-4827-005)

Nowotwory | Guzy lite
Haider Mahdi
GlaxoSmithKline; Zenith Epigenetics

Rekrutacyjny

ZEN003694 w skojarzeniu z niraparybem u pacjentów z przerzutami lub nawracającymi guzami litymi

Rak jajnika | Nawracające guzy lite

Stany Zjednoczone
Georgetown University
Oregon Health and Science University; Tesaro, Inc.

Zakończony

Niraparib plus karboplatyna u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi z niedoborem rekombinacji homologicznej

Niedobór rekombinacji homologicznej | Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone
Tesaro, Inc.

Zakończony

Badanie MK4827 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi lub nowotworami hematologicznymi (MK-4827-001 AM8)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Guzy lite | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa
Tesaro, Inc.
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Breast International... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie fazy III niraparybu w porównaniu z wyborem lekarza u pacjentów z rakiem piersi z ujemnym wynikiem HER2 i mutacją germinalną genu BRCA (BRAVO)

Nowotwory jajnika | Mutacja genu BRCA1 | Mutacja genu BRCA2 | Nowotwory, piersi | Ludzki naskórkowy czynnik wzrostu 2 Negatywny rak piersi | Rak Piersi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Polska, Kanada, Węgry, Holandia, Francja, Portugalia, Grecja, Islandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MK-4827 podawanego z temozolomidem uczestnikom z zaawansowanym rakiem (MK-4827-014 AM1)

Czerniak | Glejak wielopostaciowy | Nawrót guza litego
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

II faza badania inhibitora PARP niraparybu i inhibitora PD-1 dostarlimabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami z aktywnymi postępującymi przerzutami do mózgu (STARLET)

Przerzuty do mózgu

Stany Zjednoczone
Marc Dall'Era, MD
National Cancer Institute (NCI); Janssen, LP

Rekrutacyjny

Niraparib przed operacją w leczeniu pacjentów z miejscowym rakiem gruczołu krokowego wysokiego ryzyka i defektami odpowiedzi na uszkodzenia DNA

Mutacja genu BRCA1 | Mutacja genu BRCA2 | Rak prostaty | Mutacja genu RAD51C | Mutacja genu BRIP1 | Mutacja genu ATM | Mutacja genu CHEK2 | Mutacja genu NBN | Mutacja genu RAD51 | Mutacja genu CDK12 | Mutacja genu CHEK1 | Mutacja genu odpowiedzi na uszkodzenie DNA | Mutacja genu naprawy DNA | Mutacja genu FANCA | Mutacja genu... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie MK-1484 w monoterapii iw skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych (MK-1484-001)

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael, Holandia
Emory University
National Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; National Institutes of Health...

Aktywny, nie rekrutujący

Niraparib i panitumumab u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jelita grubego (NIPAVect)

Stabilny mikrosatelitarny | Rak jelita grubego w stadium IV AJCC v8 | Dziki typ RAS | Rak jelita grubego MSI-H | Przerzutowy stabilny mikrosatelitarny rak jelita grubego | Zaawansowany stabilny mikrosatelitarny rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
University Of Perugia

Nieznany

JEDEN TYDZIEŃ A CZTERY TYGODNIE PROFILAKTYKI HEPARYNĄ PO LAPAROSKOPOWEJ CHIRURGII RAKA JELITA ODbytNICZEGO. (PRO-LAPS I)

Podstawowym celem badania jest ocena skuteczności i | Bezpieczeństwo przedłużonej 4-tygodniowej profilaktyki heparynowej w porównaniu z | Profilaktyka stosowana przez 8 ± 2 dni po planowanej laparoskopii | Chirurgia raka jelita grubego. | Korzyść kliniczna zostanie oceniona jako różnica w | występowanie... i inne warunki

Włochy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Niraparib i Copanlisib w leczeniu pacjentek z nawracającym rakiem endometrium, jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub jajowodu

Postępująca choroba | Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Nawracający rak endometrium | Gruczolakorak endometrium | Pierwotny surowiczy gruczolakorak otrzewnej wysokiego stopnia | Platynooporny rak jajnika | Surowiczy gruczolakorak jajnika wysokiego stopnia i inne warunki

Stany Zjednoczone
University of Alabama at Birmingham
Tesaro, Inc.; Susan G. Komen Breast Cancer Foundation; Translational Breast Cancer... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Niraparib w skojarzeniu z trastuzumabem w przerzutowym raku piersi HER2+

Rak piersi z przerzutami | HER2-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
3H (Suzhou) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie 3HP-2827 dotyczące leczenia nieresekcyjnych lub przerzutowych guzów litych ze zmianami FGFR2

Guzy lite ze zmianami w FGFR2, dorośli

Chiny
Myrexis Inc.

Zakończony

Badanie wielu dawek MPC-6827 u pacjentów z opornymi na leczenie przerzutami do mózgu

Nowotwory mózgu

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, PK, PD i skuteczność AMG 427 u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (20170528)

Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Japonia, Niemcy, Kanada
Bayer

Zakończony

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o bezpieczeństwie Ultravist u dzieci i osób starszych

Nadwrażliwość

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie PMS Ultravist-IMAGE, IoproMide (UltrAvist) w celu uzyskania dalszych informacji na temat tolerancji i bezpieczeństwa badań rentgenowskich (IMAGE)

Diagnostyka obrazowa

Polska, Chiny, Niemcy, Węgry, Indonezja, Republika Korei, Malezja, Arabia Saudyjska, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Tajwan, Włochy, Mołdawia, Republika, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Bośnia i Hercegowina, Pakistan, Iran... i więcej
Avera McKennan Hospital & University Health Center

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji niraparybu z ewerolimusem w zaawansowanych nowotworach ginekologicznych i piersi

Rak piersi | Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie terapii skojarzonych Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 i Dalotuzumab + Ridaforolimus u uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-0646-027)

Nowotwory złośliwe
Curis, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę CUDC-427 podawanego pacjentom z zaawansowanymi i opornymi na leczenie guzami litymi lub chłoniakiem

Chłoniak

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki MK-8521 u zdrowych i otyłych mężczyzn (MK-8521-002)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
3H (Suzhou) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie na ludziach 3HP-2827 u pacjentów z nieresekcyjnymi lub przerzutowymi guzami litymi ze zmianami w FGFR2

Guzy lite ze zmianami w FGFR2, dorośli

Stany Zjednoczone
Myrexis Inc.

Zakończony

Faza 1, badanie wielokrotnych dawek MPC-6827 u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi

Guzy lite oporne na leczenie

Stany Zjednoczone
Tesaro, Inc.

Zakończony

MK-4827 w połączeniu z pegylowaną liposomalną doksorubicyną u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi i rakiem jajnika (MK-4827-011)

Rak jajnika
Myrexis Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 MPC-6827 dotyczące nawracającego glejaka wielopostaciowego

Glejak wielopostaciowy

Stany Zjednoczone
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
Bayer; Janssen, LP; Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

Zakończony

Faza IB badania radu-223 i niraparybu u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację (NiraRad)

Gruczolakorak gruczołu krokowego IV stopnia | Hormonooporny rak prostaty | Rak prostaty z przerzutami do kości

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-5720 u uczestników ze schizofrenią (MK-5720-001)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

AMG 827 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-5475 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (INSIGNIA-PAH: badanie fazy 2/3 wziewnego stymulatora sGC w PAH) (MK-5475-007)

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Kanada, Kolumbia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) MK-8892 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (MK-8892-005)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki MK-8150 (MK-8150-002)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-8353 + Selumetynib w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (MK-8353-014)

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kombinacji różnych dawek Ridaforolimusu z MK-2206 lub MK-0752 dla uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-8669-049)

Zaawansowany rak
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Niraparib i selen w leczeniu nawracającego, platynoopornego raka jajnika BRCA-ujemnego

Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Platynooporny rak jajowodu | Platynooporny pierwotny rak otrzewnej | Platynooporny rak jajnika

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego MK-8527 QM u uczestników z niskim ryzykiem zakażenia HIV-1 (MK-8527-007)

HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek MK-3614 (MK-3614-002)

Nadciśnienie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-3281 u zdrowych i zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C mężczyzn (MK-3281-002)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki dwóch preparatów MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie pojedynczej dawki MK-8351 w prowokacji alergenowej w płucach (MK-8351-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie Zilovertamab Vedotin (MK-2140) w monoterapii iw skojarzeniu u uczestników z agresywnymi i leniwymi nowotworami złośliwymi z komórek B (MK-2140-006)

Chłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z transformacji Richtera

Polska, Stany Zjednoczone, Kanada, Chile, Chiny, Estonia, Izrael, Włochy, Republika Korei, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Czechy, Niemcy, Brazylia, Portugalia, Irlandia, Singapur, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Peru
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Rosnące badanie pojedynczej dawki dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki MK-8892 (MK-8892-001)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wpływu MK-8457 na ciśnienie krwi u uczestników z nadciśnieniem (MK-8457-004-AM1)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-1029 u uczestników z łagodną do umiarkowanej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
Bayer

Zakończony

Badanie zwane populacją UV, aby dowiedzieć się więcej o bezpieczeństwie badanego leku Ultravist, który jest podawany w celu uzyskania wyraźniejszych zdjęć rentgenowskich u osób różnych płci, ras i z różnych krajów/regionów

Badanie rentgenowskie ze wzmocnieniem kontrastowym

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie MK-6194 (PT101) u uczestników z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC) (MK-6194-002)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Gruzja, Niemcy, Węgry, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Tesaro, Inc.

Zakończony

Badanie MK-4827 w połączeniu ze standardową chemioterapią u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-4827-008 AM1)

Rak: guzy lite
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie polisomnograficzne MK-6096 u uczestników z pierwotną bezsennością (MK-6096-011)

Bezsenność pierwotna

Szukaj badań klinicznych dla: MK-4827

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje