Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening interwałowy o wysokiej intensywności i regulatorowe komórki T

10 lutego 2023 zaktualizowane przez: Francesc Marti

Wpływ treningu interwałowego o wysokiej intensywności na regulatorowe komórki T

Limfocyty T regulatorowe (Treg) to niewielka populacja limfocytów T, stanowiąca od 1% do 5% całkowitej liczby limfocytów T w organizmie, ale odgrywają one fundamentalną rolę w utrzymaniu homeostazy immunologicznej. Komórki te modulują układ odpornościowy poprzez hamowanie aktywności efektorowej, a tym samym zapobieganie chorobom autoimmunologicznym i przewlekłym procesom zapalnym. Wykazano, że liczba komórek Treg wzrasta wraz z aktywnością fizyczną, a przyrost ten jest bezpośrednio skorelowany z intensywnością ćwiczeń. Wyniki te sugerują, że zwiększona częstotliwość Treg może przyczynić się do korzystnego wpływu ćwiczeń na zaburzenia związane z chorobami autoimmunologicznymi lub przewlekłymi stanami zapalnymi niskiego stopnia, takimi jak miażdżyca tętnic, cukrzyca, przewlekła choroba nerek lub rak.

Ogólnym celem tego badania jest określenie wpływu treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) na częstotliwość i jakość obwodowych komórek Treg.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Treg badano w praktyce klinicznej pod kątem różnych zastosowań terapeutycznych. W ciągu ostatnich kilku lat społeczność transplantologów była bardzo zainteresowana rozwijaniem tolerancji w celu znacznego zmniejszenia lub nawet wyeliminowania konieczności stosowania schematów immunosupresyjnych. Coraz więcej dowodów wskazuje, że równowaga między reaktywnymi komórkami efektorowymi a chroniącymi przeszczep komórkami supresorowymi Treg jest ostatecznym wyznacznikiem długoterminowego przeżycia alloprzeszczepu. W rezultacie istnieje duże zainteresowanie przeszczepami w celu wzmocnienia supresorowej odpowiedzi immunologicznej jako alternatywnego lub uzupełniającego podejścia do osiągnięcia klinicznego stanu tolerancji i zachowania funkcji przeszczepu. Ćwiczenia poprawiają podstawowe funkcje odpornościowe i pomagają utrzymać homeostazę immunologiczną. Wykazano, że liczba komórek Treg wzrasta wraz z aktywnością fizyczną, a przyrost ten jest bezpośrednio skorelowany z intensywnością ćwiczeń. Wyniki te sugerują, że zwiększona częstotliwość Treg może przyczynić się do korzystnego wpływu ćwiczeń na zaburzenia związane z chorobami autoimmunologicznymi lub przewlekłymi stanami zapalnymi niskiego stopnia, takimi jak miażdżyca tętnic, cukrzyca, przewlekła choroba nerek lub rak.

Główne cele: Ogólnym celem tego badania jest określenie wpływu treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) na częstotliwość i jakość obwodowych komórek Treg.

Cele drugorzędne: Wpływ HIIT na inne populacje komórek T. Wpływ HIIT na stężenie markerów zapalnych i metabolicznych w osoczu. Wpływ HIIT na osoby otyłe i szczupłe.

Projekt: Jest to prospektywne, jednoośrodkowe, jednoramienne badanie „przed testem/po teście”, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, wykonalności i początkowej skuteczności 12-tygodniowego schematu HIIT w celu zwiększenia częstotliwości i jakości obwodowych komórek Treg . Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie przed testem (linia bazowa), po której nastąpi leczenie, a następnie test końcowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
        • University of Kentucky Transplant Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 65 lat.
  • BMI między 18,5 a 25 lub powyżej 30. Uzasadnienie: chcemy uwzględnić „otyłość” jako kategoryczną współzmienną wpływu HIIT i rozróżnić uczestników między „szczupłymi” (zakres BMI 18,5-25) a „otyłymi” (BMI > 30)
  • Siedzący tryb życia (mniej niż 5000 kroków dziennie)
  • Biegle włada językiem angielskim, jest w stanie zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę.
  • Osoby, które chciałyby wziąć udział w badaniu i spełnić wymagania dotyczące badania, o czym świadczy podpisana świadoma zgoda zatwierdzona przez Instytucjonalną Komisję Rewizyjną (IRB).

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat
  • BMI poniżej 18,5 lub między 25 a 30.
  • Aktywny tryb życia (ponad 5000 kroków dziennie).
  • Wcześniejsze przewlekłe stosowanie ogólnoustrojowych glikokortykosteroidów, immunosupresorów lub immunomodulatorów w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Pacjenci ze znaczną lub aktywną infekcją: HIV ujemny w teście ELISA lub reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją (RT-PCR) [jeśli ELISA jest dodatni, a RT-PCR ujemny, test ELISA uważa się za fałszywie dodatni]; ujemna serologia w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B i C.
  • Aktywny nowotwór złośliwy lub nowotwór złośliwy w ciągu 1 roku.
  • Być w ciąży lub karmić piersią.
  • Hemoglobina poniżej 9,0 g/dl w momencie pobierania krwi.
  • Liczba płytek krwi mniejsza niż 100 000/* w momencie pobierania krwi.
  • Liczba białych krwinek mniejsza niż 4 i/lub bezwzględna liczba neutrofilów mniejsza niż 1500/* w momencie pobierania krwi.
  • Udział w jakimkolwiek innym badaniu, które obejmowało badany lek lub schematy leczenia w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Historia opóźnionego lub nieprawidłowego gojenia się ran.
  • Jakikolwiek stan o podłożu immunologicznym, przewlekła choroba lub wcześniejsze leczenie, które w opinii badacza wykluczają udział w badaniu.
  • Niezdolność lub niechęć uczestnika do przestrzegania protokołu lub procedur badania.
  • Upośledzona zdolność wyrażania zgody.
  • Każde przewlekłe stosowanie leków przeciwzakrzepowych.
  • Odbiorca transfuzji krwi w ciągu 3 miesięcy przed pobraniem krwi.
  • Każdy stan ortopedyczny lub przewlekły ból, który uniemożliwia im jazdę na rowerze.
  • Jakakolwiek objawowa choroba wieńcowa przed włączeniem do badania w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub jakakolwiek interwencja w jej przypadku w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Jakakolwiek obecnie występująca objawowa niewydolność serca (klasa III i IV według New York Heart Association), istotna wada zastawkowa serca.
  • Historia niezgodności.
  • Badanie nie obejmie żadnej wrażliwej populacji, takiej jak płody, kobiety w ciąży, dzieci lub więźniowie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Wszyscy badani będą w jednym ramieniu
Zarówno szczupli, jak i otyli pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) i zdrowi ochotnicy będą w jednym ramieniu, które otrzymają interwencję treningu interwałowego o wysokiej intensywności.
Inny: Trening interwałowy o wysokiej intensywności
Po sesji aklimatyzacyjnej i ocenie kwalifikacji uczestnik otrzyma stopniowany test wysiłkowy (GXT). Po sprawdzeniu ich funkcji życiowych program HIIT zostanie wykonany w cyklach leżących. Pierwsze dwa tygodnie treningu będą składać się ze stopniowego zwiększania intensywności, podczas którego uczestnicy wykonują program jazdy na rowerze o umiarkowanej intensywności, składający się z 5-minutowej rozgrzewki, po której następuje stopniowo dłuższa ciągła jazda na rowerze, zaczynając od 15 minut i przechodząc do 30 minut przed rozpoczęciem HIIT szkolenie. W przypadku treningu HIIT badani wykonają 5 minut jazdy na rowerze w stanie niskiej do umiarkowanej w celu rozgrzewki. Po rozgrzewce uczestnicy zakończą program 4x4 HIIT. Będzie się to składało z 4 minut jazdy na rowerze przy 85% maksymalnego tętna (HR) pacjenta, a następnie 4 minut okresu jazdy na rowerze o niskiej intensywności w celu regeneracji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od poziomu wyjściowego stężenia krążących regulatorowych limfocytów T (Treg) we krwi po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana stężenia krążących regulatorowych limfocytów T (Treg) w stosunku do wartości wyjściowych we krwi
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową białka C-reaktywnego w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Adiponektyny w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wyjściowych wskaźników ekspansji TReg (in vitro) po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana tempa ekspansji TReg w stosunku do wartości wyjściowych
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Stężenie interleukiny-6 (IL6) w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Czynnik martwicy nowotworów w surowicy alfa (TNF-alfa) po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową poziomu leptyny w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej poziomu glukozy we krwi po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Stężenie serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych stężenia trójglicerydów w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do poziomu wyjściowego całkowitego cholesterolu po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wyjściowej lipoproteiny o wysokiej gęstości (HDL) po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową insuliny w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Intracellular Helios po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej CD36 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej GLUT1 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Receptor leptyny błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Błona komórkowa TIGIT po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wyjściowej aktywności tłumiącej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do aktywności wyjściowej aktywności funkcjonalnej TReg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Intracellular FoxP3 po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Błona CD25 po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Błona CD127 po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej IL10 w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Surowica Interferon Gamma (IFNg) po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Epinefryny w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Noradrenalina w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia mleczanu w surowicy po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stężenia serologicznych cytokin/czynników wzrostu/metabolitów
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Eomes wewnątrzkomórkowych po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości początkowej wewnątrzkomórkowego RORyt po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowego Tbet po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej OX40 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej GITR błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej procentu i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii bazowej DR3 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii bazowej błony komórkowej 41BB po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej CCR2 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej CCR4 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej CCR6 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej CCR7 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej CXCR3 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii bazowej Błona komórkowa CD226 po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowego CTLA4 po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii bazowej ICOS błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej PD1 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej PDL1 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej CD39 błony komórkowej po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej Błona komórkowa CD49d po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej Błona komórkowa LAP-T po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowego granzymu-beta po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej procentu i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowego IL35 po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowego IL10 po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej procentowej i intensywności markera fenotypu komórek Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej TSRD-Met po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiany w stosunku do wyjściowego stanu metylacji promotora tsrd - zaangażowanie linii Treg
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowego Tbet po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej procent i intensywność markera fenotypu konwencjonalnych limfocytów T efektorowych TH1
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowego IFNg po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej procent i intensywność markera fenotypu konwencjonalnych limfocytów T efektorowych TH1
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana od wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowego GATA3 po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii bazowej procent i intensywność markera fenotypu konwencjonalnych limfocytów T efektorowych TH2
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowej IL5 po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii bazowej procent i intensywność markera fenotypu konwencjonalnych limfocytów T efektorowych TH2
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości początkowej wewnątrzkomórkowego RORgt po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej procent i intensywność markera fenotypu konwencjonalnych komórek T efektorowych TH17
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wewnątrzkomórkowego IL17af po 12 tygodniach od interwencji HIIT
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT
Zmiana w stosunku do linii podstawowej procent i intensywność markera fenotypu konwencjonalnych komórek T efektorowych TH17
Linia bazowa i 12 tygodni po interwencji HIIT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Francesc Marti

Śledczy

  • Główny śledczy: Francesc Marti, PhD, University of Kentucky, College of Medicine / Transplant Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

14 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0001 (Cancer Research Institute)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening interwałowy o wysokiej intensywności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj