- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04590794
SuPAR u dorosłych pacjentów z Covid-19 (SPARCOL)
Prospektywne badanie obserwacyjne dotyczące oceny rozpuszczalnego receptora aktywatora plazminogenu urokinazy u dorosłych pacjentów z Covid-19
Biomarker rozpuszczalny receptor aktywatora plazminogenu urokinazy (suPAR) jest rozpuszczalną postacią związanego z błoną komórkową białka receptora aktywatora plazminogenu urokinazy (uPAR), którego ekspresja występuje głównie na komórkach odpornościowych, komórkach śródbłonka i komórkach mięśni gładkich. SPARCOL to wieloośrodkowe prospektywne badanie obserwacyjne, którego celem jest zbadanie, czy wartość suPAR mierzona przy przyjęciu może przewidywać ryzyko przyszłych powikłań i śmiertelności u dorosłych pacjentów z Covid-19. Badanie obejmie około 500 pacjentów i będzie jednym z największych dotychczas. Badanie zostało zarejestrowane na Clinical Trials.gov i zostało zatwierdzone przez Institutional Review Board of the University Hospital of Larisa.
Kolejni dorośli pacjenci (≥ 18 lat), którzy są przyjmowani do szpitala z powodu Covid-19, zostaną poddani badaniu przesiewowemu pod kątem włączenia. Uczestnicy zostaną poddani pobraniu krwi żylnej obwodowej bezpośrednio po przyjęciu. Próbki krwi pobrane od wszystkich pacjentów oraz osocze EDTA będą przechowywane w temperaturze -80°C do późniejszego pomiaru. Poziomy suPAR w osoczu zostaną określone przy użyciu testu suPARnostic® ELISA (ViroGates, Dania).
Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie obecność powikłań ze strony układu oddechowego, przyjęcie na OIT i przeżycie do 30 dni. Uwzględniono również drugorzędowe punkty końcowe, takie jak uraz narządu, długość pobytu w szpitalu i przeżycie.
Analiza danych będzie oparta na predefiniowanych punktach danych na prospektywnym formularzu zbierania danych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
TŁO
Rozpuszczalny receptor aktywatora plazminogenu urokinazy
Biomarker rozpuszczalny receptor aktywatora plazminogenu urokinazy (suPAR) jest rozpuszczalną postacią związanego z błoną komórkową białka receptora aktywatora plazminogenu urokinazy (uPAR), którego ekspresja występuje głównie na komórkach odpornościowych, komórkach śródbłonka i komórkach mięśni gładkich. uPAR jest uwalniany podczas stanu zapalnego lub aktywacji immunologicznej, a zatem poziom suPAR odzwierciedla stopień aktywacji immunologicznej u danej osoby. Wszyscy ludzie mają wyjściowy poziom suPAR, który jest ustalany indywidualnie i wzrasta wraz z wiekiem. Badania wykazały, że poziom suPAR jest związany z chorobowością i śmiertelnością w wielu ostrych i przewlekłych chorobach oraz w populacji ogólnej. Poziom suPAR jest podwyższony we wszystkich chorobach i nie jest związany wyłącznie z jedną konkretną chorobą. Dlatego suPAR ma zastosowanie jako marker prognostyczny, a nie diagnostyczny. Ta cecha może być wykorzystana do stratyfikacji ryzyka u niewyselekcjonowanych pacjentów.
Pierwotnie udowodniono, że uPAR jest receptorem urokinazy (uPA), który rozkłada plazminogen na aktywną plazminę. Ponadto uPAR oddziałuje z innymi białkami i odgrywa rolę w kilku ważnych procesach komórkowych, takich jak migracja, adhezja, angiogeneza, proliferacja i chemotaksja. Białko suPAR zostało odkryte w 1991 roku, kiedy okazało się, że jest markerem progresji raka. W ostatnich latach kilka badań wykazało, że suPAR jest związany z wieloma chorobami przewlekłymi (w tym chorobami układu krążenia, wątroby, nerek i płuc), a jego poziom jest predyktorem negatywnego wyniku różnych chorób zakaźnych (gruźlica, HIV malaria, posocznica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc) oraz u pacjentów w stanie krytycznym.
We wszystkich chorobach poziom suPAR odróżnia osoby, które nie przeżyły, od osób, które przeżyły. SuPAR odzwierciedla poziom przewlekłego stanu zapalnego, dlatego był badany jako potencjalny marker rozwoju chorób, a badania wykazały, że podwyższony poziom prognozuje rozwój chorób przewlekłych i nowotworów w populacji ogólnej. Poziom suPAR we krwi jest stabilny, bez wahań dobowych i po poście, podczas gdy suPAR można mierzyć we krwi, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, płynie puchlinowym i płynie opłucnowym. Poziom wzrasta i maleje odpowiednio wraz z postępem i poprawą choroby, ale wolniej w porównaniu np. Białko C-reaktywne (CRP). Normalny poziom suPAR w osoczu wynosi 2-3 ng/ml u osób zdrowych, około 3-4 ng/ml u niewyselekcjonowanych pacjentów na oddziałach ratunkowych i około 9-10 ng/ml u pacjentów w stanie krytycznym.
suPAR w intensywnej terapii
U krytycznie chorych poziom suPAR jest znacząco podwyższony. suPAR jest niezależnym markerem prognostycznym, a zmiana w czasie koreluje z dysfunkcją narządu. SuPAR jest podwyższony i ma wartość prognostyczną u pacjentów z: SIRS (zespół ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej), posocznicą/wstrząsem septycznym, oparzeniami i urazowymi uszkodzeniami mózgu. Poziom suPAR odzwierciedla odpowiedź immunologiczną organizmu na infekcje, a poziom ten wzrasta wraz z ciężkością infekcji. U pacjentów z dysfunkcjami narządowymi wartość suPAR jest często wartością dwucyfrową. W szczególności dysfunkcja wątroby i nerek wpływa na poziom suPAR. suPAR badano u pacjentów z SIRS, którzy zostali przyjęci w trybie pilnym na oddział ratunkowy (n=902). Badania wykazały, że suPAR jest silniejszym markerem śmiertelności 2-dniowej, 30-dniowej i 90-dniowej niż wiek, CRP, IL-6, kreatynina i prokalcytonina. Jednak do celów diagnostycznych IL-6 i CRP są lepsze niż suPAR w przewidywaniu dodatniego posiewu krwi. Greckie wieloośrodkowe badanie obejmujące 1914 pacjentów z sepsą wykazało, że suPAR jest silnym predyktorem śmiertelności, a poziom suPAR powyżej 12 ng/ml wiąże się z >80% wrażliwością na śmiertelność i ujemną wartością predykcyjną wynoszącą 94,5%. Ponadto wartość prognostyczna suPAR u pacjentów z sepsą jest niezależna od odpowiednich zmiennych towarzyszących, takich jak wynik APACHE, CRP itp.
U pacjentów z oparzeniami i urazami wziewnymi wymagającymi wentylacji mechanicznej stężenie suPAR w osoczu i płyn z popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych korelują z IL-6 i czynnikami krzepnięcia. Podwyższony poziom suPAR w osoczu jest związany z przedłużonym pobytem na Oddziale Intensywnej Terapii (OIOM) i czasem trwania wentylacji mechanicznej. Poziom suPAR jest podwyższony u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu. U pacjentów urazowych, którzy doznali urazu mózgu w ciągu 12 godzin przed pobraniem krwi, średni poziom suPAR wynosi 14,9 ng/ml ± 6,9 w porównaniu z 2,8 ng/ml ± 0,7 u osób kontrolnych. U tych pacjentów suPAR wiąże się z ciężkością uszkodzenia mózgu i śmiertelnością.
suPAR i zespół ostrej niewydolności oddechowej
Śmiertelność pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) jest wysoka. Markery biologiczne oraz systemy oceny ciężkości choroby mogą być przydatne do stratyfikacji ryzyka i tworzenia jednorodnych grup pacjentów w badaniach klinicznych. Jednak obecnie nie stwierdzono, aby pojedynczy marker biologiczny miał wystarczającą wartość dyskryminacyjną do dokładnego przewidywania śmiertelności lub podejmowania decyzji przyłóżkowych u pacjentów z ARDS w warunkach klinicznych. opublikowane w 2015 roku. W tym badaniu poziomy suPAR w osoczu były wyższe wraz ze wzrostem nasilenia ARDS i wyższe u pacjentów, którzy zmarli na OIOM-ie. Ponadto wyższe poziomy suPAR w osoczu były związane z mniejszą liczbą dni bez respiratora i OIT.
W prospektywnym, wieloośrodkowym badaniu obserwacyjnym, w którym uczestniczyli mechanicznie wentylowani pacjenci OIOM, niskie stężenia suPAR przewidywały przeżycie, a wysokie stężenia — terapię nerkozastępczą i śmiertelność. Autorzy doszli do wniosku, że SuPAR może być stosowany do badań przesiewowych pacjentów z potencjalnie dobrym przeżyciem, podczas gdy jego powiązanie z terapią nerkozastępczą może stanowić wczesny sygnał ostrzegawczy ostrej niewydolności nerek. Kilku innych autorów oceniło wartość predykcyjną suPAR w odniesieniu do ryzyka ARDS u pacjentów z sepsą i zgłosiło korelację/związek z ciężkością choroby, stanem zapalnym i śmiertelnością.
CEL
SPARCOL to wieloośrodkowe badanie obserwacyjne, którego celem jest zbadanie, czy wartość suPAR mierzona przy przyjęciu może przewidywać ryzyko przyszłych powikłań i śmiertelności u dorosłych pacjentów z Covid-19.
METODY
Projekt
Jest to prospektywne badanie obserwacyjne zaprojektowane zgodnie z deklaracją helsińską. Badanie zostanie zarejestrowane na stronie Clinical Trials.gov i zostało zatwierdzone przez Institutional Review Board of the University Hospital of Larisa, pod numerem referencyjnym 17543. Badanie zostanie zatwierdzone przez IRB każdego z uczestniczących ośrodków.
Kwalifikacja pacjenta
Kryteriami włączenia będą: (1) dorośli (≥18 lat) pacjenci hospitalizowani głównie z powodu COVID-19; (2) potwierdzone zakażenie SARS-CoV-2 zdiagnozowane za pomocą testu reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą próbek wymazu z jamy nosowo-gardłowej lub ustno-gardłowej; oraz (3) co najmniej jedną próbkę krwi pobraną przy przyjęciu i przechowywaną do badania biomarkerów. Pacjenci z potwierdzoną infekcją SARS-CoV-2, którzy nie będą przyjmowani pierwotnie z powodu COVID-19 oraz pacjenci z niepełnymi danymi zostaną wykluczeni.
Pobieranie próbek i pomiary laboratoryjne
Uczestnicy zostaną poddani pobraniu krwi żylnej obwodowej bezpośrednio po przyjęciu. Próbki krwi pobrane od wszystkich pacjentów oraz osocze EDTA będą przechowywane w temperaturze -80°C do późniejszego pomiaru. Poziomy suPAR w osoczu zostaną określone przy użyciu testu suPARnostic® ELISA (ViroGates, Dania), który jest oparty na uproszczonym teście ELISA z podwójnym przeciwciałem monoklonalnym kanapkowym, w którym próbki i anty-suPAR skoniugowane z peroksydazą są najpierw mieszane razem, a następnie inkubowane w anty-suPAR wstępnie powlekane mikrodołki. Standardy rekombinowanego suPAR w zestawie są kalibrowane względem próbek zdrowych ludzkich dawców krwi. Stężenia suPAR określa się jako ng/ml osocza.
Wyniki
Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie obecność powikłań ze strony układu oddechowego [konieczność wentylacji nieinwazyjnej (CPAP-BiPAP, wysokiego przepływu tlenu do nosa lub wentylacji mechanicznej]), przyjęcie na OIOM i przeżycie po 30 dniach.
Drugorzędowymi punktami końcowymi będą niedociśnienie (zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi
Gromadzenie i monitorowanie danych
Analiza danych będzie oparta na predefiniowanych punktach danych na prospektywnym formularzu zbierania danych. Personel będzie zaślepiony na pomiary do końca badania, a wszystkie dane zostaną przeanalizowane. Monitorowanie kliniczne podczas całego badania będzie prowadzone w celu maksymalizacji przestrzegania protokołu, podczas gdy niezależny personel badawczy ds. monitorowania danych i bezpieczeństwa będzie monitorował aspekty bezpieczeństwa, etyczne i naukowe badania. Gromadzenie danych obejmie również dane demograficzne, ogólną morfologię krwi, białko C-reaktywne, APACHE II i SOFA.
Zarządzanie danymi
Celem planu zarządzania danymi klinicznymi jest dostarczenie danych wysokiej jakości poprzez przyjęcie ustandaryzowanych procedur w celu zminimalizowania liczby błędów i braków danych, a w konsekwencji wygenerowanie dokładnej bazy danych do analizy. Zdalne monitorowanie zostanie przeprowadzone w celu zasygnalizowania wczesnych nieprawidłowych wzorców, problemów ze spójnością, wiarygodnością i innych anomalii. Wszelkie brakujące i odstające wartości danych będą indywidualnie korygowane i uzupełniane lub korygowane, gdy tylko będzie to możliwe.
Wielkość próbki
Badanie to obejmie około 500 pacjentów. Na podstawie międzynarodowych i krajowych danych epidemiologicznych przewidujemy, że około 30% włączonych pacjentów osiągnie pierwszorzędowe punkty końcowe.
Etyka i rozpowszechnianie
Badanie zostanie przeprowadzone zgodnie z krajowymi i międzynarodowymi wytycznymi. Badanie rozpocznie się po uzyskaniu zgody Szpitalnej Instytucjonalnej Komisji Rewizyjnej, zgodnie z lokalnymi przepisami. Prospektywna pisemna świadoma zgoda zostanie poproszona przed włączeniem wszystkich kwalifikujących się pacjentów na podstawie decyzji Komisji Rewizyjnej.
Konkurujące interesy Nie zadeklarowano.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Thessaly
-
Larissa, Thessaly, Grecja, 41110
- University Hospital of Larisa, Department of Anesthesiology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek ≥18 lat
- pacjentów hospitalizowanych głównie z powodu Covid-19
- potwierdzone zakażenie SARS-CoV-2 zdiagnozowane za pomocą testu RT-PCR próbek z jamy nosowo-gardłowej lub ustno-gardłowej
- co najmniej jedną próbkę krwi pobraną podczas hospitalizacji i przechowywaną do badania biomarkerów
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2, którzy nie będą przyjmowani w pierwszej kolejności z powodu COVID-19
- pacjentów z niepełnymi danymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
covid 19
Pacjenci przyjęci z covid 19
|
Uczestnicy zostaną poddani pobraniu krwi żylnej obwodowej bezpośrednio po przyjęciu.
Próbki krwi pobrane od wszystkich pacjentów oraz osocze EDTA będą przechowywane w temperaturze -80°C do późniejszego pomiaru.
Poziomy suPAR w osoczu zostaną określone przy użyciu testu suPARnostic® ELISA (ViroGates, Dania), który jest oparty na uproszczonym teście ELISA z podwójnym przeciwciałem monoklonalnym kanapkowym, w którym próbki i anty-suPAR skoniugowane z peroksydazą są najpierw mieszane razem, a następnie inkubowane w anty-suPAR wstępnie powlekane mikrodołki.
Standardy rekombinowanego suPAR w zestawie są kalibrowane względem próbek zdrowych ludzkich dawców krwi.
Stężenia suPAR określa się jako ng/ml osocza.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
powikłania oddechowe
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
konieczność wentylacji nieinwazyjnej (CPAP-BiPAP), tlenu do nosa o wysokim przepływie lub wentylacji mechanicznej
|
Do 8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niedociśnienie
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
ciśnienie skurczowe
|
Do 8 tygodni
|
|
potrzeba leków wazoaktywnych
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
konieczność podawania leków wazoaktywnych nieplanowanych przed i/lub ciągłego wlewu
|
Do 8 tygodni
|
|
Liczba uczestników z ostrym nowym zaburzeniem sercowo-naczyniowym
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
Liczba uczestników z migotaniem przedsionków, utrwalonym częstoskurczem komorowym, częstoskurczem nadkomorowym, zawałem mięśnia sercowego, badanie SPARCOL 12 kwietnia 2020 r. 7 zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego, wstrząs kardiogenny i/lub zatrzymanie krążenia
|
Do 8 tygodni
|
|
Liczba uczestników z niewydolnością narządową
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
Liczba uczestników z jakąkolwiek niewydolnością narządową
|
Do 8 tygodni
|
|
Liczba uczestników z całkowitym przeżyciem do 8 tygodni
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
Liczba uczestników, którzy przeżyją do 8 tygodni
|
Do 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Athanasios Chalkias, PhD, University of Thessaly
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Chalkias A, Mouzarou A, Samara E, Xanthos T, Ischaki E, Pantazopoulos I. Soluble Urokinase Plasminogen Activator Receptor: A Biomarker for Predicting Complications and Critical Care Admission of COVID-19 Patients. Mol Diagn Ther. 2020 Oct;24(5):517-521. doi: 10.1007/s40291-020-00481-8.
- Azam TU, Shadid HR, Blakely P, O'Hayer P, Berlin H, Pan M, Zhao P, Zhao L, Pennathur S, Pop-Busui R, Altintas I, Tingleff J, Stauning MA, Andersen O, Adami ME, Solomonidi N, Tsilika M, Tober-Lau P, Arnaoutoglou E, Keitel V, Tacke F, Chalkias A, Loosen SH, Giamarellos-Bourboulis EJ, Eugen-Olsen J, Reiser J, Hayek SS; International Study of Inflammation in COVID-19. Soluble Urokinase Receptor (SuPAR) in COVID-19-Related AKI. J Am Soc Nephrol. 2020 Nov;31(11):2725-2735. doi: 10.1681/ASN.2020060829. Epub 2020 Sep 22.
- Ge H, Wang X, Yuan X, Xiao G, Wang C, Deng T, Yuan Q, Xiao X. The epidemiology and clinical information about COVID-19. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2020 Jun;39(6):1011-1019. doi: 10.1007/s10096-020-03874-z. Epub 2020 Apr 14.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- COVID-19
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Plazminogen
Inne numery identyfikacyjne badania
- UTHDA-AC03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .